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章末整理与提升
重难点一 弱电解质的电离平衡
(2021·浙江1月选考,17)25 ℃时,下列说法正确的是( )
A.NaHA溶液呈酸性,可以推测H2A为强酸
B.可溶性正盐BA溶液呈中性,可以推测BA为强酸强碱盐
C.0. 010 mol·L-1、0.10 mol·L-1的醋酸溶液的电离度分别为α1、α2,则α1<α2
D.100 mL pH=10. 00的Na2CO3溶液中水电离出的H+的物质的量为1.0×10-5 mol
[解析] NaHA溶液呈酸性,可能是HA-的电离程度大于其水解程度,不能据此得出H2A为强酸的结论,A错误;可溶性正盐BA溶液呈中性,不能推测BA为强酸强碱盐,因为也可能是B+和A-的水解程度相同,即BA也可能是弱酸弱碱盐,B错误;弱酸的浓度越小,其电离程度越大,则0.010 mol·L-1、0.10 mol·L-1的醋酸溶液的电离度α1>α2,C错误;溶液中水电离出的氢离子浓度一定等于水电离出的氢氧根离子浓度,pH=10.00的Na2CO3溶液中水电离出的OH-的物质的量浓度为1.0×10-4mol·L-1,则水电离出的H+的物质的量浓度也是1.0×10-4 mol·L-1,则100 mL pH=10.00的Na2CO3溶液中水电离出H+的物质的量为1.0×10-4mol·L-1×100×10-3L=1.0×10-5mol,D正确。
[答案] D
重难点二 滴定过程中离子浓度的变化
(2022·河北卷,9)某水样中含一定浓度的CO、HCO和其他不与酸碱反应的离子。取10.00 mL水样,用0.010 00 mol·L-1的HCl溶液进行滴定,溶液pH随滴加HCl溶液体积V(HCl)的变化关系如图(混合后溶液体积变化忽略不计)。
下列说法正确的是( )
A.该水样中c(CO)=0.01 mol/L
B.a点处c(H2CO3)+c(H+)=c(OH-)
C.当V(HCl)≤20.00 mL时,溶液中c(HCO)基本保持不变
D.曲线上任意一点存在c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)=0.03 mol/L
[解析] A.分析题目信息可知,水样中碳酸根离子的浓度为0.02 mol/L,故A错误;B.由图可知,a点发生的反应为碳酸根离子与氢离子恰好反应生成碳酸氢根离子,可溶性碳酸氢盐溶液中质子守恒关系为c(H2CO3)+c(H+)=c(OH-)+c(CO),故B错误;C.水样中碳酸氢根离子的浓度为0.01 mol/L,当盐酸溶液体积V(HCl)≤20.00 mL时,只发生反应CO+H+===HCO,滴定时溶液中碳酸氢根离子浓度为=0.01 mol/L,则滴定时溶液中碳酸氢根离子浓度不变,故C正确;D.由分析可知,水样中碳酸根离子和碳酸氢根离子浓度之和为0.03 mol/L,由物料守恒可知,溶液中c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)=0.03 mol/L,滴定加入盐酸会使溶液体积增大,则溶液中[c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)]会小于0.03 mol/L,故D错误。
[答案] C
重难点三 沉淀溶解平衡的综合应用
毒重石的主要成分为BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如图所示:
(1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是________。实验室用37%的盐酸配制15%的盐酸,除量筒外还需使用下列仪器中的________。
a.烧杯 b.容量瓶 c.玻璃棒 d.滴定管
(2)加入NH3·H2O调pH=8可除去________(填离子符号),滤渣Ⅱ中含________(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是
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已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
Ca2+
Mg2+
Fe3+
开始沉淀时的pH
11.9
9.1
1.9
完全沉淀时的pH
13.9
11.1
3.2
[解析] (1)固体研磨的目的是增大反应物的接触面积,提高反应速率。稀释类型的溶液配制时,需要量筒量取液体,需要烧杯稀释冷却,玻璃棒搅拌。(2)由表格中给出的数据可知,pH=8时,Fe3+能完全转化为Fe(OH)3沉淀;过滤Ⅱ之前调节溶液pH=12.5,此条件下Mg2+完全转化为Mg(OH)2,部分Ca2+转化为Ca(OH)2,故滤渣Ⅱ为Mg(OH)2、Ca(OH)2的混合物;由给出的BaC2O4的溶度积可知,若加入的H2C