1.2 细胞的多样性和统一性-【大鹏生物】2024高考生物一轮复习讲义

第2节 细胞的多样性和统一性 1.1 使用高倍显微镜观察几种细胞 1.临时装片的制作步骤 一擦、二滴、三取、四浸、五盖、六染、七吸。 ①擦净载玻片； ②滴一滴清水（或生理盐水）于载玻片上； ③取样品； ④将样品浸入载玻片上的液体中； ⑤盖上盖玻片； ⑥将染液滴于盖玻片一侧； ⑦用滤纸从另一侧吸引染液。 2.光学显微镜的基本结构 光学显微镜与电子显微镜 光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，放大率低（极限放大倍数为2000倍）。 电子显微镜用电子束代替了可见光，用电磁透镜代替了光学透镜，并使用荧光屏将肉眼不可见的电子束成像，放大率为几万到上百万。 3.显微镜的使用 （1）取镜和安放 取镜时右手握住镜臂，左手平托镜座，保持镜体直立，不可歪斜。安放时，动作要轻，一般放在实验台左侧，距实验台边缘7厘米左右处，安装好物镜和目镜。 （2）对光 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔，调节光圈和反光镜使视野明亮。 （3）观察 ①低倍镜观察 a.放置标本：升高镜筒，把所要观察的载玻片放到载物台上，用压片夹压住载玻片的两端，标本要正对通光孔。 b.调焦寻找物像：两眼从侧面注视物镜，转动粗准焦螺旋（顺时针），让镜筒徐徐下降至物镜距玻片2~5毫米处。然后用左眼注视目镜，右眼同时睁开，同时用手反方向（逆时针）转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到找到物像，若物像不清晰，再调节细准焦螺旋，使物像清晰。 ②高倍镜观察 a.寻找物像：先用低倍物镜找到要观察的物像，再将其移至视野中央。 b.转动转换器：把低倍物镜轻轻移开，小心地换上高倍物镜。 c.调焦：高倍物镜转正之后，在视野中央即可看到模糊的物像，只要调节细准焦螺旋，即可获得清晰的物像。 （4）整理、收镜 将显微镜的外表擦拭干净，使物镜偏向两旁，取下目镜放进镜头盒，反光镜与水平面垂直，将镜筒下降到最低处，把显微镜放回箱内。 ※显微镜使用的注意事项 ①调节粗准焦螺旋使镜筒下降时，眼睛从侧面注视物镜，转动粗准焦螺旋使镜筒下降至离标本0.5cm处。 ②必须先用低倍镜找到物像，移至视野中央，再用高倍物镜观察（先低：后高）。 ③换上高倍物镜后，只能调节细准焦螺旋（不准“动粗”）。在换上高倍物镜观察时，视野会变小、变暗，要重新调节视野亮度，根据需要使用光圈，反光镜以调节视野的亮度。 ④视野下物像偏哪个方向，装片就向哪个方向移（偏哪移哪）。 ※高倍镜的使用步骤 （1）找:先用低倍镜观察，找到要观察的物像； （2）移:在低倍镜下移动装片，将需要放大观察的物像移到视野中央； （3）转:转动转换器，换上高倍物镜； （4）调:调节光圈和反光镜，调节细准焦螺旋，使视野清晰明亮； （5）观察:观察视野中的物像。 2.2 显微镜使用的有关知识总结 1.目镜与物镜 目镜：无螺纹，镜筒越短，放大倍数越大；物镜：有螺纹，镜筒越长，放大倍数越大。 2.显微镜放大倍数 （1）放大倍数指放大的长度或宽度，而不是面积。 （2）放大倍数＝目镜放大倍数×物镜放大倍数。 3.细胞数量与放大倍数的关系 （1）视野中细胞呈一行排布：放大后视野中的细胞数目＝原数目：放大倍数 （2）视野中细胞呈充满排布：放大后视野中的细胞数目＝原数目：（放大倍数）2 4.高倍镜与低倍镜的比较 镜头/项目 物像大小 看到的细胞数目 视野亮度 物镜与载玻片的距离 视野范围 高倍镜 大 少 暗 近 小 低倍镜 小 多 亮 远 大 5.视野亮度调节 调亮视野的两种方法：用大光圈、使用凹面镜； 调暗视野的两种方法：用小光圈、使用平面镜。 6.视野中污点位置的判断 7.显微镜的成像 成像特点：倒立、放大的虚像。即物像与实物左右相反，上下颠倒，将物像旋转180°后与实物的位置相同。 8.细胞质流动 显微镜下看到的细胞质流动方向与实际细胞质流动方向是相同的。 考点3——原核细胞与真核细胞 通过显微镜观察了解细胞的多样性，同时也看到细胞都有相似的基本结构，如细胞膜、细胞质和细胞核，这反应了细胞的统一性。科学家根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核，把细胞分为原核细胞和真核细胞两大类。 1.原核细胞与原核生物 （1）原核细胞：没有以核膜为界限的细胞核，即没有成形的细胞核，只有拟核。没有染色质，DNA不与蛋白质结合，散乱地分布在拟核区。细胞器只有核糖体。 （2）原核生物：由原核细胞组成的生物是原核生物。 （3）常见的原核生物：蓝细菌（色球蓝细菌、颤蓝细菌、念珠蓝细菌）、细菌（球菌、杆菌、螺旋菌、弧菌）、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体。 2.真核细胞与真核生物 （1）真核细胞：含有由核膜包被的细胞核，即有成形的细胞核，有核膜、核仁、染色质和众多复杂的细胞器。 （2）真核生物：由真核细胞组成的生物是真核生物。真菌、动物、植物等均属于真核生物。