2023届高三生物一轮复习课件第14讲 伴性遗传和人类遗传病

2023-10-19
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高三
章节 第3节 伴性遗传,第3节 人类遗传病
类型 课件
知识点 人类遗传病,性别决定和伴性遗传
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 3.62 MB
发布时间 2023-10-19
更新时间 2023-10-19
作者 一水一山
品牌系列 -
审核时间 2023-10-19
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/41324623.html
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来源 学科网

内容正文:

2023-10-19 性别决定 概念 染色体的种类 性别决定的方式 伴性遗传 概念 伴X隐性遗传的特点 伴X显性遗传的特点 伴Y染色体遗传的特点 X、Y染色体同源段基因的遗传 遗传病的检测和预防 考点一 性别决定 1.性别决定 概念 染色体的种类 指_的生物决定性别的方式。 有性别之分(即雌雄异体) 根据细胞内的染色体与性别的关系: (1)性染色体:与性别决定有关的染色体。 (2)常染色体:与性别决定无关的染色体。 (1)XY型性别决定: 雌性(用“♀”表示):体细胞中除了含有多对常染色体外,还含有两个同型的性染色体。用XX表示。 雄性(用“♂”表示):体细胞中除了含有多对常染色体外,还含有两个异型的性染色体。用XY表示。 举例:哺乳动物、果蝇、雌雄异体的植物(如大麻、菠菜)等。 (2)ZW型性别决定: 雌性(用“♀”表示):体细胞中除含有成对的常染色体外,还含有一对异型的性染色体,用ZW表示。 雄性(用“♂”表示):体细胞中除含有成对的常染色体外,还含有一对同型的性染色体,用ZZ表示。 举例:鸟类(包括鸡、鸭等)、昆虫中的蛾类、蝶类等。 性别决定方式 (3)其他性别决定方式: ①蜜蜂的性别是由染色体数目(倍性)决定性别:(即卵细胞是否受精,与染色体的数目有关)。 ②XO型性别决定 ♀(雌性);性染色体组成是XX。 ♂(雄性):性染色体组成是X(即只有一条X染色体,而没有Y染色体)。 如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型。 ③环境决定性别 鳄鱼的性别是由卵孵化时的温度决定。 后缢(一种海生蠕虫)幼虫不具性别,如果是落入海底生长,发育为雌体;如果是落在雌体的吻部,则发育为雄体。 考点二 伴性遗传的类型和特点 1.伴性遗传的概念: 位于 性染 上的基因控制的性状,在遗传上总是与 性 相关联。 性染色体 性别 ▼常染色体遗传的概念:常染色体上的基因所控制的性状的遗传与一般与性别无关,这些性状的遗传叫常染色体遗传。 2.遗传方式的种类(细胞核遗传): 3.伴X隐性遗传的实例——人类红绿色盲 (1)人类红绿色觉相关基因型有_种。 5 (2)填空: (3)画出子代男性均为色盲,女性均正常的遗传图解: (4)伴X隐性遗传的特点: ①男性患者_女性( ); ②具有_的特点:男性患者的致病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。 ③父亲正常,_一定正常。母亲患病,_一定患病。 ④性状在上下代的表现一般是不连续——隔代遗传。 交叉遗传 多于 男性发病率大于女性 女儿 儿子 4.伴X显性遗传的实例——抗维生素D佝偻病为例 伴X显性遗传病的遗传特点: 1.女性患者多于男性(即女性发病率大于男性); 2.父亲患病,女儿一定患病。母亲正常,儿子一定正常。 3.性状在上下代的表现一般具有连续性——世代遗传。 5.伴Y染色体遗传的实例——外耳道多毛症为例 伴Y染色体遗传病的遗传特点: (1)患者均为男性,没有女性患者。 (2)致病基因由父传子、子传孙。(即父亲患病,儿子均患病,儿子患病,孙子均患病) ▼拓展: 1.常染色体显性遗传病 (1)男女患病的几率相等。(性状表现没有性别差异) (2)世代遗传(一般情况下代代可见发病者)。 2.常染色体隐性遗传病 (1)男女患病的几率相等(即性状表现没有性别差异)。 (2)隔代遗传。 考点三 X、Y染色体同源段基因的遗传 1.人类的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体 (1)同源段与非同源段:人类的X、Y染色体属于部分同源染色体:有同源段,如图Ⅰ片段。也有非同源段,如图中Ⅱ-1和Ⅱ-2片段。 在减数分裂过程中,同源段可发生联会,并可能发生交换,而非同源段不会联会和交换。 (2)雄性个体中,在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段则不存在等位基因。 2.X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,属于伴性遗传。 (1)如果某遗传病的致病基因 位于X、Y染色体的同源段,且为隐性基因,则相关基因型有_种。 (2)这种遗传与常染色体遗传有差别: 7 考点四 人类遗传病 1.遗传病的概念、类型、特点和举例 指生殖细胞或受精卵的_发生改变所引起的疾病,通常具有垂直传递的特征。 遗传物质(染色体或基因) (1)单基因遗传病:指受_控制的遗传病。它一般来源于_。 (2)多基因遗传病:指由_控制的遗传病。 (3)染色体异常病:由_引起的遗传病。 概念 类型 一对等位基因 基因突变 两对以上的等位基因 染色体(数目或结构)异常 (1)单基因遗传病:受一对等位基因控制,遵循孟德尔遗传定律。 (3)多基因遗传病: ①常表现出家族性聚集现象; ②_; ③易受环境因素的影响。 (2)染色体异常病:由于染色体的结构或数目异常引起。 多指 血友病 镰刀型细胞贫血症 抗维生素D佝偻病 原发性高血压

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