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课时跟踪检测(三十八)
弱电解质的电离平衡
1.《天工开物》中关于胡粉Pb2(OD2CO的制法如下:每铅百斤,熔化,削成薄片,
養作简,安木甑内。瓶下瓶中各安酷一瓶,外以盐泥固济,纸糊瓶缝。安火四两,养之七
日。期足启开,铅片皆生霜粉,扫入水缸内。下列叙述错误的是()
A.制备胡粉的过程中未涉及氧化还原反应
B.CH,COOH属于弱电解质
C.胡粉屈于碱式盐
D.“外以盐泥固济,纸糊甑缝”主要目的之一是防止醋酸挥发逸出
解析:选A制备胡粉的过程中,Pb从0价升高到十2价,涉及氧化还原反应,A错
误:CH:COOH在水溶液中不能完全电离,属于弱电解质,B正确:胡粉的化学式为Pb2
(O田CO3,属于碱式盐,C正确:醋酸易挥发,装置不密闭会导致其逸出,最终产率下降,
D正确。
2.(2023·平顶山模拟)对于常温下pH=3的乙酸溶液,下列说法正确的是()
A.与等体积、pH=3的盐酸相比,乙酸跟足量锌粒反应产生的H2更多
B.加水稀释到原体积的10倍后溶液pH变为4
C.加入少量乙酸钠固体,溶液H减小
D.加水稀释后,溶液中cH+)和c(OH)都减小
解析:选ACH,COOH是弱电解质,等体积、等p时CH,COOH的物质的量比HC1
大,则与足量锌粒反应时醋酸产生的H2更多,故A正确:稀释促进电离,溶液pH小于4,
故B错误:乙酸纳溶于水抑制乙酸的电离,氢离子浓度减小,溶液的pH增大,故C错误:
加水稀释后,溶液中c但+)减小,c(OH一)增大,故D错误。
3.一定温度下,将浓度为0.1moL一HF溶液加水不断稀释,始终保持增大的是(
A.c(H)
B.K,(HF)
C.c F-c OH-
D.c H+c HF
解析:选DHF为弱酸,存在电离平衡:FI+十F-,加水稀释,平衡正向移动,
但日+)减小,故A不符合题意:电离平衡常数只受温度的影响,温度不变,电离平衡常
数K(不变,故B不符合题意:当溶液无限稀释时,c(F)不断减小,c无限接近10一7
moL一1,cF一c0H一减小,故C不符合题意:由于加水稀释,平衡正向移动,
所以溶液中nHt)增大,nF减小,cH十c亚=n十n亚增大,
故D符合题意。
4.25℃时不街将水滴入0.1molL1的氨水中,下列图像变化合理的是(
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NHa·H2O
pH
的电离程度
+溶液导电性
K
0
水最
水豪
水最
水最
B
解析:选CA项,氨水的pH不可能小于7:B项,NHH2O的电离程度在稀释过程
中始终增大:D项,温度不变,K。不变。
5.氢氯酸HC)的下列性质中,能证明它是弱酸的是()
A.HCN易溶于水
B.HCN溶液的导电性比盐酸的弱
C.25℃时0.1moL1HCN溶液pH约为3
D.10mL1moL一1HCN溶液恰好与10mL1moL-1NaOH溶液完全反应
解析:选CCN是强酸还是弱酸,与溶解度无关,故A错误:应在相同条件下进行,
如和同温度、相同体积、相同浓度等,HCN溶液的导电性比盐酸溶液的弱,才能说明HCN
为弱酸,故B错误:假设HCN为强电解质,1molL一1的HCN的pH应为1,但现在pH
=3,说明HCN部分电离,为弱酸,故C正确:无论HCN是强酸还是弱酸,10mL1mol
L-1HCN溶液都怡好与10mL1moL-1NaOH溶液完全反应,不能说明HCN的酸性强弱,
故D错误。
6.固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重
要课趣。如图为少量HC1气体分子在253K冰表面吸附和溶解过程的示意图,下列叙述错
误的是()
9。气相
H01:H0031第一层
?&
9AdH010a1d'。b女
名。。664。“第层
廿廿廿廿廿廿廿廿¥■第三层
A.冰表面第一层中,HCI以分子形式存在
B.冰表面第二层中,H+浓度为5×10一moL一1(设冰的密度为0.9gcm一)
C.冰表面第三层中,冰的氢键网络结构保持不变
D.冰表面各层之间,均存在可逆反应
HCIH+CI-
解析:选DA对:由图示可知,第一层中,HC以分子形式存在。B对:第二层中,
已知CI-:H0=10-4:1,HC一H+十CI1一,H+和C的物质的量是相同的,设H0的
物质的量为1mol,则n)=10-4mol,H0)=1mol×18g·mo1-10.9g·cm-3=
20cm3=0.02L,故c(H+)=10-4mol0.02L=5×10-3molL-1。C对:第三层中,只有
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