3.5.有机合成课后训练-2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

2023-11-05
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3.5.有机合成课后训练-2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3 一、单选题 1.某有机物结构如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是      A.分子式为C11H11O3 B.1mol 该有机物可消耗2mol NaOH C.分子中含有4种官能团 D.能发生加成、取代反应、氧化反应 2.2021年诺贝尔生理学或医学奖授予发现温度和触觉感受器的两位科学家,其中温度感受器的发现与辣椒素有关。已知辣椒素的结构如下图所示,下列说法正确的是 A.分子式为C18H26NO3 B.所有碳原子一定共面 C.分子中苯环上的一取代产物有3种 D.能使溴水褪色,但不能使酸性KMnO4溶液褪色 3.丙烯酸(CH2=CHCOOH)可能发生的反应有 ①加成反应②取代反应③酯化反应④中和反应⑤氧化反应 A.①③ B.①③④ C.①②③④ D.全部 4.同温同压下1体积某气态烃完全燃烧时,需要3体积氧气,则该烃是 A.C2H2 B.C2H4 C.C2H6 D.C3H8 5.贝诺酯具有解热镇痛和抗炎作用,其结构简式如图所示。下列关于贝诺酯的描述正确的是 A.易溶于水,密度比水小 B.苯环上的一氯代物有4种 C.分子中所有原子可能共平面 D.可发生加成反应和取代反应 6.有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中,能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是 A.烷烃在光照条件下与氯气反应 B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应 C.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 D.羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应 7.已知:含C=C的物质(烯烃)一定条件下能与水发生加成反应,生成醇(含羟基的烃的衍生物);有机物A-D间存在图示的转化关系。下列说法不正确的是 A.D结构简式为CH3COOCH2CH3 B.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.B与乙酸发生了取代反应 D.可用B萃取碘水中的碘单质 8.化合物c 的制备原理如下: 下列说法错误的是 A.化合物b中所有碳原子可能共平面 B.该反应为取代反应 C.化合物c 的一氯代物种类为 5 种 D.化合物b、c 均能与NaOH 溶液反应 9.某有机物的结构简式为  ,下列关于该物质的说法错误的是 A.分子中的碳原子都属于不饱和碳原子 B.该分子能够使酸性高锰酸钾褪色 C.分子中所有原子一定在同一平面上 D.该物质的分子式为C10H8 10.关于苹果酸()说法正确的是 A.苹果酸不易溶于水而易溶于有机溶剂 B.和苹果酸具有相同官能团的同分异构体只有1种 C.1mol苹果酸与足量NaOH溶液反应时,最多消耗3molNaOH D.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应时,最多可得44.8LCO2(标准状况下) 11.若在有机物中引入羟基,下列反应不能实现的是 A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.还原反应 12.半枝莲具有清热解毒、活血化瘀等功效,临床应用于治疗晚期血吸虫病腹水、毒蛇咬伤、痈疽、疔疮等,其有效成分的结构简式如图,下列说法不正确的是 A.该有效成分不属于芳香族化合物 B.1 mol该有效成分最多消耗NaOH的物质的量为6 mol C.该有效成分能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 D.该有效成分能发生水解、氧化、加成反应 13.用表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 A.(甲基)含有的电子数为 B.标准状况下,含有的极性共价键数目为 C.1mol乙烯和乙醇蒸气的混合物完全燃烧,消耗的分子数为 D.加热时,足量与含的浓硫酸反应生成的的分子数目为 14.芳香族化合物X的结构如图所示,下列叙述不正确的是 A.能与乙醇发生酯化反应 B.1mol X与足量NaHCO3溶液反应,消耗NaHCO3 3mol C.与H2完全加成时,X与H2的物质的量之比为1:4 D.1mol X与足量溴水反应,消耗溴4mol 15.某有机物的结构简式为,常用于制备预防或治疗高尿酸血症药物的中间体。下列关于该有机物的说法错误的是 A.其分子式为 B.能发生氧化反应、取代反应 C.分子中所有原子可能处于同一平面上 D.该有机物最多能与发生加成反应 16.近日,科学家开发超薄Ni/CdS纳米片双功能光催化剂同时用于析氢和生物质选择性氧化,部分过程如图所示。下列叙述错误的是    A.上述三种有机物都含有3种官能团 B.用NaHCO3溶液可区别糠醇和糠酸 C.在催化剂作用下,1mol糠酸最多能消耗3molH2 D.上述3种有机物都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 17.东莨菪内酯存在于黄花蒿等植物中,可用作杀虫剂、抑菌剂、植物生长调节剂等,其结构简式如图所示。下列有关东莨菪内酯的说法错误的是 A.遇溶液发生显色反应 B.1mol东莨菪内酯最多与发生加成反应 C.在碱性条件下的水解产物可与反应 D.环上的二氯代

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