专题04 化学实验基础选择题-冲刺2024年高考化学点对点题型突破（辽宁专用）

学科网 学科网原针，让李司更名易！ JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 专题04化学实验基础选择题 【核心考点梳理】 考点一、从实验原理的错误设陷 实验原理易错点总结 1.制取CO2用CaCO3与稀盐酸而不是稀硫酸，因产生微溶物CaSO4覆盖阻止反应进一步发生。 2.不可用澄清石灰水Ca(OH)2、Ba(OH)2溶液来鉴别Na2CO3、NaHCO3,因都产生白色沉淀。 3.Ch和饱和NCl溶液不能完成喷泉实验.形成喷泉的条件是：该气体要极易溶解该溶液或能与其发生反应.如C2、CO2、SO 和NaOH溶液可完成喷泉实验 4.收集乙酸乙酯不可用NaOH溶液，乙酸乙酯在NaOH溶液会发生水解反应，可用饱和的Nā2CO3溶液收集。 5.甲醛、CuSO4等重金属盐等使蛋白质沉淀是变性，而饱和(NH4)SO4、NaC等无机盐溶液使之沉淀是盐析。 6.AICl3、FCls、CuC2、MnCl2等可水解产生挥发性酸的盐不可以用直接加热蒸干其溶液制固体，应在HCl的氛围中脱水干 燥，抑制水解。 8.不可用溴水除去苯中的苯酚.因生成的三溴苯酚依然与苯互溶.应加NāOH溶液然后分液。 9.注意工业制法与实验室制法的不同：如Cl2工业制法是电解饱和NaC1溶液，实验室制法是MO2与浓盐酸：NH3工业制法是 N2和H2高温高压催化剂（合成氨）.实验室制法是NH,Cl与Ca(OH)2加热：制取漂白粉是Ch2与石灰乳而不是澄清石灰水（含 量低.工业生产要考虑产率与成本)。 例.巧妙的实验设计有助干更好地解决问题。下列装置不能达到实验目的的是( 气球 盐酸 H 破损试管 BaCh溶液 一溟水 一酸性KMnO溶液 A.用装置甲吸收SO2 B.用装置乙验证SO2具有漂白性 C.用装置丙制备NH3 D.用装置丁干燥NH3 考点二、从实验装置的错误设陷 实验装置易错点总结 1温度计：控制反应，温度计应插入到液面以下，蒸馏时温度计的水银球应往干支管口附近测蒸气的温度，石油蒸馏出的馏分依然 是混合物。 2坩埚加热灼烧固体药品，蒸发皿蒸发溶液不可混用：在试管中加热固体药品要试管口略向下倾斜，液体加热要略向上倾斜。 3,洗气瓶洗气时长进短出，原则是先除杂后干燥；C2、NH3、HCl、SO2等气体尾气处理时注意防倒，可用倒扣的漏斗、球形干燥 管、安全瓶等方法，CC4和苯等隔离法防倒吸时要注意隔离液的密度.气体要通入吸收液下层的隔离液中。 4.收集气体要看密度和性质，NO、CO、N2、C2H4、C2H2等密度与空气接近的不可用排气法收集，不可用单孔密封的容器收集气 体。密度比空气大的要用瓶口向上收集法，长进短出，密度比空气小的要用瓶口向下收集法，长进短出，排出空气。 5,长颈漏斗加反应液后要液封，以防制备的气体逸出：对干易挥发的反应物如浓盐酸、乙醇、乙酸等会对产物的检验或者结论产生 干扰时，在检验前要加除装置。 ⊙⊙原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 令学科网 学科网原到，让学司更名易！ JP.ZXXK.COM 学科网精品频道全力推荐 6 电镀时镀层金属与电源的正极相连，待镀物品与电源的负极相连，电解质为含镀层金属离子的盐溶液。 例2.下列选用的仪器和装置能达到实验目的的是()） B D 饱和NaHSO3溶液 准确量取一定 如图所示，关闭弹簧 干燥NaHCO3 除去SO2中的少量HCI 体积K2Cr2O, 夹检查装置的气密性 标准溶液 考点三、从实验操作的错误设陷 实验操作易错点总结 1. 过滤或移液时应用玻璃棒引流。蒸发时要搅拌：焰色反应不可用玻璃棒蒹取待测物灼烧。因为玻璃中含有金属钠元素，应用铂 丝或无锈铁丝。 2. 检验Fe2+应先加KSCN无现象，后加氯水，溶液显血红色，先后操作的顺序不可颠倒。 3.PH试纸测定PH值不可用水润湿，若湿润的PH试纸测酸则PH值偏大.测碱则偏小。 4.不可自容量瓶、量筒中直接溶解配制一定物质的浓度的溶液：分液漏斗不能分离互溶的液体。容量瓶、分液漏斗在使用前要检 漏。 5 滴定实验时滴点管一定要用标准液或待测液润洗，而推形瓶不可以；NOH等易潮解、变质的药品不可放置干称量纸上称量， 而应放置干烧杯中快速称量，左物右码不可颠倒。 6. 未对挥发性的杂质除杂就检验物质：如浓盐酸、CH3COOH、CH3CH2OH、SO2等对其它反应的产物检验产生干扰。 例3.下列有关实验的操作正确的是( 实验 操作 配制稀硫酸 先将浓硫酸加入烧杯中，后倒 入蒸馏水 B 排水法收集KMnO4分解产生的O2 先熄灭酒精灯，后移出导管 C 浓盐酸与MnO2反应制备纯净C2 气体产物先通过浓硫酸，后通 过饱和食盐水 D CC4萃取碘水中的2 先从分液漏斗下口放出有机 层，后从上口倒出水层 考点四、从实验现象与结论的错误设陷 正 实验操作及现象 结论