8.3 伴性遗传-【大鹏生物】2024高考生物一轮复习讲义

第3节 伴性遗传 3.1 伴性遗传 1.伴性遗传的概念 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传（sex-linked inheritance）。 2.性染色体 性染色体与生物的性别决定有关，雌雄性个体的性染色体是不相同的。常染色体是指除性染色体外的其他染色体，与生物的性别决定无关，雌雄性个体的常染色体是相同的。 人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别（图2-12）。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 图2-12 人类X、Y染色体的扫描电镜照片 3.性别决定方式 （1）XY型性别决定 凡是雄性个体有2条异型性染色体（XY），雌性个体有2条相同的性染色体的类型（XX），称为XY型。XY型性别决定方式在动物中占绝大多数。全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物属于XY型性别决定。 （2）ZW型性别决定 凡是雌性个体具有2条异型性染色体（ZW），雄性个体具有2条相同的性染色体的类型（ZZ），称为ZW型。鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属于这一类型，例如家鸡、家蚕等。 （3）XY型与ZW型性别决定的比较 XY型性别决定 ZW型性别决定 雄性 个体 染色体 XY（型染色体）+2n-2（常染色体） ZZ（性染色体）+2n-2（常染色体） 雄配子 X、Y两种，比例1:1 一种，含Z 雌性 个体 染色体 XX（性染色体）+2n-2（常染色体体） ZW（性染色体）+2n-2（常染色体） 雌配子 一种，含X Z、W两种，比例1:1 3.2 伴性遗传的类型和特点 1.伴X染色体隐性遗传病 （1）定义：致病基因位于X染色体上，是隐性基因，在Y上没有它的等位基因。 （2）实例：人类红绿色盲的遗传（色盲基因用B、b表示） 表2-12 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 图2-13 正常女性与男性色盲婚配 图2-14 女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配 红绿色盲的遗传分析如下： 预测红绿色盲基因的遗传： （3）遗传特点： 患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 2.伴X染色体显性遗传 （1）定义：致病基因位于X染色体上，是显性基因，在Y上没有它的等位基因。 （2）实例：抗维生素D佝偻病（抗维生素D佝偻病基因用D、d表示） 基因型 XDXD、XDXd XdXd XdY XDY 表型 患病女性 正常女性 正常男性 患病男性 （3）遗传特点 患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 3.伴Y染色体遗传 （1）定义：致病基因位于Y染色体上，且无显、隐性之分X染色体上没有它的等位基因。 （2）实例：外耳道多毛症。 （3）遗传特点 ①患者全为男性，女性全正常； ②具有世代连续遗传的现象，致病基因由父亲传给儿子、儿子传给孙子。 3.3 伴性遗传理论在实践中的应用 1.推测后代发病率，指导优生优育 婚配 生育建议 男正男（XBY）×女色盲（XbXb） 生女孩。 原因：该夫妇所生男孩均患病 男抗维生素D佝偻病（XDY）×女正常（XdXd） 生男孩。 原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩均正常 2.根据性状推断后代性别，指导生产实践 （1）鸡的性别决定方式是ZW型，控制鸡的羽毛是否有横斑条纹的基因（B、b）只位于Z染色体上，其中基因B表达的性状为羽毛芦花。鸡的羽毛芦花和非芦花的表现型及基因型如下表所示： 雄性 雌性 基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW 表型 芦花雄鸡 芦花雄鸡 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 非芦花雌鸡 （2）选育雌鸡的杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交 （3）选择：从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。 本章小结 理解概念 ●进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半 在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞的遗传多样性。 ●受精作用是卵细胞和精子结合成受精卵的过程。受精作用使受精卵(子代的第一个细胞)又恢复到与亲代一样的染色体数目，