内容正文:
练
高 中 生 物 必 修 2 (人教版)
1.
(
2023
·湖北卷)
DNA
探针是能与目的
DNA
配对的带有标记的一段核苷酸序列, 可检
测识别区间的任意片段, 并形成杂交信
号。 某探针可以检测果蝇
Ⅱ
号染色体上特
定
DNA
区间。 某果蝇的
Ⅱ
号染色体中的
一条染色体部分区段发生倒位, 如下图所
示。 用上述探针检测细胞有丝分裂中期的
染色体 (染色体上 “—” 表示杂交信号),
结果正确的是 ( )
2.
(
2023
·广东卷) 中外科学家经多年合作研
究, 发现
circDNMT1
(一种
RNA
分子)
通过与抑癌基因
p53
表达的蛋白结合诱
发乳腺癌, 为解决乳腺癌这一威胁全球
女性健康的重大问题提供了新思路。 下
列叙述错误的是 ( )
A. p53
基因突变可能引起细胞癌变
B. p53
蛋白能够调控细胞的生长和增殖
C. circDNMT1
高表达会使乳腺癌细胞增
殖变慢
D. circDNMT1
的基因编辑可用于乳腺癌
的基础研究
3.
(
2023
·湖南卷) 某
X
染色体显性遗传病由
SHOX
基因突变所致, 某家系中一男性患
者与一正常女性婚配后, 生育了一个患
该病的男孩 。 究其原因 , 不可能的是
( )
A.
父亲的初级精母细胞在减数分裂
Ⅰ
四
分体时期,
X
和
Y
染色体片段交换
B.
父亲的次级精母细胞在减数分裂
Ⅱ
后
期, 性染色体未分离
C.
母亲的卵细胞形成过程中,
SHOX
基
因发生了突变
D.
该男孩在胚胎发育早期, 有丝分裂时
SHOX
基因发生了突变
4.
(
2023
·山东卷) (不定项) 某二倍体动物
的性染色体仅有
X
染色体, 其性别有
3
种, 由
X
染色体条数及常染色体基因
T
、
T
R
、
T
D
决定。 只要含有
T
D
基因就表现为
雌性, 只要基因型为
T
R
T
R
就表现为雄性。
TT
和
TT
R
个体中, 仅有
1
条
X
染色体的
为雄性, 有
2
条
X
染色体的既不称为雄
性也不称为雌性, 而称为雌雄同体。 已
知无
X
染色体的胚胎致死, 雌雄同体可
异体受精也可自体受精 。 不考虑突变 ,
下列推断正确的是 ( )
A. 3
种性别均有的群体自由交配,
F
1
的
基因型最多有
6
种可能
B.
两个基因型相同的个体杂交,
F
1
中一
定没有雌性个体
C.
多个基因型为
T
D
T
R
、
T
R
T
R
的个体自由
交配,
F
1
中雌性与雄性占比相等
D.
雌雄同体的杂合子自体受精获得
F
1
,
感知高考 5
探针
倒位区段
探针识别区段
Ⅱ
号
染色体
第
1
题图
A B C D
110
练
第 5章 基因突变及其他变异
F
1
自体受精得到的
F
2
中雄性占比为
1/6
5.
(
2022
·湖南卷) 大鼠控制黑眼
/
红眼的基
因和控制黑毛
/
白化的基因位于同一条染
色体上。 某个体测交后代表现型及比例
为黑眼黑毛
∶
黑眼白化
∶
红眼黑毛
∶
红眼白
化
=1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1
。 该个体最可能发生了下列
哪种染色体结构变异 ( )
A.
B.
C.
D.
6.
(
2022
·浙江卷) 猫叫综合征的病因是人类
第五号染色体短臂上的部分片段丢失所
致。 这种变异属于 ( )
A.
倒位
B.
缺失
C.
重复
D.
易位
7.
(
2022
·山东卷) 家蝇
Y
染色体由于某种
影响断成两段, 含
s
基因的小片段移接到
常染色体获得
XY′
个体, 不含
s
基因的大
片段丢失。 含
s
基因的家蝇发育为雄性,
只含一条
X
染色体的雌蝇胚胎致死, 其
他均可存活且繁殖力相同。
M
、
m
是控制
家蝇体色的基因, 灰色基因
M
对黑色基
因
m
为完全显性。 如图所示的两亲本杂
交获得
F
1
, 从
F
1
开始逐代随机交配获得
F
n
。 不考虑交换和其他突变, 关于
F
1
至
F
n
, 下列说法错误的是 ( )
A.
所有个体均可由体色判断性别
B.
各代均无基因型为
MM
的个体
C.
雄性个体中
XY′
所占比例逐代降低
D.
雌性个体所占比例逐代降低
8.
(
2022
·浙江卷) 图为甲、 乙两种单基因遗
传病的遗传家系图, 甲病由等位基因
A/a
控制, 乙病由等位基因
B/b
控制, 其中一
种病为伴性遗传,
Ⅱ-5
不携带致病基因。
甲病在人群中的发病率为
1/625
。 不考虑
基因突变和染色体畸变。 下列叙述正确
的是 ( )
A.
人群中乙病患者男性多于女性
B. Ⅰ-1
的体细胞中基因
A
最多时为
4
个
C. Ⅲ-6
带有来自
Ⅰ-2
的甲病致病基因的
概率为
1/6
D.
若
Ⅲ-1
与正常男性婚配, 理论上生育
一个只患甲病女孩