2024届高三生物一轮复习课件（4）减数分裂和受精作用

减数分裂与可遗传变异的关系 考点 03 PART ONE 任务四：减数分裂与可遗传变异的关系 03 PART ONE 总结：配子异常分析 （杂合子） 1、等位基因未分离同源染色体未分离减Ⅰ异常4个均异常 2、相同基因未分离姐妹染色单体未分离减Ⅱ异常 2个正常，2个异常 一个基因型为Aa的精原细胞，产生了基因型为Aa的精细胞，原因是什么？ 若产生了基因型为AA的精细胞，原因又是什么？ 任务四：减数分裂与可遗传变异的关系 3、纺锤体形成受阻： 低温诱导或用秋水仙素处理，使有丝分裂过程中纺锤体的形成受阻，导致体细胞内染色体数目加倍，形成多倍体细胞。 减数分裂与染色体变异 细胞分裂过程中染色体变异形成异常细胞的三种原因 1．纺锤体形成受阻： 低温诱导或用秋水仙素处理，使有丝分裂过程中纺锤体的形成受阻，导致体细胞内染色体数目加倍，形成多倍体细胞。 ①如果减数第一次分裂异常，则所形成的配子全部不正常；如图所示： 任务四：减数分裂与可遗传变异的关系 减数分裂与染色体变异 ②如果减数第二次分裂一个次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子有的正常，有的不正常。 稿定PPT 稿定PPT，海量素材持续更新，上千款模板选择总有一款适合你 02 某个配子 原因推测 另三个配子 Xb XbY XbXb XbYY O — 根据异常配子判断减数分裂异常的原因(以一个基因型为XbY的精原细胞为例，O表示不含有X和Y) 练一练 正常分裂 Xb、Y、Y 减数分裂Ⅰ同源染色体未分开 XbY、O、O 减数分裂Ⅱ两条染色单体未分开 O、Y、Y 减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ均异常 Xb、O、O 减数分裂Ⅰ异常或减数分裂Ⅱ异常或两者均异常 （1）XBXb × XBY→形成XbXbY的原因可能为？ ； （2）XBXb × XBY→形成XBXBY的原因可能为？ ； ； （3）XBXb × XBY→形成XBYY的原因可能为？ 。 次级精母细胞在减数分裂II后期时Y染色体着丝粒分裂形成的两条Y染色体未移向细胞两极，最终产生了含有YY的精细胞,最终与XB的卵细胞结合 ➋次级卵母细胞在减数分裂II后期时含有B的X染色体着丝粒分裂形成的两条X染色体未移向细胞两极，最终产生了含有XBXB的卵细胞 ➊初级精母细胞在减数分裂I后期时XY同源染色体未分离，最终产生了含有XBY的精细胞，最终与XB的卵细胞结合 次级卵母细胞在减数分裂II后期时含有b的X染色体着丝粒分裂形成的两条X染色体未移向细胞两极，最终产生了含有XbXb的卵细胞 （答题规范）XXY与XYY异常个体的成因分析 练一练 听课手册P107-例5 【考向分析】 稿定PPT 稿定PPT，海量素材持续更新，上千款模板选择总有一款适合你 02 在减数第一次分裂前的间期，DNA分子复制过程中，如复制出现差错，则会引起基因突变，此时可导致姐妹染色单体上含有等位基因，这种突变能通过配子传递给下一代，如图所示。 减数分裂与基因突变 任务四：减数分裂与可遗传变异的关系 稿定PPT 稿定PPT，海量素材持续更新，上千款模板选择总有一款适合你 02 若亲代细胞基因型为Aa A a （1）体细胞分裂 分析姐妹染色单体上出现等位基因的原因 原因： 基因突变 A a （2）在初级性母细胞或次级性母中 若亲代细胞基因型为AA/aa 基因突变 基因突变/基因重组 Aa 有时候不区分同源染色体颜色 根据图示，推出其亲本基因型？ AA/aa/Aa 原因： 原因： 练一练 (1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。在减数第一次分裂后期，可因同源染色体分离，非同源染色体自由组合而出现基因重组如A与B或A与b组合。 减数分裂与基因重组 (2)同源染色体非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组。在减数第一次分裂四分体时期，可因同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换而导致基因重组，例如原本A与B组合，a与b组合，经重组可导致A与b组合，a与B组合。 任务四：减数分裂与可遗传变异的关系 稿定PPT 稿定PPT，海量素材持续更新，上千款模板选择总有一款