内容正文:
氯气的实验室制法及氯离子的检验
【学习目标】
1、掌握实验室制取C2的原理和实验装置
2、掌握CI一的检验方法
【主干知识梳理】
一、氯气的实验室制法
1、反应原理:1774年,瑞典化学家舍勒在研究软锰矿(主要成分是MQ)时,把浓盐酸与软锰矿混合在一起加热,
发现有黄绿色气体生成,反应为4HC(浓)+MnO,△MC2十Ct+2H,0(实验室道常用该法制C)
()试剂的选择:选取试剂的主要依据是制取气体的性质。氯气具有强氧化性,常用氧化其C1一的方法来制取,因
此要选用含有CI-的物质(如盐酸)和具有强氧化性的物质(如MnO2、KMnO4、KClO3等)来制取。如:
MnO,+4HC(浓△MnC+C,t+2H,0
2KMnO4+16HC一2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(2)装置的选择:实验室制取氯气是采用固体和液体混合加热制气体的装置,主要有气体的发生装置、净化除杂
装置、干燥装置、收集装置和尾气处理装置
2、气体的发生装置
(山)气体发生装置类型:固体十液体△,气体
(2)发生装置所用仪器的名称:分液漏斗、圆底烧瓶
(3)实验仪器:铁架台(带铁圈)、酒精灯、石棉网、圆底烧瓶、分液漏斗、导气管、洗气瓶、集气瓶
浓盐酸
MnO
饱
浓
强NaOH溶液
a
水
酸
除HCI,除H,O
吸收多余C
气体发生装置气体净化装置气体收集装置尾气吸收装置
3、气体的净化装置:气体净化装置的设计必须同时考虑主要成分和杂质成分的性质,以便选择适当的装置除去
杂质。用浓盐酸和二氧化钰制取氯气时,C2中混有的杂质气体主要是浓盐酸挥发出来的HC1气体和水蒸气。
同时注意除杂的先后顺序:先除HC1气体,再除水蒸气
()除去C2中少量的HCI气体:饱和食盐水
(2)除去Ch,中少量的水蒸气:常用浓H2SO4,也可用干燥的CCl2,装置如图所示
C12、H0
CaCl:
4、气体的收集装置:选用收集方法的主要依据是气体的密度和水溶性。因为氯气能溶于水,密度比空气大,所
以收集氯气时,不能用排水法,应该用向上排空气法。C2在饱和食盐水中的溶解度较小,也可用排饱和食盐
水法收集C2
收集方法:向上排空气法或排饱和食盐水法
5、尾气处理装置:氯气有毒,实验室制取氯气时应在密闭系统或通风橱中进行,通常在收集装置的后面连接盛
有NaOI溶液的吸收装置
(1)导气管要仲入液面以下
(2)氢氧化钠溶液的作用:吸收过量的氯气,防止污染环境
1
6、验满方法
(1)观察法:氯气是黄绿色气体
(2)将湿润的淀粉碘化钾试纸靠近盛氯气的瓶口,观察到试纸立即变蓝,则证明已集满
(3)将湿润的蓝色石蕊试纸靠近盛氯气的瓶口,观察到试纸立即发生先变红后褪色的变化,则证明己集满
【微点拨】
①必须用浓盐酸,MO2与稀盐酸不反应,且随着反应的进行,盐酸浓度变小,无论MO2是否足量,盐酸均
不能完全反应,反应后的溶液为盐酸和MC12的混合液
②浓盐酸中,部分C一的化合价升高,4 mol HC参加反应,被氧化的C1一为2mol
③为了减少制得的Cl2中HC1的含量,加热温度不宜过高,减少HC1的挥发
④C2有毒,必须有尾气吸收装置,常用吸收剂为NaOH溶液或碱石灰,不用澄清石灰水,因澄清石灰水中Ca
(O2浓度小,吸收慢且吸收不完全
⑤实验结束后,先使反应停止并排出装置中残留的C2,再拆卸装置,避免污染空气
【即学即练1】
1、将0.2 mol MnO2和50mL12molL-1的盐酸混合后缓缓加热,向反应完全后的溶液中加入足量AgNO3溶液,
则生成的AgC沉淀的物质的量(不考虑盐酸的挥发)()
A.等于0.3mol
B.小于0.3mol
C.在0.3-0.6mol之间
D.以上结论均不正确
2、实验室用下列两种方法制氯气:①用含HCl146g的浓盐酸与足量的MnO2反应;②用87gMnO2与足量浓盐
酸反应。所得的氯气()
A.①比②多
B.②比①多
C一样多
D.无法比较
3、实验室用MO2和浓盐酸制取氯气时,有14.6g氯化氢被氧化,所得Cl2全部用石灰水吸收,可制得漂白粉
的质量是(
)
A.14.3g
B.25.4g
C.28.6g
D.50.8g
4、某化学兴趣小组利用MO2和浓盐酸及如图装置制备C2。下列分析中不正确的是()
NaOH溶液
4
A,①中可用分液漏斗代替长颈漏斗
B.①中缺少加热装置
C.②中盛放的NaOH溶液可以净化氯气
D.④中盛放的NaOH溶液可以吸收尾气
5、下列关于实验室制取C2的说法正确的是(
饱和
食盐水
A.将混有HCI杂质的C2通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶除去杂质
B.实验室制取C2,浓盐酸起到酸性和氧化剂作用
C.实验室用如图装置除去C中的少量HCI
D.实验室制备C2,可用排饱和食盐水集气法收集
6、检验C2是否充满了集