内容正文:
第3讲 烃的衍生物
(40分钟)
1.(2022·广东广州期末)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是( )
A.X分子中不含手性碳原子
B.Y分子中的所有碳原子可能处于同一平面
C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇
2.(2022·贵州毕节模拟)甲烷经过一系列反应后能够合成,合成路线如图所示。下列说法错误的是( )
CH4CH3ClCH3OHHCHO
A.步骤②的反应类型为取代反应
B.可用红外光谱鉴别甲醇和甲醛
C.0.1 mol HCHO与足量银氨溶液反应最多生成21.6 g Ag
D.步骤③的反应条件和所需试剂分别为加热、氧化铜
3.(2022·四川成都七中二模)化合物X常作中间体合成高效药物,下列有关X的说法错误的是( )
A.X在酸性或碱性溶液中均可发生反应
B.所有碳原子可能共平面
C.该化合物的分子式为C23H24O5
D.1 mol X最多可与10 mol H2发生加成反应
4.(2022·上海格致中学模拟)青蒿酸是合成青蒿素的原料,可以由香草醛合成:
下列叙述正确的是( )
A.青蒿酸甲酯的分子式为C15H22O2
B.香草醛可以在Cu的催化作用下和O2发生反应
C.1 mol香草醛和青蒿酸分别和H2反应,最多消耗H2 4 mol和3 mol
D.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别化合物香草醛和青蒿酸
5.(2022·上海奉贤区二模)如图为M的合成路线,下列说法错误的是( )
A.反应①的产物可能有三种
B.试剂Ⅰ为氢氧化钠醇溶液
C.A的分子式为C6H8
D.若用18O标记Z中的氧原子,则M中含有18O
6.(2022·广东惠州模拟)某药物中间体的结构如图所示。下列说法错误的是( )
A.分子中含有4种官能团
B.可被酸性高锰酸钾溶液氧化
C.0.1 mol该分子可与0.1 mol H2发生加成反应
D.酸性条件下水解产物均不能与Na2CO3水溶液反应
7.特布他林是治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿等肺部疾病的药物,其结构简式如图,下列关于该有机物说法正确的是( )
A.该有机物的分子式为C12H20NO3
B.该有机物能发生加成、取代、氧化反应
C.1 mol该有机物最多消耗2 mol Na
D.该有机物中最多7个碳原子共平面
8.有机物M具有一定的抗炎、抗菌活性,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
A.该有机物可以发生取代反应、加成反应和消去反应
B.该有机物含有羧基、醛基、羟基和碳碳双键4种官能团
C.1 mol该有机物分别与足量Na、NaOH反应,消耗两者物质的量之比为6∶5
D.该有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使酸性KMnO4溶液
褪色
9.(2023·云南昆明模拟)药物中间体G的一种合成路线如图所示:
回答下列问题。
(1)A中含氧官能团的名称为 ,由A生成B的化学方程式为 。
(2)下列关于B、C、D的说法错误的是 (填字母)。
a.B具有顺反异构体
b.C分子结构中共平面的原子最多有4个
c.D分子中不存在手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳原子为手性碳原子)
d.由B生成D的反应类型为加成反应
(3)1 mol E与Na反应最多生成 mol H2;试剂X的结构简式为 。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y,Y的同分异构体中,含有苯环和三个取代基的共有 种,其中核磁共振氢谱显示四组峰的是 (任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识,以和为主要原料设计合成,写出合成路线:
(无机试剂任选)。
10.(2022·广东茂名模拟)有机物I是一种药物合成的中间体,分子中含有1个含氧六元环,一种合成路线如图所示:
已知:①烃A的相对分子质量为28;
②R1—CHO+R2—CH2—CHO。
回答下列问题。
(1)的化学名称为 ;E→F的反应类型是 。
(2)写出+CD的化学方程式: 。
(3)G中含有官能团的名称是 。
(4)化学上将连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,常以*标记手性碳原子。写出化合物I的结构简式并标出I