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专题整合提升
阳纳、整合,检测本专题所学内容
体系构建思维整合
[对应学生用书P152】
一、
认识水溶液中离子反应与平衡的思路
商子一反应
水溶液中
粒子观
粒子
原子
形成
平衡
的离子反
观念
变化观
分子
应与平衡
平衡观
三大平衡
弱电解质的
盐类的水解
难溶电解质的
电离平衡
平衡
沉淀溶解平衡
二、电离平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡的比较
三大平衡
研究对象
表达形式
影响因素
HX≠H+十X-(一元弱酸)
弱酸或弱碱的
ROH=R+十OH(一元弱碱)
@内因:反应
离
弱酸、弱碱
电离平衡
H2R≠HR-+H+(多元弱酸分步
物自身的性
平
电离,以第一步为主)
衡
质:
水的电离平衡
水
H2O-OH-+H+
②外因:温度、
R++H2O=ROH+H+(阳离子)
浓度、同离子
X+H2O=HX+OH(阴离子)
效应等。
水解平衡
可水解的盐类
X2-+H2O=HX+OH(多元
依据平衡移动
弱酸根分步水解,以第一步为主)
原理分析移动
AmBn(s)emAn+(aq)+nBm
方向及结果
沉淀溶解平衡
难溶电解质
(aq)
高考演练培优提能
[对应学生用书P53]
考点一电离平衡和溶液的酸碱性
1.(2022·浙江1月选考)已知25℃时二元酸H2A的K1=1.3×10-7.K2=7.1×
10-15。下列说法正确的是()
A.在等浓度的Na2A和NaHA溶液中,水的电离程度前者小干后者
B.向0.1molL-1的H2A溶液中通入HCI气体(忽略溶液体积的变化)至pH=3.则
H2A的电离度为0.013%
C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,则c(A2-)>c(HA-)
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D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸馏水稀释至100mL,则该溶液pH=a+1
B解析在等浓度的Na2A和NaHA溶液中,A2-的水解程度大干HA,水的电离程
度前者大干后者,故A错误:溶液中c(H+)=10-3molL-1H2A电离程度较小.溶液
中c(H2A)≈0.1moL-1,Ka1=10-3×c(HA-)c(H2A)=1.3×10-7.c(HA-)=1.3
×10-5molL-1,c(HA-)≈c电离(H2A),则H2A的电离度c(HA-)C(H2A)×100%
=1.3×10-4×100%=0.013%.故B正确:向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,
10-11×C(A2-)c(HA-)=7.1×10-15,则c(A2-)<c(HA-),故C错误:H2A是弱
酸.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸馏水稀释至100mL,H2A的电离平衡正向移动.
则该溶液的pH<a十1,故D错误。
2.(2022·湖北卷)根据酸碱质子理论.给出质子(H+)的物质是酸,给出质子的能力越
强,酸性越强。已知:N2H5+NH3===NH4+N2H4,N2H4+CH3COOH===N2H5+
CH2COO,下列酸性强弱顺序正确的是()
A.N2H5>N2H4>NH4
B.N2H5>CHsCOOH>NH4
C.NH3>N2H4>CH3COO
D.CHgCOOH>N2H5>NH4
D解析根据复分解反应的规律,强酸能制得弱酸,根据酸碱质子理论,给出质子(H
+)的物质是酸,则反应N2H4十CH3COOH===N2H5+CHsCOO-中,酸性:CH3COOH
>N2H5,反应N2H5+NH3===NH4+N2H4中,酸性:N2H5>NH4,故酸性:CH3COOH
>N2H5>NH4.
3.(双选(2022海南卷)NaClO溶液具有漂白能力.已知25℃时.K(HClO)=4.0×
10-8。下列关干NaClo溶液的说法正确的是()
A.0.01molL-1 NaClo溶液中,cClo-)<0.01molL-1
B.长期露置在空气中,释放Cl2,漂白能力减弱
C.通入过量SO2,反应的离子方程式为SO2+CIO-+H2O===HS03+HCIO
D.25℃.pH=7.0的NaCIo和HC1O的混合溶液中,c(HCIO)>c(ClO-)=c(Na+)
A、D解析NaClo溶液中CIO~会水解,故0.01molL-1 NaCIO溶液中c(CIO-)
<0.01moL-1,A正确:次氯酸钠溶液中的CIO-会发生水解生成HCIO.HCIO长期露
置在空气中会分解为HCl和O2,不会释放Cl2,B错误;将过量的SO2通入NaCIO溶液中,
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