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第2章《化学反应的方向、限度和速率》单元检测题
一、单选题(共20题)
1.下列关于焓判据和熵判据的说法中,不正确的是
A.放热的自发过程可能是熵减小的过程,吸热的自发过程一定为熵增加的过程
B. 在常温常压下能自发进行
C.碳酸钙分解为吸热反应,该反应室温下不能自发进行,但在较高温度(1200K)下则能自发进行
D.AB型强电解质在水中的溶解其焓变可能大于零或小于零,熵变一定大于零
2.对于反应,下列说法正确的是
A.反应的
B.反应的平衡常数可表示为
C.保持其他条件不变,升高温度,反应体系的活化分子百分数增大
D.使用合适的催化剂能降低该反应的活化能从而改变该反应的
3.氨基甲酸铵是白色斜方晶状晶体或晶状粉末,主要用作磷化铝中间体,也用于医药。将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计) ,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g)。判断该分解反应已经达到化学平衡的是
A.2v(NH3)=v(CO2)
B.密闭容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1
C.密闭容器中混合气体的密度不变
D.密闭容器中氨气的体积分数不变
4.由γ-羟基丁酸生成γ-丁内酯的反应如下:,在298K下,γ-羟基丁酸水溶液的初始浓度为,随着反应的进行,测得γ-丁内酯的浓度随时间变化的数据如表所示。下列说法错误的是
21
50
80
100
120
160
220
0.024
0.050
0.071
0.081
0.090
0.104
0.116
0.132
A.为提高γ-羟基丁酸的平衡转化率,除适当控制反应温度外,还可以减小压强
B.该反应在80~100min内的平均反应速率为5.0×10-4mol·L-1·min-1
C.120min时γ-羟基丁酸的转化率为50%
D.298K时该反应的平衡常数K=2.75
5.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.打开汽水瓶有气泡从溶液中冒出
B.由H2、I2(g)、HI气体组成的平衡减压后颜色变浅
C.实验室用排饱和食盐水法收集氯气
D.合成氨工厂采用增大压强以提高原料的利用率
6.{Ti12O18} 团簇是比较罕见的一个穴醚无机类似物,我国科学家通过将{Rb@Ti12O18}和Cs+反应,测定笼内Cs+的浓度,计算Cs+取代Rb+反应的平衡常数(Ke),反应示意图和所测数据如下。有关说法错误的是
图中[Cs+']/Rb+]表示平衡时铯离子浓度和铷离了浓度之比,其他类似。
A.离子半径: r(Cs+)>r(Rb+)
B.Keq≈10
C.研究发现:Cs+的真径显势大于{Ti12O18}团簇表面的孔径且{Ti12O18}的骨架结构在Cs+交换过程中没有被破坏。据此推断:{Ti12O18}团簇 表面的孔径大小是可变的
D.Rb+半径更小,因此{Ti12O18}团族对Rb+的亲和力更大
7.科学家研究N2在催化剂表面与水能生成NH3:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g),下表是同一时间段(2h)NH3生成量与温度的关系,下列说法正确的是
T/K
313
323
333
383
NH3生成量/(mol)
4.5
5.2
6.0
2.0
A.该反应为吸热反应
B.可通过适当增大压强来提高该反应速率
C.323K时,该反应已经达到平衡状态
D.333K时,该反应的平均反应速率为v(NH3)=6.0mol•h-1
8.已知反应 2NH3N2+3H2,在某温度下的平衡常数为0.25,在此条件下,氨的合成反应N2 + 3H22NH3的平衡常数为
A.4 B.2 C.1 D.0.5
9.下列各组反应(表中物质均为反应物)在反应刚开始时,放出的速率最大的是
选项
金属(粉末状)及其质量
酸的浓度及体积
反应温度/℃
A
Mg 1.2g
盐酸10mL
25
B
Mg 1.2g
硫酸10mL
25
C
Fe 2.8g
硫酸10mL
25
D
Mg 1.2g
硝酸10mL
25
A.A B.B C.C D.D
10.某温度下,在金(Au)表面N2O发生分解反应速率方程式为v=kcn(N2O)(k为速率常数,只与温度、催化剂有关,与浓度无关;n为反应级数,可以为正数或负数,也可以为整数、分数或0),N2O的浓度与催化剂表面积及时间关系如图所示。已知反应物消耗一半所用的时间称为半衰期(T1/2)。
下列叙述错误的是
A.该反应级数为2, I条件下k=0.075 mol· L-1
B.在II条件下,O2反应速率为0.075 mol·L-1·min- 1
C.其他条件相同,c(N2O)增大,反应速率不变
D