内容正文:
易错专题08 盐类水解规律及应用
聚焦易错点:
►易错点一 盐类水解的实质与规律
►易错点二 盐类水解反应的应用
典例精讲
易错点一 盐类水解的实质与规律
【易错典例】
例1(2023上·安徽芜湖·高二安徽师范大学附属中学校考阶段练习)下列关于盐类水解的说法错误的是( )
A.在纯水中加入能水解的盐一定能促进水的电离
B.同温下,等浓度的NaHCO3和Na2CO3溶液,NaHCO3溶液的pH大
C.在NH4Cl溶液中加入稀HNO3能抑制N水解
D.加热CH3COONa溶液,溶液中的值将减小
【解题必备】
1.盐类水解的实质是在溶液中盐电离出来的离子(弱碱的阳离子或弱酸的阴离子)结合水电离出的OH-或H+生成弱电解质,破坏了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液显示不同的酸性、碱性或中性。
(1)CH3COONa水溶液呈碱性的原因:溶液中都存在水的电离平衡:H2OOH-+H+,CH3COONa溶于水后完全电离:CH3COONa=Na++CH3COO-,溶液中的CH3COO-能与水中的H+结合生成难电离的醋酸分子,从而使水的电离平衡向电离的方向移动,溶液中有关离子的浓度变化是c(CH3COO-)减小,c(H+)减小,c(OH-)增大,c(H+)小于c(OH-),所以CH3COONa溶液呈碱性。化学方程式是CH3COONa+H2OCH3COOH+NaOH,离子方程式是CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-。
(2)NH4Cl溶液呈酸性的原因:NH4Cl溶液中的电离方程式:H2OH++OH-,NH4Cl===Cl-+NH。NH与水电离的OH-结合生成了难电离的NH3·H2O,水的电离平衡移动方向是电离的方向,溶液中有关离子浓度的变化是c(NH)减小,c(OH-)减小,c(H+)增大,c(H+)>c(OH-),NH4Cl溶液呈酸性。化学方程式是NH4Cl+H2ONH3·H2O+HCl,离子方程式是NH+H2ONH3·H2O+H+。
(3)NaCl溶液呈中性的原因:NaCl溶于水后电离产生Na+和Cl-,不能与水电离出的OH-、H+结合成难电离的物质,水的电离平衡不发生移动,c(H+)=c(OH-),溶液呈中性。
2.盐类水解的规律
在可溶性盐溶液中“有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解,都弱都水解,谁强显谁性”。常见的“弱”离子有:弱碱阳离子:NH、Al3+、Fe3+、Cu2+等;弱酸根离子:CO、HCO、AlO、SO、S2-、HS-、ClO-、CH3COO-、F-等。
盐的类型
强酸强碱盐
强酸弱碱盐
强碱弱酸盐
实例
NaCl、K2SO4
NH4Cl、CuSO4、FeCl3
Na2S、Na2CO3、NaHCO3
是否水解
(无弱)不水解
(谁弱谁)水解
(谁弱谁)水解
水解离子
无
NH、Cu2+、Fe3+
S2-、CO、HCO
溶液酸碱性
中性
酸性
碱性
溶液pH
pH=7
pH<7
pH>7
3.盐类水解方程式的书写
一般盐类水解程度很小,水解产物很少,通常不生成沉淀和气体,也不发生分解,因此盐类水解的离子方程式中不标“↓”或“↑”,也不把生成物(如NH3·H2O、H2CO3等)写成其分解产物的形式;盐类水解是可逆反应,是中和反应的逆反应,而中和反应是趋于完全的反应,所以盐的水解反应是微弱的,盐类水解的离子方程式一般不写“===”而写“”。
(1)一元弱酸强碱盐,以CH3COONa为例:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-。
(2)一元弱碱强酸盐,以NH4Cl为例:NH+H2ONH3·H2O+H+。
(3)多元弱酸强碱盐(正盐):多元弱酸强碱盐水解是分步进行的,应分步书写。水解程度主要取决于第一步反应,以Na2CO3为例:CO+H2OHCO+OH-,HCO+H2OH2CO3+OH-。
(4)多元弱碱强酸盐:多元弱碱强酸盐水解也是分步的,由于中间过程复杂,中学阶段仍写成一步,以CuCl2为例:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+。
(5)多元弱酸的酸式盐,以NaHCO3为例:HCO+H2OH2CO3+OH-。
(6)弱酸弱碱盐中阴、阳离子水解相互促进:
①NH与HCO、CO、CH3COO-等组成的盐虽然水解相互促进,但水解程度较小,仍是部分水解。如NH+CH3COO-+H2OCH3COOH+NH3·H2O
②Al3+和CO或HCO等组成的盐水解相互促进非常彻底,生成气体和沉淀。如Al3++3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑。
4.影响盐类水解平衡的因素
(1)主要因素是盐本身的结构和性质,组成盐的酸根对应的酸越弱或阳离子对应的碱越弱,水解程度就越大(越弱越水解)。
(2)外界因素:
①温度:盐的水解是吸热反应,因此升高温度,水解程度增大。
②浓度