2024届高三生物一轮复习: 人类遗传病课件
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普通
内容正文:
已知某植物的性别决定方式为XY型,不含X染色体植株不能存活。其花色性状由基因A/a、B/b共同控制,其中基因A/a位于常染色体上,不考虑XY同源片段。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表。
第20讲 人类遗传病
(2023·湖北·统考高考真题)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(例如:A1~An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是( )
A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C4C5
B
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真 题 演 练
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P151T5(2022·湖北卷)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是 ( )
A.该遗传病可能存在多种遗传方式
B.若Ⅰ2为纯合子,则Ⅲ3是杂合子
C.若Ⅲ2为纯合子,可推测Ⅱ5为
杂合子
D.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,其
患病的概率为1/2
C
遗传系谱图和家系发病概率计算
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真 题 演 练
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1.说出人类遗传病的类型和特点
2.说出人类遗传病的监测和预防。
3.阐述人类基因组计划及意义。
4.实验:调查常见的人类遗传病。
目的要求
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基 础 梳 理
由 遗传物质改变 而引起的人类疾病,主要可以分为 单基因 遗传病、 多基因 遗传病和 染色体异常 遗传病三大类。
1.概念
考点一、人类遗传病的类型及特点
1.先天性疾病 (≠/=)遗传病,如先天性心脏病是由于发育不良造成的
2.家族性疾病 (≠/=)遗传病,如传染病
3.遗传病 (一定/不一定)生下来就表现出来,如秃顶
4.携带遗传病基因的个体 (一定/不一定)会患遗传病,如白化病基因携带者;不携带遗传病基因的个体 (可能/不可能)患遗传病,如染色体异常遗传病。
≠
≠
不一定
不一定
可能
概念辨析
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2. 特点、类型及实例(连线)
血友病
苯丙酮尿
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【典例】下列有关遗传病及其遗传特点的叙述,不正确的是( )
选项 遗传病 遗传特点
A 血友病 常表现为隔代遗传,女性患者少于男性患者
B 原发性高血压 在群体中一般具有较高的发病率
C 21三体综合征 患者的染色体结构异常,多发于高龄产妇的孩子
D 苯丙酮尿症 男女发病率相等;若双亲均正常,则后代不可能患病
CD
P146
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(2022·浙江·统考高考真题)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是( )
C.图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D.图示表明,显性遗传病在幼年期高发,隐性遗传病在成年期高发
B
存活的婴儿很少是染色体变异的
A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
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(2021·重庆卷)图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分析,以下推断可能性最小的是( )
A.该遗传病为常染色体显性遗传病
B.该遗传病为X染色体显性遗传病
C.该致病基因不在ⅠB基因所在的染色体上
D.Ⅱ-5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变
B
遗传系谱图和遗传方式
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通过遗传咨询和产前诊断
禁止近亲结婚、适龄生育等
①医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病作出诊断
(1)遗传咨询
②分析遗传病的遗传方式
③推算出后代再发风险率
④向咨询对象提出防止对策和建议,如进行产前诊断、终止妊娠(性别)等
主要
其次
3.遗传病的检测和预防
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(2)产前诊断
①B超检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
②羊水检查
遗传病检测的四种方法:
1.细胞学检查诊断
2.基因检测
3.家族调查诊断
4.生化检查诊断
检查某种特殊细胞、染色体检查
PCR法 琼脂糖凝胶电泳 核酸探针法
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遗传病检测的四种方