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课时跟踪检测(四十五)
四大平衡常数的相关计算
一、选择题
1.水的电离平衡曲线如图所示,下列说法不正确的是)
e(OH )/(mol-L)
B
10
107
-100℃
D
25℃
107 10 e(H)/(mol-L)
A.图中四点Kw间的关系:A=D<C<B
B.若从A点到D点,可采用:温度不变在水中加入少量酸
C.若从A点到C点,可采用:温度不变在水中加入少量NHCI固休
D.若从A点到D点,可采用:温度不变在水中加入少量NH,CI固体
解析:选CKw只受温度的影响,随温度升高而增大,A、D点温度相同,B点温度>C
点温度A点温度,A正确:从A点到D点,温度不变,酸性增强,B、D正确:A、C点温
度不同,C错误。
2.已知:25℃时,KpZn(O田l=1.0×10-18,KHC00田)=1.0×10-4。该温度下,
下列说法错误的是()
A.HC00的水解常数为1.0×10-10
B.Zn(O2溶于水形成的饱和溶液中,c(Zn2+)>1.0×10-6moL-1
C.向Zn(OH2悬浊液中加入HCOOH,溶液中c(Zn2+)增大
D.Zn(OH(s)+2HC00H(aq)Zn2+(aq)+2HC00(aq)+2HO的平衡常数K=
100
解析:选BHCOO一存在水解平衡:HCO0一+H0 HCOOH十OH,则水解常数
为Kh=c(HC00H)·c(0H-)c(HC00-)=KwKa(HC00H)=1×10-141.0×10-4=1.0×10
0,,A正确;Zn(OD2溶于水形成的饱和溶液中,Kp亿n(OHl=c(亿n2+)c(OH)=4c3
(亿n2+)=1.0×10-18,则有c(亿n2+)<1.0×10-6molL-1,B错误,向Zn(OH田2悬浊液中加
入HCOOH,发生中和反应消耗OH一,Zn(OHD2溶解平衡正向移动,溶液中c(亿n2+)增大,
C正确;该反应的平衡常数为K=c2(HC00-)·c(Z2+)c2(HC00)=HCOO田:
KspZn(0H.=(1.0×10-4)2×1.0×10-18(1.0×10-14)2=100,D正确。
3.25℃时,向20.00mL0.1molL-1HA(弱物溶液中滴加0.1molL一1NaOH溶液,混
合溶液中水电离出的c(OH一)与NaOH溶液体积之间的关系如图1所示。向20.00mL0.1mol:
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L一1NaOH溶液中滴加0.1moL一1HA溶液,混合溶液中水电离出的c(OH)与HA溶液体
积之间的关系如图2所示。下列说法错误的是()
cx(OH )(mol-L)
ea(OH )(mol-L)
1×10
D
1×10
M
V,V(NaOH溶液)/mL
V,V(HA溶液)/ml.
图1
图2
A.A点、M点对应溶液中水的电离均受到抑制,且水的电离程度A点M点
B.C点、P点对应溶液均为NA溶液,都存在c(OH)=c(H)+cHA)
C.D点、Q点对应溶液所含溶质不同,但两溶液中都存在cNa+)=c(A)
D.若已知C点的纵坐标为1×10一5,则KHA)≈5×10-6
解析:选CA点对应0.1molL-HA(弱酸)溶液,M点对应0.1moL1NaOH溶液,
由于同浓度的强碱电离出的氢氧根离子浓度大于弱酸电离出的氢离子浓度,因此,氢氧化钠
对水电离的抑制程度大于HA对水电离的抑制程度,则水的电离程度A点>M点,故A正
确;C点、P点对应溶液均为NA溶液,此时水电离的程度最大,溶液中存在质子守恒式c
(OH一)=cH)+cA),故B正确:分析图1知,D点溶液为NaOH、NaA的混合液,溶
液呈碱性,结合电荷守恒可知cNa+)>c(A),分析图2知,Q点对应溶液为HA、NaA的
混合液,溶液呈中性,根据电荷守恒,cNa+)=c(A),故C错误;C点对应溶液为NaA溶
液,若已知C点对应溶液中e水(OH)=1×10-5moL-1,即c(OH)=1×10-5moL-1,
可知c(OH)=10-5moL一1≈cHA),溶液中c(A)≈(0.05-10-5)moL一1≈0.05moL-1,
根据K.=KwKa(A)=c(OH一)·c(A)c(A一),代入数据,可以得出KHA)≈5X10-6,故
D正确。
二、非选择题
4.“沉铜”时,向“滤液(含CI-)”中加入NaOH溶液调节pH,促进Cu2+水解生成
Cu(OC2,则此过程中Cu2+水解的离子方程式为
。若“滤液”中c
(Cu2+)为0.01molL一1,当加入等体积的NaOH溶液时,pH恰好为6,出现沉淀Cu