内容正文:
全册验收评价(二)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分)
1.下列说法错误的是( )
A.两个原子之间最多能形成1个σ键
B.HF、HCl、HBr、HI的沸点逐渐升高
C.H2O2是一种含极性键和非极性键的极性分子
D.气体单质分子中不一定有σ键和π键
解析:选B 两个原子之间先形成σ键,后形成π键,则最多能形成1个σ键,A正确;HCl、HBr、HI的沸点逐渐升高,而HF分子间存在氢键,其沸点高于HCl,B错误;H2O2中存在H—O、O—O键,正负电荷中心不能重合,是一种含极性键和非极性键的极性分子,C正确;气体单质分子中不一定有σ键和π键,如He气体,为单原子分子,不存在化学键,D正确。
2.下列关于氢键X—H…Y的说法中,错误的是( )
A.氢键是共价键的一种
B.同一分子内也可能形成氢键
C.X、Y元素具有强电负性,是氢键形成的基本条件
D.氢键能增大很多物质分子之间的作用力,导致沸点升高
解析:选A 氢键属于分子间作用力,不属于化学键,A错误;氢键分为分子间氢键和分子内氢键,所以同一分子内也可能形成氢键,B正确;氢原子与电负性大的原子X以共价键结合,若与电负性大、半径小的原子Y接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X—H…Y形式的一种特殊的分子间相互作用,所以X、Y元素具有很大的电负性,是氢键形成的基本条件,C正确;氢键能影响物质的物理性质,增大很多物质分子之间的作用力,导致沸点升高,D正确。
3.下列化学用语的描述正确的是( )
A.SO2的VSEPR模型:
B.锂原子最外层原子轨道示意图:
C.铬原子价层电子排布式:3d54s1
D.违反了洪特规则
解析:选C 二氧化硫的价层电子对数为3,VSEPR 模型为平面三角形,A错误;锂原子最外层原子轨道为2s轨道,为球形,B错误;铬原子价层电子排布式为3d54s1,C正确;图示轨道表示式违反了泡利原理,D错误。
4.下列有关说法正确的是( )
A.7.8 g苯含有0.6NA个σ键
B.基态F原子核外有9种能量不同的电子
C.第一电离能:Ga>Zn
D.每个面心立方晶胞中八面体空隙与四面体空隙个数比为1∶2
解析:选D 7.8 g苯的物质的量为0.1 mol,所以含有1.2NA个σ键(C—C键、C—H键),A错误;基态F是9号元素,它的电子排布式:1s22s22p5,能级不同,能量才会不同,所以基态F原子核外有3种能量不同的电子,B错误;Ga和Zn是同周期元素,因为Zn的核外电子达到全充满状态,所以第一电离能:Ga<Zn,C错误;每个面心立方晶胞中八面体空隙与四面体空隙个数比为1∶2,D正确。
5.CH、—CH3、CH都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法正确的是( )
A.它们互为等电子体,碳原子均采取sp2杂化
B.CH与NH3、H3O+互为等电子体,空间结构均为正四面体形
C.CH中的碳原子采取sp2杂化,所有原子均共面
D.CH与OH-形成的化合物中含有离子键
解析:选C CH、—CH3、CH分别具有6个、7个和8个价电子,它们不是等电子体,CH中C原子的价电子对数为3,碳原子采取sp2杂化;—CH3、CH的价电子对数为4,采取sp3杂化,故A不符合题意。CH与NH3、H3O+均具有8个价电子、4个原子,互为等电子体,价层电子对数为4,有一个孤电子对,空间结构均为三角锥形,故B不符合题意;根据价层电子对互斥模型,CH中C原子的价电子对数为3,碳原子采取sp2杂化,其空间结构是平面三角形,故C符合题意;CH与OH-形成的化合物是CH3OH,属于共价化合物,不含离子键,故D不符合题意。
6.下列描述中正确的是( )
A.CS2分子的空间结构为V形
B.ClO 的空间结构为平面三角形
C.NH3、CO、CO2都是极性分子
D.SiF4和SO 的中心原子均采取sp3杂化
解析:选D CS2中C原子孤电子对数==0、价层电子对数=2+0=2,是直线形,A不正确;ClO中中心原子价层电子对数为3+=4,孤电子对数是1,所以是三角锥形,B不正确;NH3是三角锥形,NH3、CO 分子内正负电荷中心不重叠,均是极性分子,CO2是直线形、分子内正负电荷中心重叠,是非极性分子,C不正确;SO中中心原子孤电子对数==1、价层电子对数=3+1=4,故中心原子为sp3杂化;SiF4的中心原子孤电子对数==0、价层电子对数=4+0=4,故中心原子为sp3杂化,D正确。
7.我国科学家合成单核铁复合物P≡P—Fe,即P≡P+Fe(单原子)―→P≡P—Fe。P≡P类似—C≡C—。下列说法错误的是( )
A.P≡P类似—C≡C—能体现周期表中磷和碳的对角关系
B.1 mol P≡P—Fe含2 mol σ键和2 mol π键
C.N≡N中π