专题3 水溶液中的离子反应 整合提升(Word教参)-【优化指导】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修1(苏教版2019)

2023-12-25
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色学科网书城四 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 专题整合提升 阳纳、整合,检测本专题所学内容 体系构建思维整合 [对应学生用书P152】 一、 认识水溶液中离子反应与平衡的思路 商子一反应 水溶液中 粒子观 粒子 原子 形成 平衡 的离子反 观念 变化观 分子 应与平衡 平衡观 三大平衡 弱电解质的 盐类的水解 难溶电解质的 电离平衡 平衡 沉淀溶解平衡 二、电离平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡的比较 三大平衡 研究对象 表达形式 影响因素 HX≠H+十X-(一元弱酸) 弱酸或弱碱的 ROH=R+十OH(一元弱碱) @内因:反应 离 弱酸、弱碱 电离平衡 H2R≠HR-+H+(多元弱酸分步 物自身的性 平 电离,以第一步为主) 衡 质: 水的电离平衡 水 H2O-OH-+H+ ②外因:温度、 R++H2O=ROH+H+(阳离子) 浓度、同离子 X+H2O=HX+OH(阴离子) 效应等。 水解平衡 可水解的盐类 X2-+H2O=HX+OH(多元 依据平衡移动 弱酸根分步水解,以第一步为主) 原理分析移动 AmBn(s)emAn+(aq)+nBm 方向及结果 沉淀溶解平衡 难溶电解质 (aq) 高考演练培优提能 [对应学生用书P53] 考点一电离平衡和溶液的酸碱性 1.(2022·浙江1月选考)已知25℃时二元酸H2A的K1=1.3×10-7.K2=7.1× 10-15。下列说法正确的是() A.在等浓度的Na2A和NaHA溶液中,水的电离程度前者小干后者 B.向0.1molL-1的H2A溶液中通入HCI气体(忽略溶液体积的变化)至pH=3.则 H2A的电离度为0.013% C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,则c(A2-)>c(HA-) ·独家授权侵权必究· 色学科网书城■ 品牌书店·知名教辅·正版资源 b2 xxk.com○ 您身边的互联网+教辅专家 D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸馏水稀释至100mL,则该溶液pH=a+1 B解析在等浓度的Na2A和NaHA溶液中,A2-的水解程度大干HA,水的电离程 度前者大干后者,故A错误:溶液中c(H+)=10-3molL-1H2A电离程度较小.溶液 中c(H2A)≈0.1moL-1,Ka1=10-3×c(HA-)c(H2A)=1.3×10-7.c(HA-)=1.3 ×10-5molL-1,c(HA-)≈c电离(H2A),则H2A的电离度c(HA-)C(H2A)×100% =1.3×10-4×100%=0.013%.故B正确:向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11, 10-11×C(A2-)c(HA-)=7.1×10-15,则c(A2-)<c(HA-),故C错误:H2A是弱 酸.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸馏水稀释至100mL,H2A的电离平衡正向移动. 则该溶液的pH<a十1,故D错误。 2.(2022·湖北卷)根据酸碱质子理论.给出质子(H+)的物质是酸,给出质子的能力越 强,酸性越强。已知:N2H5+NH3===NH4+N2H4,N2H4+CH3COOH===N2H5+ CH2COO,下列酸性强弱顺序正确的是() A.N2H5>N2H4>NH4 B.N2H5>CHsCOOH>NH4 C.NH3>N2H4>CH3COO D.CHgCOOH>N2H5>NH4 D解析根据复分解反应的规律,强酸能制得弱酸,根据酸碱质子理论,给出质子(H +)的物质是酸,则反应N2H4十CH3COOH===N2H5+CHsCOO-中,酸性:CH3COOH >N2H5,反应N2H5+NH3===NH4+N2H4中,酸性:N2H5>NH4,故酸性:CH3COOH >N2H5>NH4. 3.(双选(2022海南卷)NaClO溶液具有漂白能力.已知25℃时.K(HClO)=4.0× 10-8。下列关干NaClo溶液的说法正确的是() A.0.01molL-1 NaClo溶液中,cClo-)<0.01molL-1 B.长期露置在空气中,释放Cl2,漂白能力减弱 C.通入过量SO2,反应的离子方程式为SO2+CIO-+H2O===HS03+HCIO D.25℃.pH=7.0的NaCIo和HC1O的混合溶液中,c(HCIO)>c(ClO-)=c(Na+) A、D解析NaClo溶液中CIO~会水解,故0.01molL-1 NaCIO溶液中c(CIO-) <0.01moL-1,A正确:次氯酸钠溶液中的CIO-会发生水解生成HCIO.HCIO长期露 置在空气中会分解为HCl和O2,不会释放Cl2,B错误;将过量的SO2通入NaCIO溶液中, ·独家授权侵权必究· 色学科网书城■ 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅

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