2023届高三生物一轮复习课件1.2细胞的多样性和统一性

第1章 走近细胞 人教版 高中生物必修1 第2节 细胞的多样性和统一性 一、观察细胞 1、认识显微镜 一、观察细胞 1、认识显微镜 （1）目镜与物镜的结构 一、观察细胞 1、认识显微镜 （2）放大倍数 ①看目镜或物镜长短： 物镜长的放大倍数大，目镜短的放大倍数大 ②看物镜镜头与玻片标本之间的距离： 放大倍数越大，物镜镜头离玻片标本越近 ③计算：放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数 ④显微镜放大的是物体的长度或宽度，不是面积或体积 一、观察细胞 1、认识显微镜 （2）放大倍数 ⑤与观察效果的关系 细胞(物像)大小 细胞数目 视野亮度 物镜与载玻片的距离 视野范围 低倍镜 高倍镜 小 大 多 少 亮 暗 远 近 大 小 10X10 10X40 一、观察细胞 1、认识显微镜 （2）放大倍数 ⑥视野中细胞数目的相关计算 a.视野中细胞呈单行直线排列时，视野中的细胞数目与扩大倍数成反比 b.视野中充满细胞时，视野中的细胞数目与扩大倍数的平方成反比 当堂演练 1、当显微镜的目镜为10×，物镜为10×，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40×时，则在视野中可看到这行细胞中的（ ） A.2个 B.4个 C.16个 D.32个 2、显微镜目镜为10×，物镜为×10时，视野被相连的64个分生组织细胞所充满，若物镜转换为×40后，则在视野中可检测到的分生组织细胞数为（ ） A.2个 B .4个 C.16个 D.32个 A B 一、观察细胞 1、认识显微镜 （3）显微镜成像特点 ①显微镜下所成的像为倒立、放大的虚像，即物像上下、左右 与玻片上物体的位置是颠倒的，且比实物大很多。 ②规律：物像水平旋转180°后与实物的位置相同 上 上 b 一、观察细胞 1、认识显微镜 （4）玻片标本移动规律 玻片标本与物像的移动方向相反，将物像移至视野中央时，物像偏哪个方向，玻片标本就向哪个方向移动，即“同向移动” 像在右上方，玻片往右上移 一、观察细胞 1、认识显微镜 （5）污物位置的判断 ①污物位置：视野中污物位置一般有三种可能——玻片标本上、目镜上、物镜上 注：反光镜上的污点在视野中看不见，所以污物不可能在反光镜上。 ②判断方法： 移动玻片标本 污物不动——转动目镜 污物移动——在玻片标本上 污物移动——在目镜上 污物不动——在物镜上 一、观察细胞 2、使用高倍镜观察细胞 （1）制作临时装片：一滴二取三放四盖五染色 取样品 将样品涂放在载玻片的液体中 盖上盖玻片 滴染液，用吸水纸从另一侧吸引 滴一滴生理盐水 （或清水） （2）使用显微镜观察 取镜与安放 对光 压片 调焦 低倍镜观察 高倍镜观察 一、观察细胞 2、使用高倍镜观察细胞 调节细准焦螺旋和光圈，使物像清晰 调 转动转换器换成高倍物镜 转 低倍镜下找物像 找 移 将物像移至视野中央 高倍镜观察 一、观察细胞 2、使用高倍镜观察细胞 （2）使用显微镜观察 ①必须先用低倍物镜观察，找到要观察的物象，将其移到视野中央， 然后再换成高倍物镜 ②换成高倍物镜后，不能再转动粗准焦螺旋，只能用细准焦螺旋来调节 ③换成高倍物镜后，若视野太暗，应先调节遮光器（换大光圈）或 反光镜（用凹面镜）使视野明亮，再调节细准焦螺旋 ④在观察颜色较深的材料时，视野应适当调亮，反之视野应适当调暗 二、原核细胞和真核细胞 1、原核细胞和真核细胞 (1)划分依据 科学家根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核，把细胞分为真核细胞和原核细胞两大类 真核细胞 原核细胞 二、原核细胞和真核细胞 类 别 原核细胞 真核细胞 本质区别 无以核膜为界限的细胞核（拟核） 有以核膜为界限的细胞核 细胞壁 多数有细胞壁，主要成分肽聚糖 植物细胞壁——纤维素和果胶； 真菌细胞壁——几丁质； 动物细胞无细胞壁 细胞器 只有核糖体（rRNA+蛋白质，生产蛋白质机器） 有核糖体、线粒体等复杂细胞器 核结构 ①无核膜、无核仁、无核孔，无染色质(体) ②DNA：拟核(大型环状)、质粒(小型环状) ①有核膜和核仁，有染色质(体) ②DNA：细胞核、线粒体、叶绿体 分裂方式 二分裂 有丝分裂、无丝分裂、减数分裂 是否遵循孟德尔定律 不遵循 核基因遵循、质基因不遵循 变异类型 主要发生基因突变 （广义上包括基因重组——基因工程、活R型菌+死S型菌致小鼠死亡） 可发生基因突变、基因重组 及染色体变异 (2)比较 二、原核细胞和真核细胞 2、原核生物和真核生物 (1)定义：由原核细胞构成的生物叫原核生物；