第三章 烃的衍生物 章末综合提升-【优化探究】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修3同步导学案配套PPT课件（人教版，双选）

人教化学·选择性必修3 返回导航 上页 下页 章末综合提升 归纳、整理、综合本章所学知识！ 人教化学·选择性必修3 返回导航 上页 下页 知识网络 专题提能 人教化学·选择性必修3 返回导航 上页 下页 知识网络 思维导图构建网络 信通，利成-利 一代 化子厂水军反汉（宝成馨， 代 作质销山区（生安经，丙平） 浦式（组制一元醇上 白簧相，一0用 一数代（从夜全风，为酸等） 化学 径黄氧化（坐发赛享） 一指上（牛或晚址 碳情：一州 经的着生 L化？广骨作（不密能的钢座） 淘象代装生在刊 厂殖式（射和元感） 0h0 古暖周：一Cm [1 一保金：能鼠) 广浦式（留和一元形精） 古陵周1一0阳 L化学 后程《有机蛋首道程) -看化（款袋限及君，限取氢】 通及有一】 後相：一0 一酸性水制 化学行质：在解 一城性水解 人教化学·选择性必修3 返回导航 上页 下页 增长碳链 构建碳骨架 减短碳链 成环或开环 1.引入卤索原子：如给烃，炔烃的加成，烷烃、苯及其同系物的取代，醇的取代等 2.引入碳碳双键：如醇、肉代烃的消去，炔经的不完全加成等 官能团的引人 3.引入羟基：如烯烃与H2()的加成，醛、围与日2的加成，酯的水解等 4.引入酮炭基（炭基）：如醇的催化氧化等 有机合成任务 加成(+H,O) 消去(-H,O) 有机合成 H H, X 炔烃加成烯经加感烷烃 卤代 卤代烃 水解 醇 氧化 上醛 氧化羧酸 官能团的转化 还原 HX、X2加成 取代 酯化 消去(-HX) 酯 X、X加成 水解但) 正合成分析法 以目标化合物为起点，向前步步递推，直到推出基础原料 有机合成路线逆合成分析法 其思路为目标化合物→中间体→中间体*基础原料 综合分析法 人教化学·选择性必修3 返回导航 上页 下页 专题提能 考点整合素养提升 一、烃的衍生物的主要化学性质 类别 官能团 一般通式 结构特点 主要化学性质 卤代 CX R-X C一X极性较强，()水解反应 烃 (-X) CxH2n+1X 易断裂 (2)消去反应 人教化学·选择性必修3 返回导航 上页 下页 类别 官能团 一般通式 结构特点 主要化学性质 (1)与钠反应 (2)取代反应 R-OH C一0、0一H有(3)消去反应 醇 -OH C,H2+OH 极性，易断裂 (4分子间脱水 (⑤)氧化反应 (⑥酯化反应 人教化学·选择性必修3 返回导航 上页 下页 类别 官能团 一般通式 结构特点 主要化学性质 (1)有弱酸性 OH与苯环直 (2)显色反应 酚 -OH CmH2m-6O(n≥6)接相连，一OH (3)取代反应 与苯环相互影响 (OH的邻、 对位被取代) 人教化学·选择性必修3 返回导航 上页 下页 类别 官能团 一 般通式 结构特点 主要化学性质 C==0有不饱和 R-CHO ()氧化反应 醛 -CHO 性，一CHO中C C,H2O (2)还原反应 -H易断裂 R-COOH C一0、O-H有 ()具有酸性 羧酸 COOH C,H202 极性，易断裂 (2)酯化反应 -C00 R'COOR 酯 C一O易断裂 水解反应 —R C,H2O2 人教化学·选择性必修3 返回导航 上页 下页 边讲边练 1.某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述 正确的是(D) CHs A.有机物A属于芳香烃 OCC-CI B.有机物A可以与Br,的CCL,溶液发生加成反应 CH2 OH C.有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 D.1m0lA与足量的NaOH溶液反应.品多可以消耗图m0 NaOH 人教化学·选择性必修3 返回导航 上页 下页 解析：孩物质中除C、H元素外还含有0、C元素，不属于经，A铺误：该物廣含有的官能团有酯卷，醇袅基，碳囊使，都不与B,的C,溶液发生加成反应，B错误；醇羟基所在硫原子的林位碳 原子上漫有意原子，不能发生消去反应，C特溪；雁基水解生成装酸和貌基，能消耗2 mol NaOH,C原于水解能消耗1 mol Naol,共消耗3 mol NaOl用，D正确。