内容正文:
“四翼”检测评价(十五) 羧酸衍生物
基础性——强调基础扎实
1.下列属于油脂的用途的是( )
①人类的营养物质 ②制取肥皂 ③制取甘油 ④制备高级脂肪酸 ⑤制备汽油
A.只有①②③ B.①③⑤
C.②③④⑤ D.①②③④
解析:选D 油脂的用途包括前四种,不能制备汽油,汽油应由石油来制备。
2.下列有关羧酸及其衍生物的叙述正确的是( )
A.羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示
B.可以通过加成反应以植物油为原料制得制作冰激凌的硬化油
C.所有的胺和酰胺都能与酸、碱反应
D.油脂和酯是两类完全不同的有机化合物
解析:选B 饱和一元羧酸和饱和一元酯的通式可以用CnH2nO2表示,A项错误;植物油与H2发生加成反应(氢化)可制得硬化油,B项正确;酰胺可在酸性、碱性条件下水解,而胺具有碱性,能与酸反应,C项错误;油脂属于酯,D项错误。
3.下列各组物质互为同系物的是( )
A.硬脂酸和软脂酸
B.乙酸和油酸
C.C6H5—CH2OH和C6H5—OH
D.丙酸丙酯和硬脂酸甘油酯
解析:选A A中的硬脂酸和软脂酸分别为C17H35COOH和C15H31COOH,结构相似,都是饱和一元羧酸,且在组成上相差2个CH2,是同系物;B中的油酸和乙酸分别为C17H33COOH和CH3COOH,不是同系物;C中的C6H5—CH2OH和C6H5—OH虽在组成上相差一个CH2原子团,但结构并不相似,前者是苯甲醇,属于芳香醇类,后者是苯酚,属于酚类,所以不是同系物;D中的丙酸丙酯和硬脂酸甘油酯的结构简式分别为CH3CH2COOC3H7和,两者显然不符合同系物的特点,不是同系物。
4.某有机物具有镇痛、消炎等药理作用,结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.该分子中含有三种含氧官能团
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.其熔沸点主要由范德华力决定
D.1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH发生反应
解析:选C 该分子中含有的含氧官能团为:羟基、醚键、肽键,A正确;该有机物中含有酚羟基,所以可以与FeCl3溶液反应显紫色,B正确;该物质分子中含有羟基,易形成氢键,所以熔沸点主要由氢键决定,C错误;分子中的酚羟基和肽键均可与氢氧化钠反应,所以D正确。
综合性——强调融会贯通
5.在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:
下列叙述错误的是( )
A.生物柴油由可再生资源制得
B.生物柴油是不同酯组成的混合物
C.动植物油脂是高分子化合物
D.“地沟油”可用于制备生物柴油
解析:选C A项,动植物油脂和短链醇都是可再生资源;B项,生物柴油中含有多种酯;C项,高分子化合物的相对分子质量一般高达104~106,而油脂的相对分子质量在1 000 左右,故动植物油脂不是高分子化合物;D项,“地沟油”的主要成分是油脂,故可用于制备生物柴油。
6.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是( )
A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基
B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种
C.奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色
D.奥昔布宁能发生消去反应
解析:选D 奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基,不含有羧基,A不正确;奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂化(苯环、酯基)、sp杂化(碳碳三键),共3种类型,B不正确;奥昔布宁分子中含有—C≡C—,能使溴的CCl4溶液褪色,C不正确;奥昔布宁分子中和—OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键,从而发生消去反应,D正确。
7.分子式为C7H14O2的有机化合物在酸性条件下可水解为酸和醇,且生成的醇不具有相同官能团的同分异构体。若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有( )
A.8种 B.16种 C.24种 D.28种
解析:选C 生成的醇不具有相同官能团的同分异构体,则醇为甲醇或乙醇,如果为甲醇,则酸为C5H11COOH,戊基有8种结构,所以C5H11—COOH的同分异构体也有8种;如果为乙醇,则酸为C4H9—COOH,丁基有4种结构,所以C4H9—COOH的同分异构体也有4种,故醇有2种,酸有8+4=12种,所以这些酸和醇重新组合可形成的酯共有2×12=24种。
8.碳酸亚乙烯酯的结构如图,下列有关该物质的说法正确的是( )
A.分子中中心的碳和氧原子都采取杂化方式为sp2
B.1 mol该分子中含有8NA个σ键
C.分子中只有极性键
D.8.6 g该物质完全燃烧得到6.72 L CO2
解析:选B 碳酸亚乙烯酯结构中C===O键中的C有3个σ键,无孤电子对,杂化方式为sp2,O原子有2个σ键,2个孤电子对,杂化方式为sp3,A项错误;分子中存在4个C—O键