第3章 烃的衍生物 章末小节(Word教参)-【新课程学案】新教材2023-2024学年高中化学选择性必修3(人教版2019)

2023-12-26
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 整理与提升
类型 学案
知识点 烃的衍生物
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 623 KB
发布时间 2023-12-26
更新时间 2023-12-26
作者 山东一帆融媒教育科技有限公司
品牌系列 新课程学案·高中同步导学
审核时间 2023-10-07
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/41085352.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

(一)主干知识·系统整合  一、卤代烃 二、醇 酚 三、醛 酮 四、羧酸 1.卤代烃有哪些典型的化学性质?请举例说明。 提示:卤代烃可以发生水解反应和消去反应,以溴乙烷为例,其化学方程式为 C2H5—Br+NaOHC2H5—OH+NaBr;CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O 。 2.醇和酚的官能团相同,结构有何区别? 提示:醇的羟基连在脂肪烃基上,酚的羟基连在苯环上。 3.乙醇脱水反应的条件不同对产物有何影响? 提示:在浓硫酸,170 ℃条件下,乙醇发生消去反应生成乙烯;在浓硫酸,140 ℃条件下,乙醇发生取代反应生成乙醚。 4.设计实验证明苯酚的酸性比碳酸弱。 提示:可将二氧化碳通入苯酚钠溶液中去,若观察到溶液变浑浊,证明有苯酚产生,则说明碳酸的酸性强于苯酚。 5.如何检验醛基?以乙醛为例写出化学方程式。 提示:与银氨溶液反应生成光亮的银镜,其方程式为CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,其方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。 五、羧酸衍生物 六、有机合成 6.分子式为C2H4O2的有机物一定是乙酸吗? 提示:不一定,也可能是甲酸甲酯(HCOOCH3)。 7.乙酸和乙醇发生酯化反应时,浓硫酸的作用是什么? 提示:催化剂和吸水剂。 8.胺和酰胺的官能团分别是什么?它们分别有哪些化学性质? 提示:胺类物质的官能团是氨基,具有碱性,可以与酸发生反应;酰胺类物质的官能团为酰胺基,可以在酸性或碱性条件下水解。 (二)课题探究·提升素养  课题——丙烯腈的认识和利用 丙烯腈是一种重要的有机合成单体,是三大合成材料纤维、橡胶、塑料的重要化工原料。由丙烯腈制得聚丙烯腈纤维即腈纶,其性能极似羊毛,因此也叫合成羊毛。丙烯腈与丁二烯共聚可制得丁腈橡胶,具有良好的耐油性,耐寒性、耐磨性和电绝缘性能,并且在大多数化学溶剂、阳光和热作用下,性能比较稳定。丙烯腈与丁二烯、苯乙烯共聚制得ABS树脂,具有质轻、耐寒、抗冲击性能较好等优点。丙烯腈水解可制得丙烯酰胺和丙烯酸及其酯类,它们是重要的有机化工原料。丙烯腈还可电解加氢偶联制得己二腈,由己二腈加氢又可制得己二胺,己二胺是尼龙66的原料,可制造抗水剂和胶黏剂等,也用于其他有机合成和医药工业中,也可作谷类熏蒸剂等。鉴于丙烯腈在生产、生活中的重要地位,故非常有必要对其进行全方位探究,揭开其神秘的面纱。 探究目标(一) 以丙烯为原料体验有机物的合成 丙烯是合成丙烯腈的重要原料,以丙烯为原料体验有机物的合成路线,尝试写出标号反应的化学方程式,并指明反应类型。 ①____________________________;______________。 ②____________________________;______________。 ③____________________________;______________。 ④____________________________;______________。 ⑤____________________________;______________。 ⑥____________________________;______________。 ⑨____________________________;______________。 ⑩____________________________;______________。 ⑪____________________________;______________。 ⑫____________________________;______________。 ⑬____________________________;______________。 提示:①CH2===CH—CH3+H2OCH3CH2CH2OH;加成反应 ②CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2↑+H2O;消去反应 ③CH3CH===CH2+HXCH3CH2CH2X;加成反应 ④CH3CH2CH2X+NaOHCH3CH===CH2↑+NaX+H2O;消去反应 ⑤CH3CH2CH2OH+HXCH3CH2CH2X+H2O;取代反应 ⑥CH3CH2CH2X+NaOHCH3CH2CH2OH+NaX;取代反应 ⑨2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反应 ⑩CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH;还原反应 ⑪2CH3CH2CHO+O22CH3CH2COOH;氧化反应 ⑫CH3CH2COOH+C2H5OHCH3CH2COOC2H5+H2O;取代反应

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