“四翼”检测评价(7) 炔烃(Word练习)-【新课程学案】新教材2023-2024学年高中化学选择性必修3（人教版2019）

“四翼”检测评价(七) 炔烃 基础性——强调基础扎实 1．关于乙炔的说法错误的是(　 ) A．乙炔的键角为180°，是非极性分子 B．碳原子sp杂化轨道形成σ键、未杂化的两个2p轨道形成两个π键，且互相垂直 C．碳碳三键中三条键能量大小相同，其键长是碳碳单键的 D．乙炔分子中既有极性键也有非极性键 解析：选C　乙炔为直线形分子，键角为180°，属于非极性分子，A正确；碳原子形成乙炔时，一个2s轨道和一个2p轨道杂化成两个sp轨道，另外的两个2p轨道保持不变，其中一个sp轨道与氢原子的1s轨道头碰头重叠形成C—H σ键，另一个sp轨道则与另一个碳原子的sp轨道头碰头重叠形成碳碳σ键，碳原子剩下的两个p轨道则肩并肩重叠形成两个碳碳π键，且这两个π键相互垂直，B正确；碳碳三键的三条键中有1个σ键和2个π键，能量大小不相同，键长大于碳碳单键的，C错误；乙炔中C—H键为极性共价键，碳碳三键属于非极性共价键，D正确。 2．下列关于乙炔结构和性质的叙述中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是(　 ) A．存在不饱和键 B．不易发生取代反应，易发生加成反应 C．分子中的所有原子都处在同一条直线上 D．能使酸性KMnO4溶液褪色 解析：选C　乙烯、乙炔都存在不饱和键，乙烷中不存在不饱和键，故A错误；乙烯、乙炔都易发生加成反应，乙烷不能发生加成反应，故B错误；乙炔中的所有原子都处在同一条直线上，乙烯中的所有原子都处在同一平面上，乙烷中碳原子与所连的4个原子构成四面体，乙炔既不同于乙烯，也不同于乙烷，故C正确；乙烯、乙炔都能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能，故D错误。 3．已知1 mol某烃A完全燃烧可得到3 mol CO2，在一定条件下，1 mol该烃能与2 mol HCl完全加成生成化合物B。下列说法正确的是(　 ) A．烃A为2­甲基丙烯 B．实验室制取烃A的化学方程式为CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑ C．化合物B可发生聚合反应 D．1 mol化合物B上的氢原子可被6 mol Cl2完全取代 解析：选D　1 mol某烃A完全燃烧可得到3 mol CO2，则A分子中含有3个碳原子，而在一定条件下1 mol该烃能与2 mol HCl发生完全加成反应，故该烃含有1个碳碳三键(不考虑C===C===C)，则该烃A为CH3C≡CH，A的名称是丙炔，故A、B错误； 化合物B中没有碳碳不饱和键，不能发生加成反应，故C错误； B的分子式为C3H6Cl2，B上的氢原子可被6 mol Cl2完全取代，故D正确。 4．下列各选项能说明分子式为C4H6的烃是HC≡C—CH2—CH3，而不是CH2===CH—CH===CH2的事实是(　 ) A．燃烧时有黑烟 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．所有原子都在同一平面上 D．与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子 解析：选D　1­丁炔和1,3­丁二烯含碳量相同，燃烧都有浓烟，A不能据此确定结构； 两者都为不饱和烃，均能使酸性KMnO4溶液褪色，B不能确定； 1­丁炔含有甲基，具有甲烷的结构特征，1,3­丁二烯中两个碳碳双键之间为单键，可自由旋转，所有的原子不一定共平面，C不能根据是否共平面判断； 与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子，说明是炔烃，因为溴加成后Br原子只能连在炔烃的两个不饱和碳原子上，而1,3­丁二烯完全加成后溴原子连在四个碳原子上，故D正确。 5．下列关于炔烃的描述正确的是(　 ) A．炔烃分子中所有碳原子都在同一直线上 B．分子中含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃 C．炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应 D．炔烃不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 解析：选B　多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条直线上，如1­丁炔中的4个碳原子不在同一直线上，故A错误；分子中含有碳碳三键的不饱和链烃为炔烃，故B正确；炔烃易发生加成反应，难发生取代反应，故C错误；炔烃既能使溴水褪色，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。 6．某温度和压强下，将4 g由三种炔烃(均只有一个三键)组成的混合气体与足量的氢气反应，充分加成后，生成4.4 g三种对应的烷烃，则所得烷烃中一定有(　 ) A．异丁烷 B．乙烷 C．丙烷 D．丁烷 解析：选B　一定条件下三种炔烃组成的混合气体4 g，与足量的氢气充分加成后可生成4.4 g烷烃，则需氢气的质量为4.4 g－4 g＝0.4 g，n(H2)＝＝0.2 mol，已知n(炔烃)～2n(H2)，则炔烃的物质的量为0.1 mol，所以M(炔烃)＝ g· mol－1＝40 g· mol－1，则混合物中一定含有相对分子质量小于40的炔烃，则一定含有乙炔，加成后可生成乙烷。 综合性——强调融会贯通 7．与H2完全加成后，不可能生成2,2,3­三甲基戊烷