内容正文:
一、水与水溶液
二、弱电解质的电离
三、盐类的水解
四、沉淀溶解平衡
考向一 弱电解质的电离
1.(2022·湖北选择性考试)根据酸碱质子理论,给出质子(H+)的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强。已知:+CH3COO-,下列酸性强弱顺序正确的是( )
A.
B.
C.NH3>N2H4>CH3COO-
D.
D [根据复分解反应的规律,强酸能制得弱酸,根据酸碱质子理论,给出质子(H+)的物质是酸,则反应+CH3COO-中,酸性:C,反应+N2H4中,酸性:,故酸性:C。]
2.(2022·全国乙卷,T13改编)常温下,一元酸HA的Ka(HA)=1.0×10-3 mol·L-1。在某体系中,H+与A-离子不能穿过隔膜,未电离的HA可自由穿过该膜(如图所示)。设溶液中c总(HA)=c平(HA)+c平(A-),当达到平衡时,下列叙述正确的是( )
A.溶液Ⅰ中c平(H+)=c平(OH-)+c平(A-)
B.溶液Ⅱ中的HA的电离度为
C.溶液Ⅰ和Ⅱ中的c平(HA)不相等
D.溶液Ⅰ和Ⅱ中的c总(HA)之比为10-4
[答案] B
3.(2022·湖北选择性考试)下图是亚砷酸As(OH)3和酒石酸(H2T,lg Ka1=-3.04,lg Ka2=-4.37)混合体系中部分物种的cpH图(浓度:总As为5.0×10-4 mol·L-1,总T为1.0×10-3 mol·L-1)。下列说法错误的是( )
A.As(OH)3的lg Ka1为-9.1
B.[As(OH)2T]-的酸性比As(OH)3的强
C.pH=3.1时,As(OH)3的浓度比[As(OH)2T]-的高
D.pH=7.0时,溶液中浓度最高的物种为As(OH)3
D [左侧纵坐标浓度的数量级为10-3 mol·L-1,右坐标浓度的数量级为10-6 mol·L-1,横坐标为pH,随着pH的增大,c平{[As(OH)2T]-}先变大,然后再减小,同时c平{[AsO(OH)T]2-}变大,两者浓度均为右坐标,说明变化的程度很小,当pH=4.6时,c{[AsO(OH)T]2-}=c{[As(OH)2T]-},Ka=10-4.6 mol·L-1。pH继续增大,则c[As(OH)3]减小,同时c{[As(OH)2O]-}增大,当pH=9.1时,c{[As(OH)2O]-}=c[As(OH)3],Ka1=c平(H+)=10-9.1 mol·L-1,二者用左坐标表示,浓度比较大,说明变化的幅度比较大,但混合溶液中存在着酒石酸,电离常数远大于亚砷酸,且总T浓度也大于总As。As(OH)3⥫⥬[As(OH)2O]-+H+,Ka1=,当pH=9.1时,c{[As(OH)2O]-}=c[As(OH)3],Ka1=c平(H+)=10-9.1 mol·L-1,lg Ka1为-9.1,A正确;⥫⥬[AsO(OH)T]2-+H+,Ka=,当pH=4.6时,c{[AsO(OH)]2-}=c{[As(OH)2T]-},Ka=10-4.6 mol·L-1,而由A选项计算得H3AsO3的Ka1=c平(H+)=10-9.1 mol·L-1,即Ka >Ka1,所以[As(OH)2T]-的酸性比As(OH)3的强,B正确;由图可知As(OH)3的浓度为左坐标,浓度的数量级为10-3 mol·L-1,[As(OH)2T]-的浓度为右坐标,浓度的数量级为10-6 mol·L-1,所以pH=3.1时,As(OH)3的浓度比[As(OH)2T]-的高,C正确;由可知条件,酒石酸(H2T,lg Ka1=-3.04,lg Ka2=-4.37),As(OH)3的lg Ka1为-9.1,即酒石酸的第一部电离常数远大于亚砷酸的第一步电离常数,所以酒石酸的酸性远强于As(OH)3,另外总As的浓度也小于总T的浓度,所以当pH=7.0时,溶液中浓度最高的物种不是As(OH)3,D错误。]
考向二 盐的水解
4.(2022·浙江1月选考)水溶液呈酸性的盐是( )
A.NH4Cl B.BaCl2
C.H2SO4 D.Ca(OH)2
A [NH4Cl盐溶液存在N+H2O⥫⥬NH3·H2O+H+而显酸性,A符合题意;BaCl2溶液中Ba2+和Cl-均不水解,是强酸强碱盐,溶液显中性,B不符合题意;H2SO4属于酸,不是盐类,C不符合题意;Ca(OH)2是碱类物质,溶液显碱性,D不符合题意。]
5.(2022·浙江1月选考,T23改编)某同学在两个相同的特制容器中分别加入20 mL 0.4 mol·L-1 Na2CO3溶液和40 mL 0.2 mol·L-1 NaHCO3溶液,再分别用0.4 mol·L-1盐酸滴定,利用pH计和压力传感器检测,得到如下曲线:
下列说法正确的是( )
A.图中甲、丁线表示向NaHCO3溶液中