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#第3课时盐类水解平衡的移动及其应用
[知识素养目标)
1.了解影响盐类水解平衡的因素,能多角度、动态地分析外界条件对盐类水解平衡的
影响。
2.了解盐类水解在生产、生活及化学实验中的应用。
知识整合·新知探究
/通教材·理知识·意养初成
知识点一影响盐类水解的主要因素
知识梳理
1.内因:组成盐的离子对应酸或碱越弱.水解程度越太一。
2.外因
(1)温度:盐类水解反应是吸热反应.升高温度水解平衡_向右_移动,水解程度_增
大-
(2)浓度:加水稀释盐的溶液,水解平衡向右移动.水解程度增大。
(3)外加酸、碱:加酸可抑制_弱碱阳离子_的水解,加碱可抑制_弱酸酸根离子_的水
解。
(4)两种水解离子的相互影响:弱碱阳离子和弱酸酸根离子在同一溶液中,两种水解相
互促进一,使两种水解程度都增大,甚至反应完全一。
3.以NH+4+H2ONH3H2O+H+为例,归纳外界因素对水解平衡的影响。
条件
平衡移动方向
水解程度
C(NH+4)
pH
升温
-正
变大
-一减小
-一减小
加水
-正一
-变大
-减小一
变大
加HCI
-一逆。
-减小
-变大
-一减小
加NaOH(s)
-正
一变大
-一减小
变大
加NHCI(s)
-正
-变小
变大
一减小
通入NH3
一逆
-减小
-变大
变大
◆关键能力
1.已知25C时电离常数:K(HCIO)=3.8×10-8molL-1.K(CH3C0OH)=4.6×
10-4molL-1,则25℃时0.1moL-1 NaClO溶液与CH3 COONa溶液哪个pH大?理
由是什么?
提示:pH:NaClo溶液>CH3 COONa溶液。相同条件下,组成盐的酸根离子对应的酸
越弱(即K。值越小).则水解程度越大。
2.已知25℃时H2C03的电离常数:K1=4.2×10-7moL-1.K2=5.6×10-11mol
L-1.则0.1molL-1Na2CO3溶液与NaHCO3溶液哪个pH大?理由是什么?
提示:pH:Na2CO3溶液>NaHCO3溶液。Na2CO3溶液中存在两个水解反应:CO2-3
+H2 HCO-3+OH,HCO-3+H2OgH2CO3+OH-,CO2-3水解产生的OH
对HCO-3的水解产生抑制作用.故pH:Na2CO3溶液>NaHCO3溶液。
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3.已知NH3H20为弱电解质.则25℃时0.1molL-1(NH4)2S04溶液与0.1mo
L-1Na2SO4溶液哪个pH大?理由是什么?
提示:Na2SO4溶液的pH大。NaOH是强电解质,NH3H2O为弱电解质,(NH4h2SO4
溶液发生反应NH+4+H2O?NH3H2O+H+使溶液显酸性,而Na2SO4溶液属干强酸强
碱盐,不发生水解,溶液显中性。相同条件下,组成盐的阳离子对应的碱越弱,则水解程度
越大。
4.在同一溶液中,弱酸阴离子与弱碱阳离子相互促进水解。
(1)探究CH3 COONH4在水溶液中水解的离子方程式:
(2)探究NaHCO3溶液与AICl3溶液混合后发生反应的离子方程式。
提示:(1)NH+4与CH3COO~的水解相互促进,但水解程度较小,仍是部分水解,故
有NH+4+CHsCOO-+H2ORNH3H2O+CHsCOOH。
(2)AI3+与HCO一3的水解相互促进非常彻底.生成气体和沉淀.故有3HCO一3+AI3
+===AI(OH)3↓+3CO2↑。
[归纳提升]
弱酸阴离子与弱碱阳离子相互促进的水解反应
1.进行不彻底的水解反应
水解相互促进.但水解程度较小,仍是部分水解.水解方程式用“连接。如
NH+4与S2-、HC0-3、CO2-3、CH3CO0-等。
2.进行彻底的水解反应
(1)因水解相互促进,能水解彻底生成气体或沉淀,水解方程式用“==="连接,并标注“
个”或“↓”。常见的离子组合:
①AI3+与HCO-3、CO2-3、AIO-2、SiO2-3、HS-、S2-、CIO-。
②Fe3+与HC0-3、C02-3、Al0-2、SiO2-3、CIO。
③NH+4与SiO2-3、AIO-2.
(2)能进行到底方程式的书写模板
如:用一个离子方程式表示FeCl3溶液与Na2CO3溶液混合时发生的反应。
第一步:写出发生反应的两种离子及对应的产物。不溶性物质加“↓”,易分解的物质写
分解产物。Fe3++CO2-3一→Fe(OH)3↓+C02↑。
第二步:配平电荷。2Fe3++3C02-3→2Fe(OH)3↓+3CO2↑。
第三步:确定水的位置。因产物F(OH)3中含有H,反应物中无H.故H2O为反应物。
2F