内容正文:
3.2.2酚
基础练习
1.下列说法正确的是( )
A.苯酚是紫色晶体
B.苯酚能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C.苯酚和环己醇可用FeCl3溶液来鉴别
D.向苯酚钠溶液中通入足量CO2,再经过滤可得到苯酚
2.下列叙述正确的是( )
A.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易被取代
B.苯酚有毒,其浓溶液如果不慎沾到皮肤上,应立即用70 ℃以上的热水清洗
C.苯酚在水中能电离出H+,故其属于有机羧酸
D.茶叶中含有的酚可用于制备食品防腐剂
3.下列物质中,与NaOH溶液、金属钠、饱和溴水均能发生反应的是( )
A. B.
C. D.
4.下列试剂能鉴别苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四种液体的是( )
A.溴水
B.新制氢氧化铜
C.NaOH溶液
D.水
5.苯酚在一定条件下能与H2加成得到环己醇(),下列关于这两种物质的叙述错误的是 ( )
A.在水中的溶解性都比乙醇差
B.都能与金属钠反应放出氢气
C.都显弱酸性,且酸性都弱于碳酸
D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,将环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象
6.[2023上海育才学校高二期末]“结构决定性质”是学习有机化学时尤为重要的理论,不仅表现在官能团对物质性质的影响上,还表现在原子或原子团的相互影响上。以下事实并未涉及原子或原子团相互影响的是( )
A.乙醇是非电解质而苯酚有弱酸性
B.卤代烃难溶于水而低级醇、低级醛易溶于水
C.甲醇没有酸性,甲酸具有酸性
D.苯酚易与饱和溴水反应生成白色沉淀而苯与液溴的反应需要铁粉催化
7.分子式为C9H12O的有机化合物分子中有一个苯环、一个链烃基,则它属于酚类的结构可能有( )
A.2种 B.4种
C.5种 D.6种
8.A、B的结构简式如下:
(1)A分子中含有的官能团的名称是 ;
B分子中含有的官能团的名称是 。
(2)A (填“能”或“不能”,下同)与氢氧化钠溶液反应;B 与氢氧化钠溶液反应。
(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型和条件是 。
(4)A、B各1 mol分别与足量溴水反应,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是 mol、 mol。
提升练习
9.[2023湖北宜昌高二检测]甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的正确操作是( )
A.加FeCl3溶液,过滤
B.加水,分液
C.加饱和溴水,过滤
D.加NaOH溶液,分液
10.[2023山东济宁高二检测]苯酚的性质实验如下。
步骤1:常温下,取1 g苯酚晶体置于试管中,向其中加入5 mL蒸馏水,充分振荡后液体变浑浊,将该液体平均分成三份。
步骤2:向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液,观察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子[Fe(C6H5O)6]3-显紫色)。
步骤3:向第二份液体中滴加少量饱和溴水,振荡,无白色沉淀。
步骤4:向第三份液体中加入5%NaOH溶液并振荡,得到澄清溶液,再向其中通入少量CO2,溶液又变浑浊,静置后分层。
下列说法不正确的是( )
A.步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20 g
B.步骤2中苯酚与FeCl3溶液的显色反应可用于检验苯酚的存在
C.步骤3中饱和溴水与苯酚没有生成三溴苯酚
D.步骤4中CO2与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO3
11.有机化合物X是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品添加剂,曾广泛应用于医药和工业。该有机化合物具有下列性质:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加成反应;③能与饱和溴水发生反应。依据以上信息,一定可以得出的推论是( )
A.有机化合物X是一种芳香烃
B.有机化合物X可能不含双键结构
C.有机化合物X一定能与碳酸氢钠溶液反应
D.有机化合物X一定含有碳碳双键或碳碳三键
12.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如下图所示。下列说法不正确的是( )
A.丁子香酚的分子式为C10H12O2
B.丁子香酚分子中含有2种含氧官能团
C.1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4 mol H2
D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键
13.分子式为C7H8O的芳香族化合物中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有( )
A.2种和1种
B.2种和3种
C.3种和2种
D.3种和1种
14.有机化合物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是( )
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应
C.苯酚可以与NaOH反应,而乙醇不能与NaOH反应
D.苯酚与浓溴水可直接反应,而