内容正文:
易错专题06 弱电解质的电离平衡
聚焦易错点:
►易错点一 强电解质和弱电解质
►易错点二 电离常数
►易错点三 影响电离平衡的因素
典例精讲
易错点一 强电解质和弱电解质
【易错典例】
例1(2023上·广东惠州·高二惠州一中校联考阶段练习)下列事实中一定能证明CH3COOH是弱电解质的是
①用CH3COOH溶液做导电实验,灯泡很暗
②0.1CH3COOH溶液中
③往NaHCO3溶液中滴加CH3COOH溶液,产生大量气泡
④20mL0.2CH3COOH溶液恰好与20mL0.2NaOH溶液完全反应
⑤1mL 的CH3COOH溶液稀释至1L,
A.①② B.②③ C.②⑤ D.③④
【解析】①中未指明浓度,也没有参照物,不能说明CH3COOH是弱电解质;
②0.1CH3COOH溶液中,说明CH3COOH未完全电离,说明CH3COOH是弱电解质;
③往NaHCO3溶液中滴加CH3COOH溶液,产生大量气泡,生成了CO2,说明酸性:CH3COOH>H2CO3,H2CO3是弱酸,不能说明CH3COOH是弱电解质;
④20mL0.2CH3COOH溶液恰好与20mL0.2NaOH溶液完全反应,不能说明CH3COOH是弱电解质;
⑤1mL 的CH3COOH溶液稀释至1L,,说明CH3COOH未完全电离,加水稀释促进了电离,能够说明CH3COOH是弱电解质;故选C。
【解题必备】强电解质和弱电解质
1.电解质的强弱与溶液导电能力没有必然联系:如果某强电解质溶液浓度很小,那么它的导电能力就很弱,溶液导电能力大小取决于离子浓度大小和离子带电荷多少。。
2.电解质的强、弱与其溶解度无关:某些难溶(或微溶)于水的盐(如AgCl、BaSO4等)溶解度很小,但溶于水的部分却是完全电离的,它们仍属于强电解质。
3. 电解质强弱的判断方法:
(1)在相同浓度、相同温度下,对强弱电解质做导电对比实验。
(2)在相同浓度、相同温度下,比较反应速率的快慢。如将Zn粒投入到等浓度的盐酸和醋酸中,结果前者比后者反应快。
(3)浓度与PH的关系。如0.1mol/L的醋酸溶液,其PH>1,即可证明CH3COOH是弱电解质。
(4)稀释前后的PH与稀释倍数的变化关系。例如,将PH=2的酸溶液稀释100倍,若PH<4,则证明酸为弱酸;若PH=4,则证明酸为强酸。
(5)利用同离子效应证明存在电离平衡。如向醋酸溶液中滴入石蕊试液变红,再加CH3COONH4,颜色变浅。
(6)利用较强酸制备较弱酸来判断电解质强弱。如将CO2通入苯酚钠溶液中,出现浑浊,说明酸性:H2CO3>。
(7)利用元素周期表进行判断。如非金属性:Cl>S>P>Si,则最高价氧化物对应水化物的酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3;金属性:Na>Mg>Al,则最高价氧化物水化物的碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3 。
5.弱电解质的电离方程式
(1)由于弱电解质在溶液中部分电离,所以写离子方程式时用“”符号。如:NH·H2ONH4+ +OH- 、 CH3COOHCH3COO-+ H+
(2)多元弱酸分步电离,以第一步电离为主。如:H2CO3H+ + HCO3-、HCO3-H+ + CO32-
(3)多元弱碱的电离与多元弱酸的电离情况相似,但常用一步电离表示。如:Mg(OH)2Mg2+ +2OH-
【变式突破】
1.(2023上·湖南·高二校联考期中)已知常温时HClO和的电离平衡常数分别为和。现将pH和体积都相同的两种酸溶液分别加蒸馏水稀释,pH随溶液体积的变化如图所示,下列叙述正确的是
A.曲线Ⅱ为稀释时pH变化曲线
B.从b点到d点,溶液中减小(HR代表HClO或)
C.b点溶液中水的电离程度比c点溶液中水的电离程度大
D.取a点的两种酸溶液,中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗的体积较小
易错点二 电离常数
【易错典例】
例2(2023上·湖北武汉·高二校联考期中)部分弱电解质的电离平衡常数如表所示。下列说法正确的是
弱电解质
HCN
H2S
H2CO3
HClO
CH3COOH
电离平衡常数(25℃)
6.2×10-10
K1=1.1×10-7
K2=1.3×10-13
K1=4.5×10-7
K2=4.7×10-11
4.0×10-8
1.75×10-5
A.甲基橙变色范围为3.1~4.4,少量甲基橙滴入0.10mol·L-1的H2S溶液中,溶液呈红色
B.向Na2CO3溶液中滴加少量氯水:+2Cl2+H2O=2Cl-+2HClO+CO2↑
C.25℃时,物质的量浓度均为0.10mol·L-1的HCN溶液与NaCN溶液等体积混合,混合后溶液pH>7
D.相同pH的CH3COONa和NaClO溶液中,阴离子总数较大的是NaClO