内容正文:
第十二章有机化学基础(选修5)
第一节认识有机化合物
1,能辨识有机化合物分子中的官能团,判断有机2.能裤识同分异构现象,能写出符合特定条件的同分异构
标要
化合物分子中碳原子的饱和程度,键的类型,分
体,能举例说明立体异构现象。
析键的极性:能依据有机化合物分子的结构特
3.能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器及分析方法,
求
征分析简单有机化合物的某些化学性质。
能结合简单图普信息分析判断有机化合物的分子结构。
层级一落实“必备知识”与“关键能力”
考点(一)
有机物的分类和命名
1.按碳的骨架分类
[微点拔]
链状化合物(如CH,CH CHCH)
①苯环不属于官能团。②含醛基的物质不一定为
醛类,如:HCOOH、HCOOCH、菊萄糖等。
(1)有机物
化合物(如
环状化合物
3.有机化合物的命名
化合物(如
O
:
(1)烷烃的习惯命名法
(如CH)
链状烃
依次用甲、乙、丙、丁、戊,己、庚
(如CH=CH》
十个及以下,
(脂防烃】
碳
(如CH=CH)
辛,王、癸表示
原
脂环经:分子中不含苯环,而含有其他环
十个以上,用中文数字表示
数
CH
相同时,用“正”“异”“新”来区别
(2)烃
状结构的烃(如
H,CCH。
:
(2)烷烃的系统命名法
环烃
苯(
选主链一→选最长的碳链作上链
芳香烃
CH
编位
→从靠近文链最近的一端开始
稠环芳香烃(如
写名称一→先简后繁,相问基合并
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2.按官能团分类
CH,
CH,-CH,
(1)官能团:决定化合物特殊性质的
如:HC
C-CH,-
CHCH,一CH2的名称为
(2)有机物主要类别与其官能团
CH
类别
官能团
类别
官能团
(3)烯烃和炔烃的命名
名称
结构简式
名称
结构简式
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为
烷烃
烯烃
碳碳
选主链
C-C
主链,称为“某烯”或“某炔”
双键
从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始
炔烃
碳碳
编号位
C=C
芳香烃
对主链上的碳原子进行编号定位
三键
卤素
将支链作为取代基,写在“某娇”或“某炔”的前
卤代经
原子
醇
写名称
面,并用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三
键的位置
酚
-OH
醚
醚键
CH
如CH一CH一CH一CHCH的名称为
醛
酮
炭基
C-H
CH
)
)
CH一C=CCCH,一CH的名称为
羧酸
羧基
酯
-OH
CH
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|创新方案高三总复习化学
(4)苯及其同系物的命名
CH
(4)CH2一CH2和
①苯作为母体,其他基团作为取代基。
H.CCH,
在分子组成
②如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代
上相差一个CH2,两者互为同系物
()
后生成二甲苯,其有三种同分异构体,可分别
(5)CH,CH一CH,命名为2-乙基丙烷()
用邻、间、对表示:也可将某个甲基所在的碳
C.H
原子的位置编为1号,选取最小位次给另一
(6)(CH)CH(CH2 )CH(C H )(CH),CH
个甲基编号。如
的名称是2-甲基-5-乙基辛烷
()
CH
(7)某烯烃的名称是2甲基4乙基2戊烯(
CH
(8)CH,一CH一C=CH的名称为2甲基-3-丁炔
CH,
CH
CH,
()
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
2.下列物质的类别与其所含官能团均正确
(1,2二甲苯)
(1,3-二甲苯)
(1,4-二甲苯)
的是
(
(5)烃的含氧衍生物的命名
①醇、醛、羧酸的命名
选项
物质
类别
所含宫能团
将含有官能团(一OH、CHO、一COOH)
A
CH.CH.CH.Br
烃
-Br
选主链
的最长链作为主链,称为“某醇”“某醛”或
“某酸”
CH,
酯
-COOH
HOOC-CH-CH
从距离官能团的最近一端对主链上的碳原
编号位
子进行编号
0
羧酸
将支链作为取代基,写在“某醇”“某醛”或“某
H一C-()C,H
写名称
酸”的前面,用阿拉伯数字标明官能团的位置
CH CHO
醛
②酯的命名
C-H
合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应,命名
!3.用系统命名法给下列有机物命名
酯时“先读酸的名称,再读醇的名称,后将
CH,
“醇改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的
(1)CH,一CH
CH一CH命名为
名称为甲酸乙酯。
CH,CH,一CH
[微点拨]
有机物系统命名中常见的错误
(2)
命名为
①主链远取不当(不包含官能团,不是主链最长、
支链最多):②编号错(官能团的位次不是最小,取代基
(3)
CH,CH的名称为
位次之和不是最小):③支链主次不分(不是先简后
繁):④“”、“,”忘记或用错。
CH一CH,的名称为
题点全面练清
(4)CH,-CHCH,CI的名称为
1.判断正误(正确的打“/”,错误的打“×”)。
OH
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(
(5)人人命名为
(2)含有醛基的