内容正文:
第2课时
DIERKESHI
电离平衡常数 / 强酸与弱酸的比较 / 课时对点练
电离平衡常数 强酸与弱酸比较
第三章
核心素养
发展目标
1.构建电离平衡常数模型,并能应用模型解释弱电解质在水中发生的变化。
2.建立判断强弱电解质和“强酸制弱酸”的思维模型。
内容索引
一、电离平衡常数
二、强酸与弱酸的比较
课时对点练
3
电离平衡常数
一
1.概念
在一定条件下,当弱电解质的电离达到平衡时,溶液里各组分的浓度之间存在一定的关系。对于一元弱酸或一元弱碱来说,溶液中弱电解质电离所生成的 ,与溶液中 之比是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数,通常用Ka、Kb表示弱酸、弱碱的电离平衡常数。
各种离子浓度的乘积
未电离分子的浓度
2.电离平衡常数的表示方法
(1)一元弱酸、一元弱碱的电离平衡常数
Ka= ;
Kb= 。
(2)多元弱酸、多元弱碱的电离平衡常数
多元弱酸的电离是分步进行的,每步各有电离平衡常数,通常用Ka1、Ka2等来分别表示。例如:
Ka1= ;
Ka2= 。
多元弱酸各步电离常数的大小比较:Ka1>Ka2>Ka3>……因此,当Ka1≫Ka2时,多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定。由于多元弱碱为难溶碱,所以一般不用电离平衡常数,而用以后要学到的难溶物的溶度积常数。
3.意义
表示弱电解质的电离能力。一定温度下,K值越大,弱电解质的电离程度越 ,酸(或碱)性越 。
4.电离常数的影响因素
(1)内因:同一温度下,不同的弱电解质的电离常数 ,说明电离常数首先由电解质的 所决定。
(2)外因:对于同一弱电解质,电离平衡常数只与 有关,由于电离为 过程,所以电离平衡常数随 而增大。
大
强
不同
性质
温度
吸热
温度升高
5.电离常数的计算——三段式法
例:25 ℃ a mol·L-1的CH3COOH
CH3COOH CH3COO-+H+
起始浓度/(mol·L-1) a 0 0
变化浓度/(mol·L-1) x x x
平衡浓度/(mol·L-1) a-x x x
注意 由于弱电解质的电离程度比较小,平衡时弱电解质的浓度为(a-x) mol·L-1一般近似为a mol·L-1。
(1)改变条件,电离平衡正向移动,电离平衡常数一定增大( )
(2)改变条件,电离平衡常数增大,电离平衡一定正向移动( )
(3)相同条件下,可根据电离平衡常数的大小,比较弱电解质的相对强弱
( )
(4)同一弱电解质,浓度大的电离平衡常数大( )
×
√
×
×
正误判断
√
如何从定量的角度判断醋酸溶液中加水稀释一倍后,电离平衡移动的方向?
深度思考
应用体验
1.25 ℃时,0.10 mol·L-1 HA溶液中有1%的HA电离,则HA的电离平衡常数Ka为__________。
1.0×10-5
发生电离的HA的物质的量浓度为c(HA)=0.10 mol·L-1×1%=1.0×
10-3 mol·L-1,
根据HA H++A-,则平衡时c(H+)=c(A-)=1.0×10-3 mol·L-1,c(HA)=0.10 mol·L-1-1.0×10-3 mol·L-1≈1.0×10-1 mol·L-1,
知识拓展
电离度(α)
弱电解质电离程度相对大小的另一种参数。
注意:温度越高电离度越大;稀释溶液,电离度变大。
2.25 ℃时,几种弱酸的电离平衡常数如下:
CH3COOH:Ka=1.75×10-5;
H2CO3:Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11;
HClO:Ka=4.0×10-8。
(1)CH3COOH、H2CO3、 、HClO的酸性由强到弱的顺序:
__________________________________。
(3)写出向NaClO和CH3COONa的混合溶液中通入少量CO2的化学方程式:____________________________________