第9章 有机化合物-【新高考方案】2024高考化学一轮复习（老教材版 新高考）

第九章有机化合物（必修2） 第一节 甲烷、乙烯和苯 化石燃料 1,知道有机化合物分子是有空间结构的，以甲烧，乙2.认识乙烯的结构及其主要性质与应用：结合典型实例 课 烯，苯为例认识碳原子的成键特点，以乙烯为例认识 认识官能团与性质的关系，知道氧化，加成、取代，加聚 有机化合物中的官能团，知道有机化合物存在同分 等有机反应类型。知道有机化合物之间在一定条件下 求 异构现象。 是可以转化的。 层级一 落实“必备知识”与“关键能力” 考点（一）常见烃的结构与性质 1.烃 :②乙烯： (火焰明亮且伴有黑烟)。 定义 仅含有 两种元素的有机化合物。 ③苯： (火焰明亮并带有浓姻)。 代表物 常见的烃有甲烷、乙烯、苯，分别是 (3)取代反应 和芳香烃的代表物 有机物分子里的某些原子或原子团被其他 2.常见烃的结构和物理性质 所替代的反应。 甲烷 乙烯 ①甲烷与CL,反应的化学方程式为 结构简式 (第一步) 苯环含有介于碳 只含单键含碳碳双键 (第二步) 结构特点 碳单键和碳碳双 的饱和烃的不饱和烃 键之间的独特的键 (第三步) 立体构型 (第四步) 无色、具有特殊气 [微点拨] 物理性质 无色气体，难溶于水 味的液体，密度比 甲烷与氯气反应的产物中HCI和CH,CI为气 水小，难溶于水 体，CH,CI、CHCL、CCL为液体 3.常见烃的化学性质 ②苯的两个取代反应 (1)稳定性 a.卤代反应：苯与液溴发生溴代反应的化学方程 甲烷、苯不能使酸性KMnO,溶液，溴水褪 式为 色，而乙烯性质较活泼，可使二者褪色。 :b.硝化反应的化学方程式为 但应注意的是乙烯使溴水、酸性KMnO,溶 +H0-NO,装破酸 NO 2+HO。 液褪色的原理不相同，前者是发生了加成反 应，后者是被酸性高锰酸钾溶液氧化生成 [微点拨] CO2。因此可用酸性KMnO,溶液鉴别甲烷 硝化反应中浓H,S),的作用是催化剂和吸水剂， 采用水浴加热(50~60℃)方式进行 和乙烯，但不可用于除去甲烷中的乙烯。 (2)氧化反应 :(4)加成反应 甲烷、乙烯和苯的燃烧反应的化学方程式： 有机物分子中的 碳原子与其他原子 ①甲烷： (淡蓝色火焰)。 或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 204 XIN GAO KAO FANG AN|第九章 有机化合物 ①乙烯发生加成反应的化学方程式为 续表 溴水 密度：随着分子中碳原子数的增加而增大，但都 小于水的密度： 物理 H. 性质 熔、沸点：随着分子中碳原子数的增加而升高： 状态：气态→液态→固态，一般情况下，碳原子 CH,一CH,加感 反应 数小于5的烷烃常温下呈气态 HCI 化学 取代反应：氧化反应（燃烧）：分解反应（高温 性质裂解) H.O (2)烷烃的习惯命名法 ②苯与氢气加成的化学方程式为 ①当碳原子数≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 ○+H公○ (环己婉) 辛、壬、癸表示：当n>10时，用汉字数字表示。 ③加聚反应：合成聚乙烯塑料的化学方程式为 ②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。 例如：CH,CH,CHCH,CH,称为正戊烷， (5)取代反应和加成反应的区别 (CH):CHCH,CH称为异戊烷，C(CH) 取代反应 加成反应 称为新戊烷。 含不饱和碳原子的有机 题点全面练清 含有易被取代的原 反应物 子或原子团 化合物（含C一C 1.判断正误（正确的打“/”，错误的打“X”)。 C■C一等) (1)甲烷与CL2的反应和乙烯与Br的反应属 于同一反应类型 () 两种（一般是一种有 生成物机化合物和一种无 一种（有机化合物） (2)1 mol CH,与1 mol Cl.2在光照条件下反 机化合物) 应，生成1 mol CH,Cl气体 () 碳碳键 C-C C=C (3)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别() 的变化 无变化 等的不饱和键晰开 (4)乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理 反应 相同 () 特点 上一下一 断一加二 (5)丙烯分子中所有原子都处于同一平面() 常用 试剂 X、HO H:.X:HX,H.O (6)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯 CH,CH,+CL,光 不能发生氧化反应 () CH一CH:+HX 举例 CHCH.CI+HCI 催化刺 (7)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳双键() -CHCH,X 2.下列反应中，属于取代反应的是 五() 4.烷烃 (1)烷烃的结构与性质 ①CH,一CH,+H,O化#CH,CH,OH 通式 C.H-+(n≥1) 22CH CH.OH+O.CH.CHO+2H.O △ 链状（可带支链）分子中碳原子呈锯齿状排列： 碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子 CH,CH.CH,+CLCH,CHCICH,+HCI 结构 饱和 CHa CH ON 浓H 一个碳原子与相邻四个