2024届高三一轮复习生物：第23讲 染色体变异与育种课件

第23讲　染色体变异与育种 DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。 碱基对的替换、增添和缺失或增加或缺失一个DNA片段 基因结构的改变 基因突变 基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变。 在光学显微镜下是无法直接观察到的 2 基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变。 有时是以染色体为单位发生改变 染色体结构的改变 染色体数目增减 染色体结构的变异 染色体数目的变异 内容考情——知考向 2023年 2022年 2021年 1.举例说明染色体结构变异和数目变异 2.阐明生物变异在育种上的应用 3.实验：低温诱导染色体数目加倍 山东卷6 湖南卷9 浙江17 山东卷 5 海南卷 18 河北卷20 湖南卷 9 山东卷 17 浙江卷24 广东卷11 河北卷 7 1.缺失 2.重复 缺失、重复的染色体在联会时如何表现？ 考点1 染色体结构变异 3.倒位 倒位的染色体在联会时如何表现？ 4.易位 A B C D F E 易位的染色体在联会时如何表现？ 1 5 2 3 4 基因突变: 染色体结构的变异: 基因内部碱基在变， 基因的数目和位置都未变； 显微镜下无法直接观察 染色体片段在变， 染色体上基因的数目和位置改变。 显微镜可直接观察 总结1： 染色体结构变异与基因突变的比较 总结2： 异位与交叉互换 易位 交叉互换 图解 区别 发生于非同源染色体之间 发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间 属于染色体结构变异 属于基因重组 可在光学显微镜下观察到 在光学显微镜下观察不到 1（2022·湖南·高考真题）大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　） A B． C． D． C 2．(2022·广州一模)如图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的①和②、③和④两对染色体，父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是(　　) A．母亲的③和④两条染色体结构有所差异，可能是一对性染色体 B．儿子细胞中的①、②、③、④构成了一个染色体组 C．母亲的②和③染色体之间发生了易位 D．该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4 C 3．(2023·佛山顺德区质检)某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中A～E表示染色体片段，染色体桥在减数分裂Ⅰ时会在两着丝粒之间随机断裂，后续的分裂过程正常进行。 下列说法正确的是(　　) D A．染色体桥上不可能含有等位基因 B．形成该精原细胞的过程中发生染色体的互换 C．该精原细胞形成的配子中的染色体结构和数目均出现异常 D．该精原细胞形成染色体正常的配子占1/4 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 11 4．(2021·广东选择性考试改编)人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑染色体互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是(　　) A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体) C 1．(2022·深圳一模)某男孩的18号染色体中一条染色体变成环状，环状染色体的形成如下图所示。不考虑其他变异，下列说法错误的是(　　) A．该环状染色体可用显微镜进行观察 B．该男孩的染色体数目与正常人相同 C．染色体环状化必定伴随着基因突变 D．环状染色体可能由父方染色体形成 C 个别染色体数目的增加或减少 染色体组成倍的增加或减少 正常 增多 减少 考点2 染色体数目变异 实例：21三体综合征 症状：患者智力低下，身体发育缓慢。患儿面容特殊，舌头常伸出口外，故又叫伸舌样痴呆症。50%的患儿由先天性心脏病，部分发育过程中死亡。 原因： 21号染色体多了一条染色体 患者（47条染色体） 正常（46条染色体） 返回 (1)从染色体来源看，每组中 _______________ 。 (2)从形态、大小和功能看，每组中所含的染色体 _________ 。 (3)从所含的基因看，每组染色体中含有控制本物种生物性状的 _