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高中同步周测卷
6.对下列图示实段的挤述正绳的是
化学鲁科版选择性必修1化学反应原理
19。刺末协河
(时同:40分钟黄分:70分)
可能用到的相对原子新量:H1C1?N14()16353?Fe56C64Ag108
司在球朝利
一,选桶题:本共12小题,每小题3分,共6分。每小第只有一个逃项科合墓日要术。
L,亿学与生活息息相关。下列额述镜误的是
入图1断示的实验:钢相门连在外提电源的务极上,可以对其进行促护
A。推广风力发电东利于实现“碳中和“
H图2所示的实验:用(H溶液演定盐體
队明现程二氧化氧均可做净水刷,且净水源理相同
(二阁3所示的实验:月浓镜酸和N《)H溶液反定测定中和反成的反皮热
C”丽自“像酒工艺,利用了能化闲加快反收速率的原理
D图4所示的实验:根据两绕瓶中气体顾色的变化《热水中变深,冰水中变浅)判斯
D电鹅水器用铁棒助止内朝腐蚀,采用的是的桂用极解护法
N(g)→NO(g)的正反成是吸热反成
2.下列关于热化学方程式的叙连正确的是
7,将浓度为.I·LHF溶液加水蜗释.下列各量保特增大的是
牌
入已知C(石厘,)一(金刚石,)3H0,喇金洲石比石墨稳定
①:(H)9rF)①4H)④K(HF)③Kg
霸c(F)
B已知H(g)十《)(g)一2H((》△H=一8.6kJ·mo,题H的燃烧热为
品
241.8k灯+ml
A①心
B②①
C.心
D.D0
C5()十)(g)-S1《g)3H,5(s)十0(g》50《g)3H,谢△HdH
8,对于反点NH(g)+)(g一Nx》+6H0(g)H=一058k·mo,下列说
).在稀溶液中:日(的)+0H(g)一H0K1)4日==57.3k+l',若将5mol+
法正晓的是
L使用高效准化刻能畏高NH的平衡转化率
L的释H:S0,与1·L“的Na0H溶液等体积器合,放出的马量等干7.3kJ
戊丹高温度,该反应的平衡常数减小
器,下列实验事实不能狂明帽腋是弱电解质的是
C.反原中每消耗22.4L0,转移电子的数日为为4×6.02×10
增
A,相同H的稻酸客浅和盐截分别与同样颗粒大小的锌及应时,产生H的起始建率相尊
力唐裂1N一H键的同时形成1m国H一)健,说明反应达到平衡款志
队常出下,再得0.1l·L得假溶浪的DH=4
9.间接电氧化装甲醇(CHCH)H)合成苯甲图
是
C,着出下:将H■1的帽酸溶线稀释1000倍:测得H<4
《CHC)是一种绿色生产工艺。我同学者科用
,在相句条件下,物质的量浓度相间的酯藿溶查的导电性比盐酸的弱
Ce/C。为煤介在酸性水溶液中合成琴甲匠,工作原理
.常西下,下列各组离予一定能在指定溶液中大量共存的是
如图质示。下列说法正确的是
Ac:H1X10mal·1的溶液:AP,F,C1.
A.电极与电源正极相连
K
具一段时属后,体系中(,策发逐新减小
&并-1X1omoL'的溶液:NH.C.N0
C.生成0.2 olC H.CHO时,有0.4malH通过质子义换展向b极移司
C.澄清透明的无色溶液,K,NH,,Mn,C
D.阳极的电极反应式为C,11C11OH-2e一C,11C10+21里
和A反应放出H的溶液:gC,N方.
1.已知4A)=一g(A》,三种金属魔化将在水中的沉淀溶解平陶由线
5.我国科所人员研究了不同含金限化周能化乙场加氢的反点历程如图所尔(已知反,CH(g)十
围所承。下刘说达不正确的是
H()CH(g):△H@ak灯·),下判说法精误的
。点无ZS沉淀生成
可用MS弟去ML溶液中混有的少量Z马
管比明,A
僧化养:A行
C向CS县速浪中闻人少量水,平衡向溶解的方网移动,4赠大
nC5和Ms共存的基丝减中,8号-10:
3
EX
11.室围下,某溶液智始时仅溶有M和N且策度相等,同时发生以下两
124
2号
个反应:①M十N—X+Y,②M十N一X十Z,反夜①的德率可表4s
示为两m(M,反定心的速室可表示为时=k,(M)去,,是,为速4
华算数)。反成体系中用分M,2的浓度魔时间变化情况如图,下列列
57
成皮蜂材
说法错误的是
限2市药
A0一30mn时闻段内,Y的半均反度建率为6,67×10ml·
A.I mol C.H,(g和1alH:《g)的键能之和比1mdC.H(e)的健能大
Lmin
都
1k4==129.6
找反皮开始后,体系中Y和Z的漆度之比保持不度
C.效果较好的能化制是AuP吓
如果反应能进行到底,反应销乘时62.5%的M转化为Z
山,稳定性:过度态1过藏态
D反①少的话化康比反度©的话化德大
·734
74·
12.常酒下,将HC圆气体通入1L度均为0.1m·1'的NA和
①道反攻的4H
(填“>或<”0
NB的混合溶被中,混合溶液的日与离子浓度变化的关系如图
②若容器1的体积为2L,反应在70℃下