“四翼”检测评价（13）杂化轨道理论与分子的空间结构(Word练习)-【新课程学案】新教材2023-2024学年高中化学选择性必修2（苏教版2019）

“四翼”检测评价（十三） 杂化轨道理论与分子的空间结构 基础性——强调基础扎实 1．下列有关sp2杂化轨道的说法错误的是(　 ) A．由同一电子层上的s轨道与p轨道杂化而成 B．共有3个能量相同的杂化轨道 C．每个sp2杂化轨道中s轨道成分占三分之一 D．sp2杂化轨道最多可形成2个σ键 解析：选D　同一电子层上s轨道与p轨道的能量差异不是很大，相互杂化的轨道的能量差异也不能过大，A项正确；同种类型的杂化轨道能量相同，B项正确；sp2杂化轨道是由1个s轨道与2个p轨道杂化而成的，C项正确；sp2杂化轨道最多可形成3个σ键，D项错误。 2．PCl3分子的空间结构是(　 ) A．平面三角形，键角小于120° B．平面三角形，键角为120° C．三角锥形，键角小于109°28′ D．三角锥形，键角为109°28′ 解析：选C　PCl3中P原子采取sp3杂化，P原子含有1对孤电子对，PCl3的空间结构为三角锥形，键角小于109°28′。 3．水分子在特定条件下容易得到一个H＋，形成水合氢离子(H3O＋)。下列对上述过程的描述不合理的是(　 ) A．氧原子的杂化类型发生了改变 B．微粒的形状发生了改变 C．微粒的化学性质发生了改变 D．微粒中的键角发生了改变 解析：选A　水中氧的杂化为sp3，H3O＋中氧的杂化为sp3，则氧原子的杂化类型没有改变，故A不合理；水分子为V形，H3O＋为三角锥形，则微粒的形状、键角发生了改变，故B、D合理；因结构不同，则性质不同，微粒的化学性质发生了改变，故C合理。 4．原子轨道的杂化不但出现在分子中，原子团中同样存在原子轨道的杂化。在SO中S原子的杂化方式为(　 ) A．sp B．sp2 C．sp3 D．无法判断 解析：选C　在SO中S原子的孤电子对数为0，与其相连的原子数为4，可推知中心原子的杂化方式为sp3杂化，空间结构为正四面体形，类似于CH4。 5．下列分子的空间结构可用sp2杂化轨道来解释的是(　 ) ①BF3　②CH2===CH2　③ ④CH≡CH　⑤NH3　⑥CH4 A．①②③ B．①⑤⑥ C．②③④ D．③⑤⑥ 解析：选A　①BF3为平面三角形结构且B—F键夹角为120°，B原子为sp2杂化；②C2H4分子中C原子采取sp2杂化且未杂化的2p轨道形成π键；③苯分子中C原子采取sp2杂化；④乙炔分子中的C原子采取sp杂化；⑤NH3 分子中N原子采取sp3杂化；⑥CH4分子中的碳原子采取sp3杂化。 综合性——强调融会贯通 6．苯分子(C6H6)为平面正六边形结构，下列有关苯分子的说法错误的是(　 ) A．苯分子中的中心原子C的杂化方式为sp2 B．苯分子内的共价键键角为120° C．苯分子中的共价键的键长均相等 D．苯分子的化学键不是单、双键相互交替的结构 解析：选C　由于苯分子的结构为平面正六边形，可以说明分子内的键角为120°，所以中心原子的杂化方式均为sp2杂化，所形成的碳碳共价键是完全相同的。其中碳碳键的键长完全相同，但与碳氢键的键长不相等。 7．在分子中，羰基碳原子与甲基碳原子成键时所采取的杂化方式分别为(　 ) A．sp2杂化；sp2杂化 B．sp3杂化；sp3杂化 C．sp2杂化；sp3杂化 D．sp杂化；sp3杂化 解析：选C　羰基上的碳原子共形成3个σ键，为sp2杂化；两侧甲基中的碳原子共形成4个σ键，为sp3杂化。 8．如图所示，在乙烯分子中有5个σ键和1个π键，它们分别是(　 ) A．sp2杂化轨道形成σ键，未杂化的2p轨道形成π键 B．sp2杂化轨道形成π键，未杂化的2p轨道形成σ键 C．C—H之间是sp2杂化轨道形成σ键，C—C之间是未参加杂化的2p轨道形成π键 D．C—C之间是sp2杂化轨道形成σ键，C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成π键 解析：选A　在乙烯分子中碳原子与相连的氢原子、碳原子形成平面三角形，所以乙烯分子中每个碳原子均采取sp2杂化，其中杂化轨道形成5个σ键，未杂化的2p轨道形成π键。 9．化合物A是一种新型锅炉水除氧剂，其结构式如图所示：，下列说法正确的是(　 ) A．碳、氮原子的杂化类型相同 B．氮原子与碳原子分别为sp3杂化与sp2杂化 C．1 mol A分子中所含σ键的数目为10NA D．编号为a的氮原子和与其成键的另外三个原子在同一平面内 解析：选B　A分子中碳、氮原子各形成了3个σ键，氮原子有一对孤电子对而碳原子没有，故氮原子是sp3杂化而碳原子是sp2杂化，A项错误、B项正确；A分子中有一个碳氧双键，故有12对共用电子对、11个σ键，C项错误；氮原子为sp3杂化，相应的四个原子形成的是三角锥形结构，不可能共平面，D项错误。 10．我国科学家研制的NiO/Al2O3/Pt催化剂能实现氨硼烷(H3NBH3