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#第二课时羧酸的性质和应用
1,认识羧酸的组成和结构特点。
学习目标
2.以乙酸为例,掌握羧酸的化学性质。
3.
掌握酯脂的水解反应机理。
知识整合·新知探究
/通教材·理细识·素养初成
知识点一羧酸的结构与分类
◆知识梳理
1.羧酸的组成和结构
(1)羧酸:分子中烃基与羧基直接相连形成的有机化合物。
0
官能团为COOH
或
(2)通式:一元羧酸的通式为R一COOH,饱和一元羧酸的分子通式:CHzO2(n≥1,n
为整数)或C2n+1COOH(n≥0,n为整数)。
2.分类
(1)按分子中烃基的结构分类
①脂肪酸:如乙酸、C1 HCOOH
-COOH
②芳香酸:如
(2)按分子中羧基的个数分类
①一元羧酸:如乙酸
②二元羧酸:如草酸HOOC-COOH
CH,COOH
③多元羧酸:如柠檬酸HO一C一COOH
CH,COOH
(③)按分子中烃基所含碳原子数多少分类
①高级脂肪酸
a.硬脂酸C1H3COOH
b.软脂酸C1sH1COOH
c.油酸C1H3COOH
②低级脂肪酸:如甲酸、乙酸等
→题组集训
1.分子式为C,H1。O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构
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A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
解析能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,将CHoO2改写为CHg
COOH;CHg一有4种结构,故该有机物有4种,即:CHCH2CHCH2COOH、
CH,
CH,CH,CH-COOH CH,CHCH,COOH
CH,-
C-COOH
CH,
CH,
CH,
答案B
2.写出分子组成为CHsO2属于羧酸或酯的同分异构体的结构简式。
答案CHCH,CH COOH、CH,CHCH,
COOH
HCOOCH,CH,CH,,HCOOCHCH
CH;
CH,COOCH,CH,.CH,CH,COOCH,
知识点二乙酸的结构与性质
一知识梳理
1.物理性质
颜色
气味
状态
熔沸点
挥发性
溶解性
酯酸(纯净
易溶于
的乙酸称
水和
无色
刺激性
液态
低
易挥发
为冰醋酸
有机溶剂
)
2.组成与结构
分子式
官能团
空间填
结构式
结构简式
(化学式)
(特征基团)
充模型
0
结构简式
C2H4O2
H
CHCOOH
-COOH
名称羧基
3.化学性质
(1)弱酸性
①乙酸在水溶液里部分电离产生H+,电离方程式为CH,COOH CH;COO+H+,
从而使乙酸具有酸性。
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②乙酸的酸性强于碳酸,常见几种物质的酸性强弱顺序为:乙酸>碳酸>苯酚>HCO一3。
(2)酯化反应
①乙梭与醇反应的化学方程式为CH,COOH+HOCH2CH,飘浓Hso4△
CH3 COOCH2CH3+H2O。
②羧酸与醇发生酯化反应时,酸脱羟基,醇脱氢;酯化反应一般是可逆反应。
③乙酸和乙醇反应时,增大乙酸乙酯产率的方法:移去产物乙酸乙酯或增大乙醇的浓度。
核心突破
[思考探究
1.如何通过实验证明乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱?
提示
CH COOH
Na CO
实验装置如图所示。乙酸与N2CO3反应,放出CO2气体,说明乙酸的酸性比碳酸强:
将产生的CO2气体通入苯酚钠溶液中,生成苯酚,溶液变浑浊,说明碳酸的酸性比苯酚强。
反应的化学方程式如下:
2 CH:COOH+Na2CO3-→2 CH:COONa-+CO2↑+H2O
CO2+H2O+CH;ONa--CHsOH++NaHCO3.
2.用什么方法证明乙酸发生酯化反应时断裂的是CO键?
提示使用同位素示踪法探究乙酸酯化反应中可能的脱水方式。
乙酸(CH3一COOH)
乙醇(CH,一CH2一18OH)
方式a
酸脱羟基,醇脱氢,产物:CH3CO18OCH5,HO
方式b
酸脱H,醇脱OH,产物:CHCOOC2H、H182O
在乙酸乙酯中检测到了同位素18O,证明乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应的机
理是“酸脱羟基,醇脱氢”。
[归纳提升]
1.羟基氢原子的活泼性比较
含羟基的
物质
醇
水
酚
羧酸
比较项目
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羟基上氢原
逐渐增强
子活泼性
在水溶液中
极难电离
难电离
微弱电离
部分电离
电离程度
酸碱性
中性
中性
很弱的酸性
弱酸性
反应放
反应放
反应放
反应放
与Na反应
出H2
出H
出H2
出H
与NaOH反应
不反应
不反应
反应