内容正文:
专题4.2 醛 羧酸
【题型1 醛的结构与性质】
【题型2 醛的还原性实验】
【题型3 醛在有机合成中的应用】
【题型4 酮】
【题型5 羧酸的性质】
【题型6 酯的性质 酯类化合物消耗氢氧化钠的计算】
【题型7 酯的制备实验】
【题型1 醛的结构与性质】
【例1】下列关于醛的说法中正确的是( )
①醛的官能团是—COH
②甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛,是居室空气污染的主要来源之一
③饱和一元脂肪醛的分子组成符合CnH2nO通式
④乙醛和水能通过分液进行分离,乙醛分子的所有原子都在同一平面上
⑤丁基有4种形式,则可以推断化学式为C5H10O的醛有4种
⑥甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中,若氢的质量分数为9%,则氧的质量分数无法计算
⑦洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是氨水
⑧醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇
⑨糖尿病患者的尿样中含有葡萄糖,在与新制的氢氧化铜悬浊液共热时,能产生红色沉淀
⑩凡是能发生银镜反应的物质一定是醛
A.②③⑤⑦ B.③④⑥⑧
C.②⑤⑧⑨ D.③⑤⑧⑨
【变式1-1】已知柠檬醛的结构简式为,根据所学知识判断下列说法不正确的是
A.能发生银镜反应
B.它可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1mol柠檬醛最多可与2molH2发生加成反应
D.能发生还原反应
【变式1-2】一种药物中间体X的结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是
A.X分子中所有原子可能在同一平面上
B.X能发生消去反应
C.X能与FeCl3发生显色反应
D.1 mol X最多能与3mol H2反应
【变式1-3】β-苯基丙烯醛(结构简式如丁所示)可用于水果保鲜或制作食用香料,合成路线如图所示。下列说法正确的是
A.反应①为加成反应,反应②为消去反应
B.甲与乙互为同系物
C.1mol丁可被1mol新制Cu(OH)2完全氧化
D.1mol丙与足量金属钠反应放出
【题型2 醛的还原性实验】
【例2】向乙醛溶液中加入含Br2的物质的量为1 mol的溴水,观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想:①溴水与乙醛发生取代反应;②由于乙醛分子中有不饱和键,溴水与乙醛发生加成反应;③由于乙醛具有还原性,溴水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确,某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。
方案1:检验褪色后溶液的酸碱性。
方案2:测定反应后溶液中的n(Br-)。
下列说法不正确的是
A.检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应
B.若测得反应后n(Br-)为 0 mol。说明溴水与乙醛发生加成反应
C.若测得反应后n(Br-)为 2 mol。说明溴水与乙醛发生取代反应
D.若溴水能将乙醛氧化为乙酸,则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色
【变式2-1】乙醛的银镜反应实验如下:
步骤1:向试管中加入1mL2%AgNO3溶液,边振荡边滴加2%氨水,观察到有白色沉淀产生并迅速转化为灰褐色。
步骤2:向试管中继续滴加2%氨水,观察到沉淀完全溶解。
步骤3:再向试管中加入1mL10%乙醛溶液,振荡,在60~70℃水浴中加热,观察到试管内壁形成了光亮银镜。
下列说法不正确的是
A.步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH B.步骤2中沉淀溶解是因为生成[Ag(NH3)2]+
C.步骤3中产生银镜说明乙醛被还原 D.试管内壁的银镜可以用稀硝酸洗去
【变式2-2】已知Ag+可与NH3结合形成Ag[NH3]。葡萄糖的银镜反应实验如下:
步骤1:向试管中加入lmL2%AgNO3溶液,边振荡边滴加2%氨水,观察到有白色沉淀产生并迅速转化为灰褐色。
步骤2:向试管中继续滴加2%氨水,观察到沉淀完全溶解。
步骤3:再向试管中加入1mL10%葡萄糖溶液,振荡,在60-70℃水浴中加热,观察到试管内壁形成了光亮的银镜(单质银)
下列说法不正确的是
A.步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH
B.步骤2中沉淀溶解是因为生成了可溶于水的银氨离子化合物
C.步骤3中产生银镜说明葡萄糖具有还原性
D.银氨离子中含有离子键
【变式2-3】某学生做乙醛的还原性实验时(如图),加热至沸腾,未观察到砖红色沉淀,分析其原因最可能是
A.乙醛量不够 B.NaOH量不够
C.硫酸铜量不够 D.加热时间短
【变式2-4】肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中,肉桂醛中含有碳碳双键与醛基两种官能团,现要检验它们,做如下实验:
步骤 1:向试管中加入 10%氢氧化钠溶液 2mL,边振荡边滴入 2%硫酸铜溶液 4-6 滴;
步骤 2:向试管中再加入少量肉桂醛,加热充分反应,出现砖红色沉淀;
步骤 3:取实验后试管中的清液少许,加入硫酸酸化,再滴加到溴水中,溶液褪色。
下列说法不正确的是
A.步骤 1 中一定要确保