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第三章水溶液中的离子反应与平衡 单元检测
一、单选题(共13题)
1.由下列实验操作和现象能推出相应结论的是
实验操作
实验现象
结论
A
向2 mL 0.1 mol/L的AgNO3溶液中先滴加2滴0.1 mol/L NaCl溶液,再滴入2~3滴0.1 mol/LKI溶液
先产生白色沉淀,后沉淀变成黄色
相同温度下,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
B
向某溶液中加入稀硫酸
生成淡黄色沉淀,产生刺激性气味的气体
该溶液中一定含有S2O
C
室温下,用pH计分别测定浓度为0.1 mol/L NaClO溶液、0.1 mol/L NaF溶液的pH
0.1 mol/L NaClO溶液的pH较大
相同温度下,Ka(HClO)<Ka(HF)
D
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加热一段时间,然后加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热
未观察到砖红色沉淀
蔗糖未水解或水解的产物不是还原性糖
A.A B.B C.C D.D
2.25℃时,向 NaHCO3溶液中滴入盐酸混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是
A.25℃时,H2CO3的一级电离常数Ka1(H2CO3)=1×10-6.4,
B.图中M点时,2.6c(H2CO3)=c(HCO)
C.25℃时,HCO+H2OH2CO3+OH-的水解常数Kh=1×10-7.6
D.25℃时,当c(H2CO3)=c(HCO)时,溶液的pH=6.4
3.已知Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,常温下,用0.01 mol·L-1氨水滴定20 mL浓度均为0.01 mol·L-1的HCl和CH3COOH的混合溶液,溶液的相对导电能力随加入氨水体积的变化曲线如图所示。下列叙述错误的是
A.a点对应的溶液中c(CH3COO-)约为1.8×10-5mol·L-1
B.b点对应的溶液:c(CH3COOH)>c(NH)
C.c点对应的溶液:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
D.溶液的pH=7时,加入氨水的体积大于40 mL
4.下列实验操作正确的是
A.萃取前向分液漏斗中加少量水,检查旋塞处不漏水即可使用
B.萃取实验中,等量的萃取剂分三次加入效果优于一次性加入
C.蒸馏开始时先加热,再开冷凝水;结束时先停止加热,再关冷凝水
D.滴定前,滴定管用蒸馏水洗净后即可使用
5.已知部分弱酸的电离平衡常数如表:
弱酸
醋酸
次氯酸
碳酸
亚硫酸
电离平衡常数(25℃)
Ka=1.75×10-5
Ka=2.98×10-8
Ka1=4.30×10-7
Ka2=5.61×10-11
Ka1=1.54×10-2
Ka2=1.02×10-7
下列离子方程式正确的是
A.少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2ClO-═CO+2HClO
B.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-═CaSO3↓+2HClO
C.少量SO2通入Na2CO3溶液中:SO2+H2O+2CO═SO+2HCO
D.相同浓度NaHCO3溶液与醋酸溶液等体积混合:H++HCO═CO2↑+H2O
6.下列说法不正确的是
A.明矾大晶体的培养一般需要先加入规则的明矾小晶体作为晶核
B.色谱分析法是一种物质分离的分析方法,也可以对反应进程进行跟踪
C.牙膏中甘油成分的检验要用到新制的Cu(OH)2,其制备方法是:向3mL5%的CuSO4溶液中滴加4-5滴2%的NaOH溶液,即可制得新制Cu(OH)2
D.将两块未擦去氧化膜的铝片分别投入到lmol·L-1CuSO4溶液和lmol·L-1CuCl2溶液中,一段时间后,在CuCl2溶液中铝片表面能观察到较明显的反应现象
7.下列关于电解质溶液的判断正确的是
A.常温下,在pH=1的溶液中,Fe2+、NO、ClO-、Na+不能大量共存
B.0.1mol·L-1AlCl3溶液中,Ba2+、K+、AlO、NO可以大量共存
C.0.1mol·L-1K2SO4溶液中,NH、Pb2+、NO、S2-可以大量
D.水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L溶液中:Na+、Mg2+、Cl-、SO一定不能大量共存
8.下列溶液中各微粒的浓度关系不正确的是
A.溶液中:
B.的溶液中:
C.浓度为氨水和溶液等体积混合:
D.的电离常数,在和混合溶液中,当时,
9.在某温度时,将x氨水滴入101.0盐酸中,溶液和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示。下列有关说法正确的是
A.a点:
B.氨水的浓度为1.0
C.b点溶液中加入溶液至中性后,
D.b、c、d三点水的电离程度大小关系是
10.下列说法错误的是( )
A.与化石