必修2 第七单元 生物的变异、育种与进化-【赢在微点】2024高考生物大一轮复习顶层设计核心微讲教师用书word（新教材新高考) 多选

第七单元 生物的变异、育种与进化 第1讲　基因突变和基因重组 课标解读 核心素养 1.举例基因重组及其意义 2.举例基因突变的特征和原因 生命观念 基因突变、基因重组改变生物的性状,建立起进化与适应的观点 科学思维 比较与分类可遗传的变异 考点一　基因突变与细胞的癌变 1.变异类型的概述。 提醒　某变异是否遗传关键看遗传物质是否改变。 2.基因突变。 (1)基因突变的实例——镰状细胞贫血。 (2)概念:DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。 提醒　①RNA病毒的遗传物质为RNA,病毒RNA上碱基序列的改变也称为基因突变。 ②若碱基的改变发生在DNA的非基因片段,则不属于基因突变。 (3)发生时期:主要发生于有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期。 (4) 提醒　有无外界影响因素都可能发生基因突变,有外界因素的影响可提高突变率。 (5) (6)结果:产生一个以上的等位基因。 提醒　等位基因是基因突变的结果,基因突变不一定会产生等位基因。 (7) 提醒　只有基因突变产生新基因,产生新性状。 3.细胞的癌变。 (1)癌变的原因。 提醒　①原癌基因和抑癌基因都是一类基因,而不是一个基因。 ②不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因,正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因。 ③原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用。 ④并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。 (2)癌细胞的特征。 正误判断 (1)基因突变的方向是由生物生存的环境决定的。 (×) (2)染色体DNA分子中碱基序列发生改变一定会引起基因突变。 (×) (3)突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变。 (√) (4)癌细胞表面糖蛋白减少,使得细胞容易扩散并无限增殖。 (×) (5)与癌变有关的基因只存在于癌细胞中。 (×) (6)病毒、大肠杆菌及动物和植物都可发生基因突变。 (√) (7)基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因。 (×) 教材微点 1.(必修2 P83“正文信息”)基因突变是否非害即利? 提示　不是,有些基因突变是中性的,即无害也无利。 2.(必修2 P82“思考·讨论”)(1)从基因角度看,结肠癌发生的原因是相关基因(包括抑癌基因Ⅰ、原癌基因、抑癌基因Ⅱ、抑癌基因Ⅲ)发生了突变。 (2)根据图示推测,癌细胞与正常细胞相比,具有哪些明显的特点:呈球形、增殖快、容易发生转移等。 长句突破 1.(科学思维)用γ射线照射花蕾期的某植株后,植株叶芽细胞和生殖细胞均发生了突变,但在自然条件下,叶芽细胞突变对子代的性状几乎无影响,其原因是突变发生在体细胞中,一般不能遗传给后代。 2.(科学思维)端粒酶是延长端粒的一种酶,是由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白复合体,属于逆转录酶。它以自身的RNA作为端粒DNA复制的模板,合成DNA序列后添加到染色体的末端并与蛋白质结合,从而稳定染色体的结构。据此从染色体水平分析癌细胞无限增殖的原因:癌细胞能激活端粒酶活性,合成DNA序列后添加到染色体的末端并与蛋白质结合,从而稳定染色体的结构。 3.(科学探究)某植物为严格自花传粉植物,在野生型窄叶种群中偶见几株阔叶幼苗。已知该性状是通过基因突变产生的,若要判断该突变是显性突变还是隐性突变,应选择的实验方案是让阔叶植株与窄叶植株杂交。 (1)若后代全为窄叶,说明该突变为隐性突变; (2)若后代出现阔叶,说明该突变为显性突变。 1.对基因突变概念的理解。 (1)“DNA分子结构改变”不一定是基因突变。 (2)“基因改变”不一定是基因突变。 2.基因结构中碱基的替换、增添、缺失对氨基酸序列的影响。 3.基因突变对生物性状的影响。 4.常和基因突变联系的“热点”。 长句突破 1.(事实概述)[2020·全国卷Ⅰ,T32(1)]生物体进行有性生殖形成配子的过程中,在不发生染色体结构变异的情况下,产生基因重新组合的途径有两条,分别是在减数分裂过程中,随着非同源染色体的自由组合,非等位基因自由组合;位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换,导致染色单体上的基因重组。 2.(科学探究)某植株的一条常染色体发生如图所示变异,含有该变异染色体的花粉不育,变异染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b。以该植株为父本可以进行测交实验。 (1)图示变异类型是　　　　　　。 (2)如果没有其他变异,则测交后代性状应为　　　　,推测依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)如果测交后代中部分个体表现为另类性状,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)染色体变异 (2)白色　染色体缺失的花粉不育,则正常情况下,该植物作父本只产生含b基因的配子,因此