内容正文:
第二章 分子结构与性质
第三节 分子结构与物质的性质(共价键的极性)
1.了解共价键的极性。
2.了解分子的极性及产生极性的原因。
知识点 共价键的极性。
知识点 共价键的极性
一、键的极性和分子的极性
1.键的极性
共价键
分类
极性共价键
非极性共价键
成键原子
一般是不同种元素的原子
一般是同种元素的原子
电子对
发生偏移
不发生偏移
成键原子的电性
一个原子呈正电性(δ+),一个原子呈负电性(δ-)
电中性
示例
—、
H2、O2、Cl2
2.分子的极性
类型
非极性分子
极性分子
形成原因
正电中心和负电中心重合的分子
正电中心和负电中心不重合的分子,使分子的某一部分呈正电性(δ+),另一部分呈负电性(δ−)
存在的共价键
非极性键或极性键
非极性键或极性键
分子内原子排列
对称
不对称
示例
P4、CO2
H2O、CH3Cl
3.键的极性和分子极性的关系
(1)
(2)ABm型分子极性的判断方法
①化合价法:ABm型分子中,中心原子的化合价的绝对值等于该元素的价电子数时,该分子为非极性分子,此时分子的空间结构对称;若中心原子的化合价的绝对值不等于其价电子数,则分子的空间结构不对称,其分子为极性分子,具体实例如下:
分子
BF3
CO2
PCl5
SO3
H2O
NH3
SO2
中心原子化合价绝对值
3
4
5
6
2
3
4
中心原子价电子数
3
4
5
6
6
5
6
分子极性
非极性
非极性
非极性
非极性
极性
极性
极性
②根据分子所含键的类型及分子空间结构判断
分子
键的极性
键角
空间结构
分子极性
单原子分子
He、Ne
—
—
—
非极性分子
双原子分子
H2
非极性键
—
直线形
非极性分子
HCl
极性键
—
直线形
极性分子
三原子分子
H2O
极性键
105°
V形
极性分子
CO2
极性键
180°
直线形
非极性分子
四原子分子
BF3
极性键
120°
平面三角形
非极性分子
NH3
极性键
107°
三角锥形
极性分子
五原子分子
CH4
极性键
109°28′
正四面体形
非极性分子
CH3Cl
极性键
—
四面体形
极性分子
③根据中心原子最外层电子是否全部成键判断
分子中的中心原子最外层电子若全部成键不存在孤电子对,此分子一般为非极性分子;分子中的中心原子最外层电子若未全部成键,存在孤电子对,此分子一般为极性分子。CH4、BF3、CO2等分子中的中心原子的最外层电子均全部成键,它们都是非极性分子。H2O、NH3、NF3等分子中的中心原子的最外层电子均未全部成键,它们都是极性分子。
【归纳总结】
1.臭氧分子中的共价键是极性键,臭氧分子的中心原子是呈正电性的,而两端的两个氧原子是呈负电性的。所以臭氧分子是极性分子。
2.(1)只含非极性键的分子一定是非极性分子;含有非极性键的分子不一定是非极性分子(如H2O2);极性分子中一定有极性键,非极性分子中不一定含有非极性键。只含有极性键的分子不一定是极性分子(如CH4);极性分子不一定只含有极性键(如C2H5OH)。
(2)含有极性键的分子有没有极性,必须依据分子中极性键的极性的向量和是否等于零而定,等于零时是非极性分子。
二、键的极性对化学性质的影响
1.羧酸酸性的表示方法
羧酸的酸性可用pKa的大小来衡量,pKa=-lgKa,pKa越小,酸性越强。
2.羧酸的酸性大小与其分子组成和结构的关系
(1)含卤素原子的一元羧酸的酸性
①三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的,这是由于氟的电负性大于氯的电负性,F—C的极性大于Cl—C的极性,使F3C—的极性大于Cl3C—的极性,导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大,更易电离出氢离子。
②三氯乙酸的酸性大于二氯乙酸的酸性,二氯乙酸的酸性大于氯乙酸的酸性。
(2)只含烃基的一元羧酸的酸性
烃基(符号R—)是推电子基团,烃基越长,推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱。例如:甲酸的酸性大于乙酸的。
【归纳总结】从电负性理解键的极性对物质性质的影响
1.诱导效应:在分子中引进一个原子或原子团后,可使分子中电子云密度分布发生变化,而这种变化不但发生在直接相连部分,也可以影响到不直接相连部分,这种因某一原子或基团的极性,σ键电子沿着原子链向某一方向移动,引起诱导效应。如氯原子取代碳上的氢后,因为氯原子的电负性较强,因此C—Cl键的电子不能均匀分布,电子向氯原子偏移,在C—Cl键中,带正电的一端又吸引邻近碳上的电荷,因