内容正文:
“四翼”检测评价(十) 苯的结构和性质
基础性——强调基础扎实
1.有关苯的结构和性质,下列说法正确的是( )
A.苯间位二元取代物只有1种,可以证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实
B.从萃取分液后碘的苯溶液中提取碘可以用蒸馏的方法
C.苯不具有典型的单键和双键,不能发生加成和取代反应
D.苯燃烧,黑烟比乙炔浓
解析:选B 无论苯中碳与碳之间的键是等同的还是单双键交替的,苯的间位二元取代物都只有1种结构,故A错误;碘单质与苯的沸点不同,可以用蒸馏的方法分离,故B正确;苯属于不饱和烃,可以和氢气发生加成反应,也可以在催化剂存在的条件下与溴发生取代反应,故C错误;苯与乙炔的含碳量相同,燃烧时产生的黑烟和乙炔一样浓,故D错误。
2.下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有相似性的是( )
A.苯不与溴水发生加成反应
B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化
C.1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应
D.苯能够燃烧产生浓烟
解析:选C 苯能与H2加成,类似于烯烃性质。
3.下列实验中,不能获得成功的是( )
A.用水检验苯和溴苯
B.苯、浓硫酸、浓硝酸共热制硝基苯
C.用溴水除去混在苯中的己烯
D.苯、液溴、溴化铁混合制溴苯
解析:选C 苯和溴苯均不溶于水,苯的密度比水小,油状液体在上层,溴苯的密度比水大,油状液体在下层,可以检验;在浓硫酸催化作用下,苯与浓硝酸共热反应生成硝基苯;溴与己烯加成后生成的产物仍能溶在苯中,不能用溴水除去苯中的己烯;苯和液溴在溴化铁催化下能反应生成溴苯。
4.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
A.光照甲烷与氯气的混合物;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色
B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.将苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中并水浴加热;乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇
D.向苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色
解析:选C 甲烷与氯气、苯与浓硝酸和浓硫酸混合液的反应均属于取代反应,苯与氢气、乙烯与溴水、乙烯与水蒸气的反应均属于加成反应,乙烯与酸性KMnO4溶液发生氧化反应,苯与溴水不反应。
5.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,设计如下实验,装置如图所示。装置A中盛有的物质是( )
A.水 B.NaOH溶液
C.CCl4 D.NaI溶液
解析:选C 在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被溴原子所取代,生成溴苯,同时有溴化氢生成,AgNO3的作用是检验生成的溴化氢,由此来证明溴和苯发生了取代反应,但溴会对HBr的检验产生干扰,因此A中液体的作用就是除去HBr中的Br2,Br2易溶于CCl4,而HBr不溶于CCl4,故选C。
6.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④用10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序是( )
A.①②③④⑤ B.②④⑤③①
C.④②③①⑤ D.②④①⑤③
解析:选B 粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质,先用水洗,FeBr3溶于水而被洗去;再用NaOH溶液洗,溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐(NaBr、NaBrO)而被洗去;第二次用水洗时有效地除去残存在有机物中易溶于水的杂质;干燥时少量的水被除去,最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去(利用两者沸点的差异)。
综合性——强调融会贯通
7.有关苯分子的说法不正确的是( )
A.苯分子中C原子以sp3杂化方式成键,形成夹角为120°,故为正六边形的碳环
B.每个碳原子还有一个未参与杂化的2p轨道,垂直碳环平面,相互交盖,形成大π键
C.大π键中6个电子被6个C原子共用,故称为6中心6电子大π键
D.苯分子中共有十二个原子共面,六个碳碳键完全相同
解析:选A 苯分子中C原子均以sp2杂化方式成键,形成夹角为120°的三个sp2杂化轨道,为正六边形的碳环,A错误;苯分子中每个碳原子还有一个未参与杂化的2p轨道,该轨道垂直碳环平面,轨道相互交盖,形成大π键,B正确;大π键中参与的原子和电子情况为6个电子被6个C原子共用,故称为6中心6电子大π键,C正确;苯分子中6个碳原子、6个氢原子共有十二个原子共面,且六个碳碳键完全相同,D正确。
8.对于有机物下列说法正确的是( )
A.该物质的分子式为C10H12
B.该物质能与4 mol Br2完全加成
C.该物质能发生加聚反应
D.该物质苯环上的一氯代物有3种
解析:选C 由结构简式可知该物质的分子式为C12H14,故A错误;1 mol该物质含2 mol碳碳双键,能与2 mol Br2完全加成,故B错误;该物质含碳碳双键,能发生加聚反应,故C正确;结构不对称,苯环上有4种化学环境的H原子,则苯环上的一氯代物有4种,故D错误。
9.某烃的结构