专题5 第二单元 胺和酰胺-【精讲精练】2023-2024学年高中化学选择性必修3苏教版(河北专用)(课件)

化学·选择性必修3（配SJ版） 士腈5法咖△成h舌西百 专题5 药物合成的重要原料一卤代烃、胺、酰胺 第二单元 胺和酰胺 ◆返回目录 知识整合 新知探究 0 8 目 综合训练 能力提升 录 课。 下作 业 化学·选择性必修3（配SJ版 士法咖△h舌西百 1.通过与氨的类比认识胺的结构和性质；能对胺类化合物进行命名； 学习 能运用胺的性质解释某些制药工艺。 目标 2.认识酰胺的结构特征，能与酯类比说明酰胺的主要性质。 3.能举例说明胺、酰胺类化合物在药物合成中的重要作用。 ◆返回目录 3 化学·选择性必修3（配SJ版） 夫.5茄物会成的舌西百一点住区胶吐购 01 知识整合新知探究 ◆返回目录 4 化学·选择性必修3（配SJ版） 士法物△h舌西百 知识点一 胺的结构与应用 知识梳理 1.胺的结构 氨分子中的氢原子被烃基取代而形成的一系列的衍生物称为胺。胺的分子结 构与氨气相似，都是三角锥形，中心N原子采用 sp3 杂化。 N H 、H HCCH, CH, 氨气 三甲胺的分子结构 ◆返回目录 化学·选择性必修3（配S版 2.胺的分类 ()根据氢原子被烃基取代的数目分类 类别 结构特点 举例 通式 一个氮原子连接着两个氢原子 CH3NH2(甲胺)、C6 HsNH2(苯 一 级胺 RNH2 和一个烃基 胺 一个氮原子连接着一个氢原子 (CHNH=甲胺、（吡 二级胺 R2NH 和两个烃基 咯烷 (CH)3N(三甲胺、十二烷基 二 三级胺 一个氮原子连接着三个烃基 R3N 甲基叔胺 ◆返回目录 6 去5茄物合成的西百点区胶购 化学·选择性必修3（配SJ版） (2)根据胺分子中含有氨基的数目，还可以将胺分为一元胺、二元胺、三元胺 等。如乙二胺H2NCH2CH2NH2,己二胺H2N(CH2)6NH2等。 (3)根据烃基R的不同，可以分为脂肪胺和芳香胺：如(CH)3N应为脂肪 胺，〈⊙》-NH,应为芳香 胺。 。中 ◆返回目录 物△h舌西百 化学·选择性必修3（配SJ版 3.胺类化合物的命名 (①)结构简单的胺常用普通命名法，在烃基后直接加“胺”，如乙胺、二甲胺、 苯胺等。更多的胺类化合物则采用系统命名法，以氨基为取代基，以烃为母体命 名、如CH3CH2CH2CHCH2CH3命名为3-氨基己烷。 NH2 (2)命名胺类化合物时应注意“氨”“胺”“铵”字的用法。表示基团时用 “氨”，如甲氨基(CH3NH一)；表示氨的烃类衍生物时用“胺”；表示胺的盐时 用“铵”。 3)伯、仲、叔胺中分别含有氨基（一NH)、亚氨基（一N一）和次氨基)· 返回目录 8 化学·选择性必修3（配SJ版 法物△h舌西百 4.胺的化学性质 氨气是一种碱性气体，可与酸反应生成盐；胺与氨气结构相似，也具有 碱性 ,可以与酸反应生成类似的铵盐。例如，乙胺与盐酸反应，生成氯化乙 铵CH3CH2NHC1,化学方程式为 CH3CH2NH2+HCI--CH3CH2NHCI 胺的碱性比较弱，在其盐中加入强碱，可得到有机胺。 CH3CH2NH3 CI +NaOH- CH3CH2NH2+NaCI+H2O 在胺类药物的合成中，常利用上述反应将某些难溶于水、易被氧化的胺，转 化为可溶于水的铵盐，增加药物的稳定性，便于保存和运输。 ◆返回目录 化学·选择性必修3（配SJ版 士法物△击h舌西百 特别提醒 ()“氨”“铵”“胺”的区别：表示基团时用“氨”；表示氨的烃类衍生物 时用“胺”；表示胺的盐时用“铵”。 (2)氨基（一NH)是碱性基团，能与酸反应生成盐。 (3)碱性：CH3NH2>NH3>C6HsNH2o (4氨基（一N)为亲水基团，与水分子能形成氢键，故低级胺能溶于水。 ◆返回目录 10