内容正文:
第4讲 难溶电解质的溶解平衡(基础落实课)
逐点清(一) 沉淀溶解平衡及溶度积
1.沉淀溶解平衡
含义
在一定温度下的水溶液中,当沉淀和溶解的速率相等时,即达到了沉淀溶解平衡状态
过程
特征
2.影响沉淀溶解平衡的因素
(1)内因:难溶电解质本身的性质,这是决定因素。
(2)外因
温度
规律
升温,大多数溶解平衡向溶解的方向移动,Ksp增大
原因
大多数难溶电解质的溶解过程是吸热的
浓度
规律
加水稀释,平衡向溶解的方向移动,Ksp不变
相同离子
加入与难溶电解质构成微粒相同离子组成的物质,平衡向生成沉淀的方向移动
反应离子
加入能消耗难溶物离子的物质,平衡向溶解的方向移动
3.溶度积和离子积
以AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq)为例
溶度积
离子积
概念
沉淀溶解的平衡常数
溶液中有关离子浓度幂的乘积
符号
Ksp
Q
表达式
Ksp(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-),式中的浓度为平衡浓度
Q(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-),式中的浓度是任意浓度
应用
判断在一定条件下沉淀或溶解情况:
①Q<Ksp:溶液中无沉淀析出
②Q=Ksp:沉淀与溶解处于平衡状态
③Q>Ksp:溶液中有沉淀析出
微点小练
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)沉淀达到溶解平衡状态,溶液中各离子浓度一定相等(×)
(2)升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动(×)
(3)某物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水(×)
(4)室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度(×)
(5)AgCl沉淀易转化为AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)·c(X-),故K(AgI)<K(AgCl)(√)
(6)向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液,则SO沉淀完全,溶液中只含Ba2+、Na+和Cl-,不含SO(×)
(7)为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉淀(√)
2.以AgCl为例探究外界条件对沉淀溶解平衡的影响:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0。请填表:
外界条件
移动方向
c(Ag+)
Ksp
①加AgCl固体
②加入Na2S
③通入HCl
答案:①不移动 不变 不变 ②向右 减小 不变 ③向左 减小 不变
[题点考法·全面练通]
题点(一) 沉淀溶解平衡及影响因素
1.实验:①0.1 mol·L-1 AgNO3溶液和0.1 mol·L-1 NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;②向滤液b中滴加0.1 mol·L-1 KI溶液,出现浑浊;③向沉淀c中滴加0.1 mol·L-1 KI溶液,沉淀变为黄色。
下列分析不正确的是( )
A.浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)
B.滤液b中不含有Ag+
C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgI
D.实验可以证明AgI比AgCl更难溶
解析:选B 在浊液a中,存在AgCl的沉淀溶解平衡,即在滤液b中,仍含有少量Ag+,故在b中生成了AgI沉淀,A正确,B错误;向白色沉淀AgCl中滴加KI溶液生成黄色AgI,由此可说明AgI比AgCl更难溶,C项和D项都正确。
2.除了酸以外,某些盐也能溶解沉淀。利用下表三种试剂进行实验,相关分析不正确的是( )
编号
①
②
③
分散质
Mg(OH)2
HCl
NH4Cl
备注
悬浊液
1 mol·L-1
1 mol·L-1
A.向①中加入酚酞显红色说明物质的“不溶性”是相对的
B.分别向少量Mg(OH)2沉淀中加入适量等体积②③均能使沉淀快速彻底溶解
C.①、③混合发生反应:Mg(OH)2(s)+2NHMg2++2NH3·H2O
D.向①中加入②,c(OH-)减小,Mg(OH)2溶解平衡正向移动
解析:选B 酚酞显红色的溶液呈碱性,说明Mg(OH)2在水中有一定的溶解度,电离使溶液呈碱性,A项正确;同浓度NH4Cl溶液酸性比盐酸弱,反应较慢,B项错误;NH结合Mg(OH)2溶液中的OH-,促使Mg(OH)2沉淀溶解,C项正确;盐酸能够与Mg(OH)2发生中和反应,促使Mg(OH)2的溶解,D项正确。
3.用平衡移动原理解释下列事实。
(1)已知Ba2+有毒,为什么医疗上能用BaSO4作钡餐透视,而不能用BaCO3作钡餐?
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(2)分别用等体积的蒸馏水和0.01 mol·L-1的盐酸洗涤AgCl沉淀,用水洗涤造成的AgCl的损失大于用稀盐酸洗涤的