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课时跟踪检测(四十四)
水溶液中的新型图像分析
1.室温下,向20mL0.10molL-1CH3C0OH溶液中逐滴加入0.10moL-1NaOH
溶液.溶液中由水电离出H+浓度的负对数[一Igc(H+)水]与所加NaOH溶液体积关系如图所
示。(忽略溶液混合引起的体积变化)。下列说法错误的是)
12佃)
118
10
b
9
8
61
5
A室温下,醋酸的电离常数约为00号/
B.c、e两点溶液:c点显中性,e点显碱性
Cd点溶液中:c(Na+)+c(CHCo0-)=0.05molL-1
D.b、f点溶液中均有:c(CH3COO-)>c(CH3COOH)
解析:选C0.10molL-1CH3C0oH溶液.[-lgc(H+)J=11,c(H+)=10-3mol:
L-1,醋酸的电离常数约为10一3×10一30.10=1.0×10-5.选项A正确:d点酸碱恰好
完全反应生成CH3COON,溶液呈碱性,要使混合溶液呈中性,则醋酸应该稍微过量,c
点醋酸过量、e点NaOH过量,则c点溶液呈中性、e点溶液呈碱性,选项B正确:d点酸
碱恰好完全反应生成CH3 COONa,混合溶液体积是醋酸或NaOH溶液体积的2倍.则浓度
是原来一半,根据物料守恒得c(Na+)十c(CH3COO-)+c(CHs COOH)=O.1molL-1,c
(CH3C0OH)很小,故c(Na+)+c(CHCO0-)>0.05molL-1,选项C错误:b点加入n
(NaOH)是醋酸的一半,则混合溶液中溶质为等物质的量浓度的CH3COOH、CH3 COONa,
CH3COOH抑制水电离、CH3 COONa促进水电离,根据图知,水电离出的c(H+)<10-7mol.
L-1,水的电离被抑制.说明CH3COOH电离程度大干CH3 COONa水解程度.则溶液中存
在c(CH3COO-)>c(aH3COOH):f点溶液中溶质为等物质的量浓度的CH3 COONa、NaOH,
故存在c(CH3COO-)>c(CH3COOH),选项D正确。
2.室温下,将0.10mol·L-1Na0H溶液滴加到0.10mol.
+DH
L-1HA溶液中,溶液的pH与粒子浓度比值的对数Ig
Q1,5.75)
f(c(A一)c(HA)关系如图所示。下列叙述正确的是()
N(1,3.75)
A.溶液中水的电离程度:N>P>Q
B.P点溶液中:c(Na+)=c(OH-)+c(HA)-c(H+)
→g品
C.Q点溶液中:cNa+)>c(A)>c(HA)
D.室温下,NaA的水解平衡常数K,=10-4.75
解析:选B三点的pH都小干7,水的电离受到抑制,且pH越小,水的电离程度越小
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故溶液中的水的电离程度为N<P<Q,A错误:P点Igc(A一)c(HA)=O,即cA-)=c
(HA).根据电荷守恒分析,c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(A).则有c(Na+)+c(Ht)=c
(OH-)+c(HA)或c(Na+)=c(OH-)+c(HA)-cH+),B正确:Q点Igc(A-c(HA)=1.
pH小干7,c(H+)>c(OH),则根据电荷守恒分析.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),
则有c(A)>c(Na+),C错误:由N、Q点的坐标可以计算P点坐标(O,4.7).lgc(A一)
c(HA)=0,根据电离平衡常数K=c(A一)c(H+)c(HA)分析,K=10-4.75,则室温下,NaA
的水解平衡常数K,=10-14K=10-1410-4.75=10-9.25,D错误。
3.25C时,用1.00moL-1NaOH溶液调节0.10L某二元弱酸H2A溶液的pH.
溶液中H2A、HA、A2-的物质的量浓度及pH随加入NaOH溶液体积的变化关系如图所示。
下列说法错误的是()
PH
c/(mol-L)
101
10
102
6
101
4
10
2
10-
0
0.01
0.02
002
(NaOH溶液)/L
A.该二元弱酸溶液的pH约为2.5
B.pH=5时.c(H2A)=100c(A2-)
C.VNaOH溶液)=0.015L时.c(Na+)<3c(A2-)}
D.调pH至12的过程中,水的电离程度先增大后减小
解析:选C由图像可知pH=4时.c(H2A)=c(HA-).K1=10-4,pH=8时.c
(HA)=c(A2-).K2=10-8。VNaOH溶液)=0.015L时.c(HA-)=c(A2-).溶液中存
在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(