第二章 烃感知高考-【新课程能力培养】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修3同步练习(人教版)

2024-01-25
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第二章 烃 练 感知高考 高考真题、 模拟精练 1. ( 2020 ·天津) 关于 — H 3 C C CH 的说 法正确的是 ( ) A. 分子中有 3 种杂化轨道类型的碳原子 B. 分子中共平面的原子数目最多为 14 C. 分子中的苯环由单双键交替组成 D. 与 Cl 2 发生取代反应生成 2 种产物 2. ( 2022 ·辽宁) 下列关于苯乙炔 ( — ) 的说法正确的是 ( ) A. 不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色 B. 分子中最多有 5 个原子共直线 C. 能发生加成反应和取代反应 D. 可溶于水 3. ( 2021 ·上海 ) 以下关于苯乙炔 ( — C CH ) 的说法错误的是 ( ) A. 能使溴水褪色 B. 燃烧时放出黑烟 C. 最多有 9 个原子共平面 D. 1 mol 苯乙炔与 H 2 加成 , 最多消耗 5 mol H 2 4. ( 2020 ·山东) B 3 N 3 H 6 (无机苯) 的结构与 苯类似, 也有大 π 键。 下列关于 B 3 N 3 H 6 的说法错误的是 ( ) A. 其熔点主要取决于所含化学键的键能 B. 形成大 π 键的电子全部由 N 提供 C. 分子中 B 和 N 的杂化方式相同 D. 分子中所有原子共平面 5. ( 2021 ·河北) 苯并降冰片烯是一种重要的 药物合成中间体, 结构简式如图。 关于 该化合物, 下列说法正确的是 ( ) A. 是苯的同系物 B. 分子中最多有 8 个碳原子共平面 C. 一氯代物有 6 种 (不考虑立体异构) D. 分子中含有 4 个碳碳双键 6. ( 2022 ·江苏) 精细化学品 Z 是 X 与 HBr 反应的主产物, X→Z 的反应机理如下: 下列说法不正确的是 ( ) A. X 与 互为顺反异构体 B. X 能使溴的 CCl 4 溶液褪色 C. X 与 HBr 反应有副产物 — Br 生成 D. Z 分子中含有 2 个手性碳原子 7. ( 2022 ·河北·改编) 在 HY 沸石催化下, 萘 与丙烯反应主要生成二异丙基萘 M 和 N 。 +HBr X Y CHCH 2 CH 3 + +Br - Z — Br 37 练 高中化学选择性必修 3 (人教版) 下列说法不正确的是 ( ) A. M 和 N 互为同系物 B. M 分子中最多有 14 个碳原子共平面 C. N 的一溴代物有 5 种 D. 萘的二溴代物有 10 种 8. ( 2021 ·重庆) 我国化学家开创性提出聚集 诱导发光 ( AIE ) 概念, HPS 作为经典的 AIE 分子, 可由如下路线合成。 下列叙述正确的是 ( ) A. X 中苯环上的一溴代物有 5 种 B. 1 mol X 最多与 7 mol H 2 发生加成反应 C. 生成 1 mol HPS 同时生成 1 mol LiCl D. HPS 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 9. ( 2022 ·山东) 在 NO 催化下, 丙烷与氧气 反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。 下列说法错误的是 ( ) A. 含 N 分子参与的反应一定有电子转移 B. 由 NO 生成 HONO 的反应历程有 2 种 C. 增大 NO 的量, C 3 H 8 的平衡转化率不变 D. 当主要发生包含 ② 的历程时, 最终生 成的水减少 +CH 3 — CH CH 2 HY 沸石 240 ℃ — H 3 C — CH 3 CH 3 CH 3 + — H 3 C — CH 3 CH 3 CH 3 M N — C C — Li Li Li X Y ( C 6 H 5 ) 2 SiCl 2 Si HPS ① ② · OH HONO NO H 2 O H 2 O NO 2 C 3 H 8 · C 3 H 7 C 3 H 6 H 2 O · OH C 3 H 8 · C 3 H 7 C 3 H 6 O 2 · OOH 38 参考答案与解析 ( 4 ) — CH CH 2 — CH CH 2 n 一定条件 — 葆CH 2 — CH蒌 n ( 5 ) BC 17. ( 1 ) C 11 H 24 ( 2 ) C 8 H 18 同系物 2 , 4鄄 二甲基 己烷 ( 3 ) 2 , 3 , 3鄄 三甲基戊烷 5 ( 4 ) 2 , 3鄄 二甲基 鄄1鄄 丁烯 ( 5 ) C 8 H 10 O 3 2 ( 6 ) CH 3 CHBr 2 ( 7 ) ABC ( 8 ) — — — 或 — — — ( 9 ) CH 2 CH — CH 2 — CH CH 2 、 、 CH 3 — C C — CH 2 — CH 3 等 ( 10 ) BC 18. ( 1 ) MnO 2 +4HCl (浓) △ MnCl 2 +Cl 2 ↑+2H 2 O ( 2 ) b c f

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