选修5 第35讲 烃的含氧衍生物-【衡中学案】2024年老高考化学一轮总复习（人教版）

高考一轮总复习·化学·人教版 C. 甲在一定条件下能与 NaOH 溶液反应,且 1 mol 甲最多消耗 NaOH 10 mol D. 石墨炔和 C60是碳的同素异形体 萃取精华: 卤代烃在有机合成中的四大应用 1 联系烃和烃的衍生物的桥梁。 如 􀜏 􀜏 􀜍 CH3 Cl2 光 → 􀜏 􀜏 􀜍 CH2 Cl NaOH/水 △ → 􀜏 􀜏 􀜍 CH2 OH O2 催化剂 → 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 CHO O2→ 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 COOH 2 改变官能团的个数。 如 CH3 CH2 Br NaOH 乙醇，△ →CH2 􀪅CH2 Br2/CCl4→CH2 BrCH2 Br。 3 改变官能团的位置。 如 CH2 BrCH2 CH2 CH3 NaOH 乙醇，△ → CH2 􀪅 CHCH2 CH3 HBr → CH3 CHCH2 CH3 Br 。 4 进行官能团的保护。 CH2 􀪅 CHCH2 OH HBr → CH3 CHCH2 OH Br 氧化 → CH3 CHCOOH Br ①NaOH/乙醇，△ ②H + →CH2 􀪅CH—COOH。 本讲要点速记: 1. 烃类常考的三类反应 (1)取代反应:烷烃、苯环的卤代反应。 (2)加成反应:含碳碳双键、碳碳三键的有机物与 X2、HX、H2、H2O 等的加成,含苯环的有机物与 H2 加成。 (3)氧化反应:有机物的燃烧,烯烃、炔烃、苯的同 系物被酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化。 2. 烃的性质 (1)烷烃:氧化反应、取代反应、分解反应。 (2)烯烃和炔烃:氧化反应、加成反应、加聚反应。 (3)芳香烃:取代反应、氧化反应、加成反应。 ①苯:易取代,能加成,难氧化。 ②苯的同系物:易取代,能加成,能氧化。 3. (1)一种特殊化学键:苯环中碳原子之间是一种 介于单键和双键之间的独特的键。 (2)两种双重性———“苯的同系物”兼具苯和烷烃 的性质;“加聚反应”以加成方式实现聚合功能。 (3)三种官能团: C C􀪅 、—C≡C—、—X,苯 环不属于官能团。 4. 四种烃———烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃;卤代烃属 于烃的衍生物。 5. 卤代烃的两个重要反应:水解反应与消去反应。 (1) 水解反应:RCH2X + NaOH H2O △ →RCH2OH + NaX(X 代表卤素原子)。 反应规律:所有的卤代烃在强碱(如 NaOH)的水 溶液中加热均能发生取代(水解)反应。 (2) 消去反应:RCH2CH2X + NaOH 乙醇 △ →RCH 􀪅 CH2 + NaX + H2O(X 代表卤素原子) 反应规律:与—X 所连的碳原子有邻位碳原子,且 邻位碳上有 H 原子。 6. 卤代烃在有机合成中的重要作用: 卤代烃可以水解生成醇,又可通过消去反应生成 烯烃、炔烃。 温馨提示:复习至此,请完成练案[34] ▼ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 第 35 讲　 烃的含氧衍生物 备考导航 核心素养 1. 写出烃的衍生物的官能团、简单代表物的结构简式和名称;能够列举各类有机 化合物的典型代表物的主要物理性质。 2. 描述和分析各类有机化合物的典型代表物的重要反应,能书写相应的反应方 程式。 3. 基于官能团、化学键的特点与反应规律分析和推断含有典型官能团的有机化合 物的化学性质。 根据有关信息书写相应的反应方程式。 4. 综合应用有关知识完成推断有机化合物、检验官能团、设计有机合成路线等 任务。 5. 参与环境保护等与有机化合物性质应用相关的社会性议题的讨论,并作出有科 学依据的判断、评价和决策。 1. 宏观辨识与微观探析:认识烃的含氧衍 生物的多样性,并从官能团角度认识烃 的衍生物的组成、结构、性质和变化,形 成“结构决定性质”的观念。 2. 证据推理与模型认知:具有证据意识,能 基于证据对烃的衍生物的组成、结构及 其变化提出可能的假设。 能运用相关模 型解释化学现象,揭示现象的本质和 规律。 HZXA　 333 {#{QQABIQCAogAIABIAAAhCAQ3iCkMQkACAAKoOgEAAsAAAAQFABCA=}#} 衡中学案·2024 年度创新设计 考点一　 醇、酚 必备知识·梳理夯实 知 识 梳 理 　 　 1. 醇、酚的定义 (1)醇是羟基与　 　 　 　 或　 　 　 　 侧链上的碳 原子相连的化合物。 官能团为