内容正文:
第八章水溶液中的离子反应与平衡
新
轮
层级一先温顾教材一全面落实基础(4讲内容)。
层级二再深化学习一综合隐会提能(2讲内客)
复
第一讲
电离平衡和溶液的酸碱性
第一讲
水溶液中的新型图像分析
第二讲
酸碱中和滴定及拓展应用
第三讲
盐类的水解
新学法
层
第二讲
四大平衡常数的相关计算
第四讲
难溶电解质的溶解平衡
固基课1
电离平衡和溶液的酸碱性
(学生为主体)
课
1.认识弱电解质在水溶液中存在巾离平衡,了懈九离平衡常数的斧义。
标
保
应用:(日)与6(OH)换算]型解影响国袁及特征厂判断电解质的经弱
解
2.认识水的电离,了解水的离子积常效。认识溶液的酸贼性及pH,学强检测pH的方法。能进行溶液pH的
读
简单计算。
[实质:e(H)与c(OH)猫对大小
逐点清(一)
弱电解质的电离及电离常数
(一)弱电解质的电离平衡
续表
1.电离平衡的建立
同离子
加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,
在一定条件下(知温度、压强等),当弱电解质分
效应
电离平衡
移动,电离程度
子电离成离子的速率和离子结合成弱电解质
:
加人能反
分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。电
应的物质
电离平衡
移动,电离程度
离平衡建立过程如图所示:
[注意]
溶液中加水和加弱电解质,电斋平衡均向电
离方向移动,但溶液越稀,离子结合成分子的机会越少,
应知(电离):即弱电解质分子
:
电离程度越大。
速电离成离了的速举
两利速半相等,处于电离Ψ衡状态
(二)电离平衡常数
0
(结合):即离子结合成
弱电解质分子的速率
:1.定义:一定温度下,对一元弱酸或弱碱在达到
时间
电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓
2.电离平衡的特征
度的乘积与溶液中未电离的分子浓度的比值
逆一可逆过程
是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,用
动
(电肉)-(结合)0,动态平翁
K(弱酸用K,弱碱用K)表示。
定条件定,平衡体系中分了与离了的浓度定
2.表达式
变条件成变,平衡可能发生移动
一元弱酸HA
一元弱碱BOH
3.电离平衡的外界影响因素
电离
HA=H++A
BOH=B+OH
温度升高,电离平衡
温度
移动,电离程度
方程式
电离
c(H)·c(A
c(B)·c(OH)
浓度
稀释溶液,电离平衡
移动,电离程度
常数
K=
K=
表达式
c(HA
c(BOH)
铺207
新高考方案·高三总复习化学XIN GAO KAO FANG AN
[注意]D对于多元弱酸或弱碱,每一步都有电离常
B.当强碱性物质进入体液后,上述平衡向右
数,通常用K,Ka或K、Ke表示,一般大小关系K
移动,以维持体液pH的相对稳定
>K,K>K证。②H,A的两步电离常数表达式分别
为K=cHHA),Ke-cH)A)
C.若静脉滴注大量生理盐水,则体液的pH
c(H.A)
((HA)
减小
3.特点
D.进行呼吸活动时,如果CO,进人血液,会使
(1)电离平衡常数与温度有关,与浓度无关,升
体液的pH诚小
高温度,K值增大。
:2.一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过
(2)电离平衡常数反映弱电解质的相对强弱,
K越大,表示弱电解质越易电离,酸性或碱
程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说
性越强。
法正确的是
()
1导电能力
(3)多元弱酸的各级电离常数的大小关系是K,>
K2>K…,故其酸性取决于第一步电离。
[微点小练]
水体积
1.判断正误(正确的打“/”,错误的打“×”)。
(1)CH COOH溶液中,当e(CH COOH)=
A.a、b、c三点溶液的pH:c<a<b
c(CH COO)时,电离达到电离平衡
()
B.a、bc三点CH COOH的电离程度:c<a<b
(2)CH COOH溶液加水稀释,电离平衡右移,c(H):
C.用湿润的pH试纸测量a处溶液的pH,测
增大
(
量结果偏小
(3)HF溶液中加NaOH溶液,HF的电离程度增大()
D.a、b、c三点溶液用1mol·L1Na(OH溶液
(4)氮水溶液中通入NH,NH·H,O电离平衡向右移
中和,消耗NaOH溶液体积:c<a<b
动,使NH·H,O的电离程度和电离常数增大(
(5)25℃.0.1mol·L'的HA溶液的pH=2,则HA电3.将0.1mol·L的NH·H,0溶液加水稀
离方程式为HA一H十A
()
释,下列说法正确的是
()
(6)25℃,0.1mol·L1的CH COOH溶液中,
c(NH)
c(CH,COOH)+c(H )=0.1 mol.L
()
Ac(NH,·H,O)的值减小
2.在某温度时,溶质的物质的量浓度为0.20m©l·L1
B.OH的物质的量减小
的氨水中,达到电离平衡时,已电离的NH,·HO为
C.cNH)·c(OH)
1.7×103mol·L。试计算该温度下NH