内容正文:
第三节 伴性遗传
第一课时
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
红绿色盲检查图
问题探讨:
讨论:
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体,因此,它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上,但一种致病基因为隐性,另一种致病基因为显性,因此,两种遗传病与性别关联的表现又不同。
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传学上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
为什么有的遗传病多发于男性,有的多发于女性?
伴性遗传还有哪些特点?
控制性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基 因
性状
决定
决定
一、伴性遗传
1、概念:
题型一 伴性遗传的特点及概率计算
[例1] 下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( )
A.性染色体上的基因控制的性状与性别的形成都有一定的关系
B.遗传上总是和性别相关联
C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D.表现上具有性别差异
解题分析 性染色体只有某些基因控制的性状与性别的形成有关,其他基因都无关,如红绿色盲基因。
答案
解题分析
[例4] (不定项)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( )
A.Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ区段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ区段上某基因控制的遗传病,患者全为男性
D.Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
答案
2、性别决定方式
一、伴性遗传
(1) XY性染色体决定型:
普遍存在于生物界
异型性染色体,体细胞含X和Y两条染色体。(XY)
雄性:
雌性:
同型性染色体,体细胞含两条X染色体。(XX)
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
(2)ZW性染色体决定型:
鸟禽类、蛾、蝶
雄性:
同型性染色体,体细胞含两条Z染色体。(ZZ)
雌性:
异型性染色体,体细胞含Z和W两条染色体。(ZW)
雄鸡性染色体组成:ZZ
雌鸡性染色体组成:ZW
一、伴性遗传
2、性别决定方式
备用材料
(3)染色体组数决定型:
蚂蚁、蜜蜂等
其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀:2n=32
♂:n=16
♀:2n=32
一、伴性遗传
2、性别决定方式
慎重,染色体组未学
(4)环境因子决定型:
鳄鱼、乌龟等
乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵化时,雄性约占85%,雌性占l5%。
一、伴性遗传
2、性别决定方式
(5)环境因子影响性别表征:
黄鳝、红鲷鱼等
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性;3龄转变为雌雄间体,卵巢退化,精巢形成,到6龄全部反转为雄性。
一、伴性遗传
2、性别决定方式
1792年,英国人道尔顿(1766-1844)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象,这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到,其他人说这朵花始终是粉红色的,道尔顿决定弄清楚原因,经过认真分析和比较,他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象,为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究,提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见,善于发现问题,执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
约翰 · 道尔顿
二、人类红绿色盲
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
二、人类红绿色盲
X
Y
X染色体一定比Y染色体大吗?
果蝇的Y染色体比X染色体大
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
遗传系谱图
分析人类红绿色盲
①无中生有→隐性遗