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化学选择性必修3配SJ版)
止众王=hhh甘川
专题6
生命活动的物质基础—糖类、油脂、蛋白质
第二单元
蛋白质
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知识整合
新知探究
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目
综合训练
能力提升
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化学选择性必修3(配SJ版)
1.从官能团的角度分析氨基酸和蛋白质的性质。
2.了解二肽、多肽及肽键的相关知识,认识人工合成多肽、蛋白质
学习
的意义。
目标
3.了解蛋白质的特征反应。
4.了解核酸的组成、结构和生物功能。
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知识整合新知探究
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知识点一氨基酸的结构与性质
◆知识梳理
1.组成和结构
(1)组成
氨基酸可看作是羧酸分子中烃基上的H被一NH2取代后的产物。
(2)结构
NH2
α-氨基酸的结构简式可表示为
R-CH-COOH
,a-C为手性碳原子。
其官能团为一NH,
和CO0H
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(3)常见的氨基酸
俗名
结构简式
系统命名
甘氨酸
H,N-CH,-COOH
氨基乙酸
CH3-CH-COOH
丙氨酸
-氨基丙酸
NH2
HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
2-氨基-1,
谷氨酸
NH2
5-戊二酸
CH2-CH-COOH
苯丙氨酸
α-氨基苯丙酸
NH2
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b
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2.物理性质
固态氨基酸主要以内盐的形式存在,熔点较高,不易挥发,难溶于有机
溶剂,常见的氨基酸均为无色结晶
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3.化学性质
()两性
氨基酸分子中既含有氨基(显碱性),又含有羧基(显酸性)。因此,
氨基酸是两性化合物,能与酸、碱反应生成盐。
R-CH-COOH +HCI-R-CH-COOH
NH2
NH CI
R-CH-COOH+NaOH→R-CH—COO Na+H2O
NH2
NH2
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(2)成肽反应
两个氨基酸分子(可以相同,也可以不同),在酸或碱的存在下加热,通过一
分子的氨基与另一分子的羧基
间脱去一分子水,缩合形成含有
0
H
肽键(C一N一)
的化合物,称为成肽反应。
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特别提醒
(1)NH2是碱性基团,一COOH是酸性基团,故氨基酸既能与强酸反应,
也能与强碱反应。
(②)分子式相同的氨基酸与硝基化合物互为同分异构体。
(3)二肽是指两分子氨基酸缩去1分子水形成含有肽键的化合物,肽则是n
分子氨基酸缩去n一1分子水形成的含有n一1个肽键的化合物。
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