内容正文:
第2课时 电离平衡常数
[课标解读] 1.了解电离平衡常数的意义及影响因素。2.理解判断强弱电解质和“强酸制弱酸”的基本原理。
知识点一 电离平衡常数
1.概念
对于一元弱酸或一元弱碱来说,溶液中弱电解质电离所生成的各种离子浓度的乘积,与溶液中未电离分子的浓度之比是一个常数,这个常数叫电离平衡常数。简称电离常数。一元弱酸的电离常数用Ka表示,一元弱碱的电离常数用Kb表示。
2.电离平衡常数的表示方法
(1)一元弱酸
醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,电离常数表达式:
Ka=。
(2)一元弱碱
氨水中存在电离平衡:NH3·H2ONH+OH-,电离常数表达式:
Kb=。
(3)多元弱酸
碳酸溶液中存在电离平衡:H2CO3H++HCO,HCOH++CO;则电离平衡 常数表达式:Ka1=,
Ka2=。
多元弱酸各步电离常数的大小比较:Ka1≫Ka2,因此,多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定。
3.意义
表示弱电解质的电离能力。一定温度下,K值越大,弱电解质的电离程度越大,酸(或碱)性越强。
4.影响因素
[问题探究]
1.如何从定量的角度判断醋酸溶液中加水稀释一倍后,电离平衡移动的方向?
提示:Ka=,稀释一倍后,假设平衡不移动,则Q==Ka,Q<Ka,平衡向电离方向移动。
2.25 ℃时0.10 mol/L HA溶液中有1%的HA电离,计算该温度下HA的电离常数?
提示:用“三段式”计算
HA H++ A-
0.1 0 0
0.001 0.001 0.001
0.1-0.001 0.001 0.001
Ka=≈1×10-5。
部分弱酸的电离常数如下:
①HCOOH:Ka=1.77×10-4
②H2S:Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15
③H2CO3:Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11
④HClO:Ka=3.0×10-8
按要求回答下列问题:
(1)HCOOH、H2S、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为 。
(2)同浓度的HCOO-、HS-、S2-、HCO、CO、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为 。
[解析] 电离常数越大,酸的电离程度越大,酸性越强,离子结合H+形成分子的能力越弱,电离常数Ka(HCOOH)>Ka1(H2CO3)>Ka1(H2S)>Ka(HClO)> Ka2(H2CO3)>Ka2(H2S),则酸性HCOOH>H2CO3>H2S>HClO>HCO>HS-,则结合H+的能力S2->CO>ClO->HS->HCO>HCOO-。
[答案] (1)HCOOH>H2CO3>H2S>HClO
(2)S2->CO>ClO->HS->HCO>HCOO-
[拓展探究]
1.将少量CO2气体通入NaClO溶液中,写出该反应的离子方程式: 。
提示:酸性H2CO3>HClO>HCO,故CO2气体通入NaClO溶液反应只能得到HCO,不能生成CO。ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO
2.若将少量H2S气体通入NaClO溶液中,能否得到HClO?
提示:不能。H2S具有强还原性,NaClO具有氧化性,二者混合发生氧化还原反应,得到硫单质和盐酸。
[对点训练1] 在一定温度下,加水逐渐稀释1 mol·L-1氨水的过程中,随着水量的增加,请说明溶液中下列含量的变化:
(1)n(OH-) (填“增大”“减小”或“不变”,下同)。
(2) 。
(3) 。
解析:加水稀释,NH3·H2O的电离平衡向电离方向移动,n(OH-)逐渐增大,n(NH3·H2O)逐渐减小,=,所以逐渐增大;电离平衡常数Kb=只与温度有关,所以加水稀释时不变。
答案:(1)增大 (2)增大 (3)不变
知识点二 强酸与弱酸的比较
1.实验探究:CH3COOH与H2CO3酸性强弱比较
实验操作
实验现象
有气泡产生
实验结论
CH3COOH酸性大于碳酸
Ka大小比较
Ka(CH3COOH)大于Ka1(H2CO3)
2.一元强酸和一元弱酸的比较
(1)相同体积、相同物质的量浓度的一元强酸(如盐酸)与一元弱酸(如醋酸)的比较
比较
项目
酸
c(H+)
酸性
中和碱的能力
与足量活泼金属反应产生H2的总量
与同一金属反应时的起始反应速率
一元强酸
大
强
相同
相同
大
一元弱酸
小
弱