内容正文:
第八章 水溶液中的离子反应与平衡
第1讲 弱电解质的电离平衡
必备知识·整合
化学
一、弱电解质的电离平衡
1.电离平衡的建立和特征
在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质分子 的速率和
的速率相等时,电离过程达到了平衡。
电离产生离子
离子结合成分子
=
≠
2.影响电离平衡的因素
内因 弱电解质本身的性质
(决定因素)
外
因 温度 温度升高,电离平衡 移动,电离程度 .
浓度 稀释溶液,电离平衡 移动,电离程度 .
同离子
效应 加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡
移动,电离程度 .
加入能反
应的物质 电离平衡 移动,电离程度 .
向右
增大
向右
增大
向左
减小
向右
增大
[理解·辨析]
(1)画出冰醋酸加水稀释过程中溶液的电导率随加水体积变化的曲线。
答案:
(2)25 ℃时,以0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液为例,分析外界条件对CH3COOH电离平衡的影响。
答案:向右 增大 减小 减弱 向右 增大 增大 增强 向左 增大 增大 增强 向右 减小 减小 增强 向左 减小 减小 增强 向右 增大 增大 增强
改变条件 平衡移
动方向 n(H+) c(H+) 导电
能力
加水稀释
加入少量
冰醋酸
通入
HCl(g)
加NaOH(s)
加CH3COONa(s)
升高温度
(3)结合上表分析,电离平衡右移,弱电解质分子的浓度是否一定减小,离子浓度和电离程度是否一定增大?
答案:不一定。醋酸的稀溶液中加水和加冰醋酸时,电离平衡均向右(电离方向)移动,溶液越稀(加水时),电离程度越大,但CH3COOH分子和离子(OH-除外)浓度减小;溶液越浓(加冰醋酸时),弱电解质分子和离子浓度增大,但电离程度减小。
二、电离平衡常数和电离度
1.电离平衡常数
(1)定义:一定温度下,对一元弱酸或一元弱碱在达到电离平衡时,溶液中弱电解质电离所生成的各种离子浓度的乘积,与溶液中 的分子的浓度之比是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,用K(一般弱酸用Ka,弱碱用Kb)表示。
(2)表达式。
未电离
越易电离
越强
(4)影响因素。
内因: 。
外因:电离常数只与温度有关,升高温度,K 。
弱电解质本身的性质
增大
2.电离度
增大
减小
减小
增大
3.电离常数(K)与电离度(α)的定量关系
[理解·辨析]
判断正误:正确的画“√”,错误的画“×”。
(1)弱电解质的电离平衡右移,电离常数一定增大。( )
解析:(1)电离常数只与自身性质和温度有关。
(2)电离常数大的酸溶液中的c(H+)一定比电离常数小的酸溶液中的c(H+)大。
( )
解析:(2)电离常数大的酸电离能力强,但c(H+)大小还与酸的物质的量浓度有关。
(3)某一弱电解质,电离度越大,电离常数就越大。( )
解析:(3)电离常数只与自身性质和温度有关。
×
×
×
关键能力·提升
化学
考点一 弱电解质及其电离平衡
1.将0.1 mol·L-1的氨水加水稀释至 0.01 mol·L-1,稀释过程中温度不变,下列叙述正确的是( )
D
A
A.通入氯气,溶液中氢离子浓度增大
B.通入过量H2S,反应后溶液pH减小
C.加入氢氧化钠溶液,平衡向右移动,pH变小
D.加入氯化钡溶液,平衡向右移动,会产生亚硫酸钡沉淀
考点二 电离平衡常数及相关计算
电离平衡常数的相关计算
则常温下:
(1)①K1= 。
②K2= 。
(2)D点溶液的c(OH-)= 。
答案:(1)①10-6 ②10-15 (2)10-10.5 mol/L
D
D
[思维建模] 有关电离平衡常数的计算模板
以弱酸HX为例。
(1)列平衡常数表达式。
(3)混合溶液,充分利用溶液pH、电荷守恒等信息获得c(H+),利用物料守恒等获得c(X-),由于弱酸只有极少一部分电离,可做近似处理,即 c(HX)平衡≈c(HX)初始,代入数值求解。
电离平衡常数的应用
1.(2022·贵州六盘水期末)常温下Ka(CH3COOH)=1.75×10-5,Kb(NH3·H2O)=
1.75×10-5。下列说法正确的是( )
D
2.25 ℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示。请回答下列问题。
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱