内容正文:
分子与细胞(重难点题型专训)
一、综合题
1.CO2是制约水生植物光合作用的重要因素,研究揭示了衣藻浓缩CO2(CCM)的机制。
(1)水中的HCO3-(Ci)可以逆浓度梯度通过 的方式进入衣藻细胞。“蛋白核”是真核藻类所特有的结构,其内富含催化CO2固定的酶(Rubisco),推测蛋白核所处的细胞部位是 。
(2)初步推测衣藻CCM与类囊体的两种电子转运蛋白P和F有关,因此构建了衣藻的P、F基因失活突变体,检测野生型和突变体的K1/2Ci(达到1/2最大净光合速率所需Ci的浓度),结果如图1所示。
K1/2Ci值越大说明衣藻CCM能力越 。实验结果表明 。
(3)为进一步研究衣藻CCM的机制,向细胞质基质中注入Ci,检测类囊体腔H+浓度变化和细胞质基质中Ci的浓度变化,结果如图2、图3所示(实线为类囊体腔H+浓度变化,虚线为细胞质基质中Ci的浓度变化。箭头代表在该时刻向细胞质基质注射Ci。阴影表示无光照)。
根据实验结果推测衣藻CCM的机制,合理的是_____。
A.P和F在转运电子的过程中降低了类囊体腔的pH
B.P和F在转运电子的过程中增加了类囊体腔的pH
C.细胞质基质中的Ci通过转运蛋白最终进入类囊体腔
D.细胞质基质中的Ci通过转运蛋白最终进入蛋白核
E.类囊体腔中Ci与H+反应生成CO2,再进入蛋白核
F.蛋白核中Ci与H+反应生成CO2,Rubisco催化其固定
(4)举例说明衣藻CCM研究的应用。
2. 我国绒山羊所产的羊绒因品质优秀被誉为“软黄金”而畅销全球,但如今在绒山羊育种过程中存在单纯为提高羊绒产量盲目杂交,造成羊绒质量降低等问题,研究者就此开展了相关研究。
(1)胸腺素β4(Tβ4)是动物体内一种分布广泛的多肽,在细胞的 上合成,通过影响组成细胞骨架的 纤维的组装影响细胞的迁移和分化。
(2)研究表明,Tβ4可促进动物毛发生长。研究者利用基因编辑技术将Tβ4基因定点敲入绒山羊基因组中,获得新型绒山羊,操作过程如图1。
①以普通绒山羊体细胞基因组为 ,选择图1中的引物组合 进行PCR扩增,筛选出Tβ4基因定点整合的细胞。
②图1 中的X为 细胞,将获得的重组细胞发育成的94个早期重构胚胎移植到母羊体内,成功获得一只Tβ4基因定点整合的羔羊1704。
③绒山羊的皮肤有两种毛囊,初级毛囊(P)产粗毛,次级毛囊(S)产绒。绒细度是确定羊绒品质的重要指标,研究者对1704的羊绒产量及品质进行检测,检测结果如图2、图3。
结果表明 。
(3)图1所示技术的成功率非常低,各个技术环节也有待进一步改进。若要快速、大量繁育Tβ4基因定点整合的绒山羊,还可以使用的现代生物技术有 。
(4)图4为细胞迁移、增殖和分化的主要信号通道。信号分子VEGF束缚于细胞外基质的凝胶结构中,MMPs可通过降解细胞外基质释放VEGF,TIMP3是MMPs的抑制剂。Tβ4通过激活图示的信号通路促进绒山羊绒毛生长。据此推测,与对照组相比, Tβ4基因定点整合绒山羊体内TIMP3、VEGF和P38三种物质含量变化情况依次是 。
3.研究低温条件下番茄细胞WHY1基因对光合作用的影响,对于温度敏感型蔬菜作物的栽培具有重要的实践意义。
(1)简述野生型番茄(W)光合作用中物质与能量的变化是 。
(2)研究人员利用PCR技术,将从番茄中克隆的WHY1基因与外源高效启动子连接,导入番茄基因组中构建WHY1基因的过表达植株(W+),如下图所示。
为检测获得的转基因番茄苗中是否含有导入的WHY1基因,同时避免内源WHY1基因的干扰,在进行PCR扩增时,应选择的引物组合是
A.①+③ B.①+② C.③+② D.③+④
(3)研究人员将WHY1基因的沉默植株(W-)与W植株、W+植株置于低温(4℃)环境中进行实验,结果如下表所示。(注:室温25℃时,三类植株的测定结果无明显差异)
分组
叶绿素a含量
(mg·g–1)
叶绿素b含量
(mg·g–1)
叶绿素a+b含量(mg·g–1)
最大净光合速率(μmol CO2·m–2·s–1)
W+植株
1.73
0.85
2.58
22.32
W 植株
1.52
0.84
2.36
21.67
W-植株
0.72
0.47
1.19
11.13
用 作为溶剂提取叶片中的色素,然后测定叶绿素的含量。由实验结果可知,低温条件下W+植株叶肉细胞中的 含量明显增加,推测这一变化有利于叶片 光能,提高光反应速率。
(4)进一步研究发现,番