名校名卷高二第一学期期中测试卷(二)- 【直击双1流·名校名卷清北卷】2023-2024学年新教材高二生物上学期同步期中期末卷

　 (2 1　 ) 2. 名校名卷高二第一学期期中测试卷(二) 生　 　 物 考试时间:90 分钟　 试卷分值:100 分 一、选择题(本题共 15 小题,每小题 2 分,共 30 分。 在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题目要求的) 1. 人在进行一定强度的体力劳动后,手掌或脚掌上可能会磨出水泡。 一段时间后水泡可自行 消失。 下列有关说法不正确的是 (　 　 ) A. 水泡中的液体属于人体内环境,其成分中蛋白质的含量最高 B. 水泡主要是由血浆中的水大量渗出到组织液形成的 C. 水泡自行消失是因为其中的液体可以渗入毛细血管和毛细淋巴管 D. 水泡的形成和消失说明内环境中的物质是不断更新的 2. 下列对于人体生命活动的叙述,正确的是 (　 　 ) ①正常情况下人体内环境的各项理化性质都是不断变化的,但都保持在适宜的范围内 ②病人高烧不退主要是由于大脑皮层的体温调节中枢失调,使产热和散热失去平衡 ③特异性免疫反应过程中,可以识别抗原的免疫细胞有树突状细胞、B 细胞、T 细胞及记忆 细胞等 ④临床发现损伤人类大脑皮层的 S 区,该病人能说话,但不能听懂别人的谈话 ⑤甲状腺激素、生长激素、性激素与人的生长发育有关 ⑥给糖尿病病人注射胰岛素,胰岛素可催化葡萄糖氧化分解和合成糖原,促使血糖含量降低 A. ①③⑤ B. ①②⑤ C. ②④⑥ D. ①③⑥ 3. 科学家研究发现,当神经冲动传导到突触前神经元时,突触前神经元在动作电位的刺激下打开 电压依赖型 Ca2+通道,Ca2+内流,引起细胞内 Ca2+浓度的升高,进而使一定数量的突触小泡从 细胞骨架上脱离出来,最终与突触前膜融合,并将神经递质释放到突触间隙。 在正常生理状态 下,细胞外 Ca2+浓度是细胞内的 1 万倍左右。 下列相关叙述或推理合理的是 (　 　 ) A. 静息状态时,电压依赖型 Ca2+通道应处于开放状态 B. 神经元的细胞膜上存在不止一种运输 Ca2+的转运蛋白 C. 神经递质发挥作用时,突触后膜的膜电位将会逆转 D. 若瞬间增大突触前膜对组织液中 Ca2+的通透性,将减缓神经冲动的传递 4. 已知肌肉受到刺激会收缩,肌肉受刺激前后,肌细胞膜内外的电位变化和神经纤维的电位变 化相同。 取三个新鲜的神经—肌肉标本,按如图所示连接,图中②④⑥指的是神经纤维与肌 细胞之间的接头,此接头与突触结构类似;①③⑤均在神经的中间位置。 刺激①可引起图中 右肌肉收缩,中肌肉和左肌肉也相继收缩。 下列相关叙述错误的是 (　 　 ) {#{QQABaQaEggAoQAAAAAgCQwFSCgKQkAECCCoOwAAIIAAAwANABAA=}#} 　 (2 2　 ) A. 直接刺激⑤,引起左肌肉和中肌肉收缩所需时间相同 B. 直接刺激③,则左、中、右肌肉均收缩 C. 该实验进行时应将标本置于生理盐水中,不能用等渗的 KCl 溶液来代替 D. ⑤与中肌肉连接处结构和③与中肌肉连接处结构不相同 5. 下列关于大脑皮层中央前回与躯体各部分关系的叙述,错误的是 (　 　 ) A. 头面部代表区的位置在中央前回的下部 B. 大脑皮层运动代表区的大小与躯体运动的精细程度有关 C. 刺激大脑皮层中央前回的顶部引起上肢的运动 D. 皮层代表区的位置与躯体各部分的关系是倒置的 6. 某些种类的毒品通过干扰神经系统发挥作用,使人产生兴奋和愉悦感,经常吸食会对神经系 统造成严重损伤并使人上瘾,从而带来生理、心理上的巨大危害。 如图表示某毒品的作用机 理,下列有关叙述错误的是 (　 　 ) A. 毒品分子与转运蛋白结合影响神经递质的回收,使人较长时间产生兴奋与愉悦感 B. 神经递质发挥完作用后会迅速被降解或回收进细胞 C. 神经递质先与突触前膜上的转运蛋白结合,再与突触后膜上的受体结合 D. 长期吸毒会使突触后膜上的受体数量出现“代偿性减少”,导致更强的毒品依赖 7. 2018 年 10 月诺贝尔生理学或医学奖授予了美国免疫学家詹姆斯·艾利森和日本免疫学家 本庶佑,以表彰两位在癌症疗法领域所做出的杰出贡献。 肿瘤细胞为了逃避人体免疫系统 的“追杀”,在自身表面产生了一种被称为“ PD L1”的蛋白,这个蛋白与免疫细胞表面的 PD 1 蛋白相结合,就会让人体免疫系统产生“这是好人”的错觉,从而放过肿瘤细胞,任其 疯狂繁殖。 下列叙述正确的是 (　 　 ) {#{QQABaQaEggAoQAAAAAgCQwFSCgKQkAECCCoOwAAIIAAAwANABAA=}#} 　 (2 3　 ) A. T 细胞攻击自身体内产生的肿瘤细胞属于免疫自稳 B. 图中所示过程人人生来就有,属于非特异性免疫 C. PD 1 和 PD L1 结合体现了细胞膜具有控制物质进出细胞的功能 D. PD 1 抑制剂类药物,如